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投稿时间：2017-02-17
投稿时间：2017-02-17
中文摘要: 建立水产品中 α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸盐残留量的分析方法。样品经乙腈溶液提取，浓缩后过凝胶柱 净化， 以选择反应监测离子 （selected reaction monitoring，SRM） 方式进行气相色谱-三重四极杆质谱联用法（gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometer，GC-MS/MS）分析，采用外标法定量。硫丹在 0.004 μg/mL~0.5 μg/mL 范围内线性关系良好（R2>0.999），该方法的定量检出限为 0.004 mg/kg，回收率为 73.6 %~96.2 %，相对标准偏差为3.2 %~7.2 %。
中文关键词: α-硫丹 β-硫丹 硫丹硫酸盐 气相色谱-三重四极杆质谱联用法（GC-MS/MS） 水产品
Abstract:A GC-MS/MS method was established to analyse residues of α-endosulfan，β-endosulfan and endo－ sulfan sulfate in aquatic products.Samples were extracted by acetonitrile， concentrated and cleaned up with gel chromatographic column，and analysed by GC-MS/MS with selected reaction monitoring（SRM）mode and quan－ tified by an external standard method.Each compound showed a good linear relationship over the concentration range of 0.004 μg/mL-0.5 μg/mL（R2>0.999），the limit of quantitation（LOQ） of the method was 0.004 mg/kg， with the recovery between 73.6 % and 96.2 %，and RSD between 3.2 % and 7.2 %.
keywords: α-endosulfan β -endosulfan endosulfan sulfate gas chromatography -triple quadrupole mass spectrometer GC-MS/MS aquatic product
文章编号：201710036 中图分类号： 文献标志码：A
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津ICP备20000603号-1