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<title cf:type="text"><![CDATA[《食品研究与开发》编辑部 -->生物工程]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[食品中克罗诺杆菌的分离和鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201609046&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用国标方法对食品（蔬菜，熟食和豆制品）进行了克罗诺杆菌的污染情况调查及其分离菌株的鉴定；利用 fusA 基因对分离的克罗诺杆菌进行了遗传多样性分析，将克罗诺杆菌属的分离株鉴定到种的水平。主要取得了以下结 论和认识：①39 份食品（蔬菜 23 份，熟食 14 份和豆制品 2 份）中有 14 份样品检出了克罗诺杆菌，检出率为 35.9 %。蔬菜 类检出 8 份（34.8 %），熟食制品检出 4 份（28.6 %），2 份豆制品都检出（100.0 %）；②对 14 株克罗诺杆菌分离株进行基于 fusA 基因的系统进行分析，结果显示这些分离株包括 C. Sakazakii 和 C. malonaticus 2 个种，其中 C. sakazakii 有 9 株， C. malonaticus 有 5 株。]]></description>
<pubDate>2017/8/30 13:57:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄启红，蔡大川，张志军，方军，陈敏儿，黄璇莹，伍玲燕，熊娟，简艳婷]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201609046&flag=1]]></guid><cfi:id>385</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[根皮素的微生物转化筛选及消耗率的测定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201608040&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用反相高效液相色谱法从 24 种真菌中筛选出对根皮素具有转化作用的菌种并进行底物消耗率的测定。色 谱条件：Welchrom C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相 A 相：冰醋酸 ∶ 水=2 ∶ 98（体积比），B 相∶乙腈 ∶ 水 ∶ 冰醋酸 =80 ∶ 19.6 ∶ 0.4（体积比），梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；检测波长：280 nm。根皮素质量浓度在 0.067 1 mg/mL～1.073 6 mg/mL 内线性关系良好，回归方程为 Y= 3.5×107 X + 1.5×106（R2 = 0.999 9）。经 HPLC 检测 4 种真菌对根皮素有转化作用，当液 体培养基中根皮素质量浓度为 0.3 mg/mL 时，测得培养后底物消耗率分别为 60.46 %、43.67 %、91.63 %、40.32 %。该法简 便、准确、重现性好，可适用于根皮素微生物转化研究中非单一转化产物的定性和定量分析。]]></description>
<pubDate>2017/7/31 13:42:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[崔雨1，2，赵艳敏2，魏小聪2，刘岱琳1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201608040&flag=1]]></guid><cfi:id>384</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温环境下提高美极梅奇酵母菌生防效果的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201608041&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以美极梅奇酵母菌（Metschnikowia pulcherrima）为试材，通过添加不同的碳源、氮源及保护剂，研究其在低温环 境下对拮抗酵母菌的生长及抑菌效果的影响，明确提高其生防功效的方法。结果表明，以蔗糖为碳源，酵母膏为氮源有 利于美极梅奇酵母菌在低温条件下生长，体外抑菌效果俱佳，添加 0.1 %CaCl2（氯化钙）及 2 %海藻糖均能提高美极梅奇 酵母菌生防效果。]]></description>
<pubDate>2017/7/31 13:42:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭东起，蒋楠，刘亚军，朱丽霞*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201608041&flag=1]]></guid><cfi:id>383</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绿色木霉固态发酵工艺及诱导条件研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201608042&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探讨绿色木霉固态发酵产生纤维素酶的诱导促进条件。通过初始培养基、表面活性剂、诱导物、缓冲 pH 体系等 对绿色木霉固态发酵产酶的诱导情况进行分析，获得产酶时间曲线和最大产酶量。不同条件下绿色木霉产纤维素酶活 力存在显著差异（P <0.05），麸皮 ∶ 秸秆粉＝1.5 ∶ 1（质量比），培养基固液比 1 ∶ 2.5（g/mL），硫酸铵按培养基干基的 2 %加 入，初始 pH＝6 为最佳条件，采用缓冲 pH 体系对产酶有促进作用，添加表面活性剂和适当种类的诱导物可以提高产酶 量，而过高浓度的诱导物则降低产酶量。该研究为绿色木霉对秸秆的转化应用提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2017/7/31 13:42:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201608042&flag=1]]></guid><cfi:id>382</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固定化米曲霉发酵甘蔗糖蜜生产曲酸的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201607043&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甘蔗糖蜜为原料，采用聚氨酯泡沫固定米曲霉进行发酵试验，探究聚氨酯泡沫固定化米曲霉的条件，及固定 化米曲霉发酵糖蜜的最优条件。试验得出，固定化最优条件为：聚氨酯泡沫载体最佳尺寸为 2 mm×2 mm×2 mm，最佳填 充量为 1.0 g/60 mL 发酵液，曲酸最高浓度可达 15.43 g/L，用此固定化酶发酵酸处理的糖蜜，当糖蜜培养基中糖浓度 80 g/L 时，获得的曲酸最高浓度为 9.02 g/L。]]></description>
<pubDate>2017/8/30 13:49:20</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[戴莉，田雯，崔媛媛，唐湘毅，苏芬芬，孙卫东*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201607043&flag=1]]></guid><cfi:id>381</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[采后芒果炭疽病拮抗酵母菌的分离和筛选]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201607044&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从海南昌江芒果园果树根际土壤中分离出 71 株酵母菌， 采用平板对峙法筛选出对胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）拮抗作用最明显的酵母菌为 LW，其抑菌带宽为 12.25 mm。活体防效试验表明，经 1×108 cfu/mL 浓度的 LW 菌悬液处理的芒果果实（红玉品种）炭疽病病斑直径仅为 11.67mm，显著低于对照组的 29.63 mm，拮抗效果明显。LW 对芒果自然发病的抑制试验表明，在 25 ℃下， 1×108 cfu/mL 浓度的 LW 处理芒果，20 d 后果实炭疽病病情指数仅为 9.2； 在 15 ℃下，LW 处理 24 d 后果实炭疽病病情指数仅为 9.87。通过菌落和菌体形态及 26 s rDNA 序列分析鉴定，确定 LW 为美极梅奇酵母（Metschnikowia pulcherrima）。]]></description>
<pubDate>2017/8/30 13:49:20</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王润菡，井敏敏，赵红，徐孝兰，邵远志*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201607044&flag=1]]></guid><cfi:id>380</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于高通量生物反应器和分段式pH反馈补料技术发酵生产L-赖氨酸]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201606042&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用高通量生物反应器，以在线监测的 pH 为直接反馈补料信号，以葡萄糖、氨水和硫酸铵混合溶液为流加液 进行补料发酵生产 L-赖氨酸。当流加液中葡萄糖含量均为 360 g/L 时，对流加液中硫酸铵添加量、氨水添加量和发酵培 养基接种量进行了单因素优化，确定一段式流加培养最佳条件为氨水添加量 180 mL/L、硫酸铵添加量 40 g/L、接种量为 5 mL/45 mL 培养基。分段式补料培养研究结果表明，在赖氨酸发酵的不同阶段采用不同配比的流加液进行分段式培养 可以进一步提高赖氨酸的产酸浓度，同时降低残糖和残铵氮含量。三段式 pH 反馈补料发酵可以将赖氨酸产酸浓度提 高到（56.85±0.98）g/L，与二段式和一段式相比分别提高 8.65 %和 23.64 %。]]></description>
<pubDate>2017/7/31 13:38:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[梁恒宇1，林海龙1，孙际宾2，卢宗梅3，陈博1，孙村民2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201606042&flag=1]]></guid><cfi:id>379</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型食品色素竹红菌素发酵培养基的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201606043&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[竹红菌素是从竹黄菌或竹红菌中分离纯化的一种天然色素，在民间已有较广泛的使用。通过组织分离法，从竹 黄中纯化一株竹黄菌 PHP-89，在自然生境中就可以产生竹红菌素，但产率较低。采用单因子试验和响应面设计方法，对 竹红菌素的培养基进行优化，大幅度提高了竹红菌素的产量。结果表明，最佳的培养基组成为：可溶性淀粉 27.3 g/L，玉 米浆 15.2 g/L，短穗竹竹叶提取物 63.3 mL/L。在此条件下，竹红菌素的产量可达 1997.2mg/L，是优化前的 5.66 倍。]]></description>
<pubDate>2017/7/31 13:38:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[史文玉1，2，吕平2，张同存1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201606043&flag=1]]></guid><cfi:id>378</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绿色木霉自絮凝固定化条件研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201605031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究绿色木霉自絮凝固定化条件，以便提高其分泌纤维素酶的能力。首先测定固定化时间、体积、pH、葡萄糖与 蛋白胨浓度对自絮凝固定化绿色木霉分泌纤维素酶的影响，然后用正交试验设计进行优化组合。时间、体积和 pH 对自 絮凝绿色木霉分泌纤维素酶的影响均呈钟形曲线；葡萄糖对自絮凝绿色木霉分泌纤维素酶影响不大；蛋白胨对自絮凝 绿色木霉分泌纤维素酶影响较大。绿色木霉自絮凝固定化最优条件是：时间为 6 d，pH 为 6，体积为 70 mL，葡萄糖为2.25 %，蛋白胨为 1.50 %。按此条件培养自絮凝固定化的绿色木霉 72 h，分泌的纤维素酶活性为 3.55 U。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 16:01:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邢欢1，许文宗1，李婕1，徐仰仓1，2，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201605031&flag=1]]></guid><cfi:id>377</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桦褐孔菌发酵糙米混合物及产物活性成分分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201605032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以糙米、玉米和红小豆组成混合物为基质，用桦褐孔菌固体发酵并对产物中总三萜、多酚和多糖进行测定。结果 表明：玉米、红小豆和糙米等混合物经粉碎过 10 目筛后的基质发酵效果最好，总三萜和多酚含量分别达到最大值
6.27 mg/g 和 22.48 mg/g，发酵效果好导致多糖消耗大，此时基质中多糖含量最低为 10.57 mg/g；玉米相比糙米更能促 进桦褐孔菌生长。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 16:01:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王艳梅，郭洪玲，王艳玲，王雅珍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201605032&flag=1]]></guid><cfi:id>376</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高渗环境假丝酵母胞内甘油和海藻糖代谢研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201605033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究高渗环境中假丝酵母（T 酵母）细胞内海藻糖和甘油的代谢情况。利用微波破碎法这一传统的物理破壁法 来提取 T 酵母细胞内甘油和海藻糖，并通过高效液相色谱仪测定细胞内甘油和海藻糖的含量。经过高效液相色谱测定， 可以得到不同盐浓度下 T 酵母胞内甘油和海藻糖含量。T 酵母在高渗环境中通过对甘油和海藻糖的积累，同时阻止甘 油的外排作用来抵抗外界环境对其生长的影响。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 16:01:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[倪松1，2，王聪2，宋旭1，*，高品2，侯丽华2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201605033&flag=1]]></guid><cfi:id>375</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗菌肽产生菌Brevibacillus laterosporus S62-9 最适发酵条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201603046&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探讨侧孢短芽孢杆菌 S62-9 的发酵培养基和发酵条件对产抗菌肽的影响，通过单因素试验，确定了 3 个显著 因素，采用正交试验对产抗菌肽的发酵培养基组成进行了优化，并确定了最佳发酵条件。结果表明，S62-9 产抗菌肽的最佳 培养基组成和发酵条件：糊精 1 %、蛋白胨 2 %、CaCl2 0.15 %、Tween-20 1.5 %；起始 pH 为 7.0，装液量为 40 mL/300 mL，以3 %的接种量于 37 ℃，250 r/min 摇床培养 22 h。在此条件下产抗菌肽较优化前相比提高了 59.9 %。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李宁1，剧建格1，于宏伟1，贾英民2，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201603046&flag=1]]></guid><cfi:id>374</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人工培育冬虫夏草分生孢子的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201603047&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过单因素试验和正交试验对冬虫夏草产分生孢子培养基进行优化，同时探讨培养条件（温度、光照和 pH）对 分生孢子产量的影响，确定冬虫夏草菌产分生孢子的最佳条件。结果显示：最佳的冬虫夏草产孢子培养基组成为：葡萄 糖 30 g，酵母粉 10 g，CaCl2·2H2O 0.3 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，KH2PO4 1.0 g，NaCl 1.0 g，FeSO4·7H2O 0.05 g，ZnCl2 0.09 g，组氨酸
0.3 g，赖氨酸 0.3 g，纯牛奶 200 mL，超纯水补充至 1 000 mL。最佳培养条件为：14 ℃、pH5.80、完全黑暗的环境下，培养 40 d。在最佳培养基和最佳培养条件下，冬虫夏草单菌落分生孢子产量达到 2.98×105 个，优化后孢子产量是基础培养基 孢子产量的 3.6 倍，明显提高了分生孢子的产量。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李玲玲，罗合春，胡敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201603047&flag=1]]></guid><cfi:id>373</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪酶水解麦糟中脂肪的反应动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201603048&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[脱脂是制备麦糟膳食纤维的重要工序。实验利用脂肪酶水解麦糟中脂肪，采用单因素实验和响应曲面法考察 并优化影响反应速率的因素。在优化的条件下，依据中间复合物学说，建立酶促动力学方程。结果表明：在 pH 7.0，温度
40 ℃，加酶量 0.32 g，C Mg为 0.108 mol/L 条件下，反应速率达 0.67 mg/mL·h，酶促动力学方程为dCS/d= V =1.4 × CS/CS + 6.28 。结果可为应用脂肪酶水解麦糟中脂肪的生产强化和工程设计提供技术参考。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[许彬，李慧星，肖连冬，郝同飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201603048&flag=1]]></guid><cfi:id>372</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[杨树桑黄胞外多糖发酵条件优化及形态学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201602044&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用单因素试验和正交试验优化了杨树桑黄摇瓶产胞外多糖（EPS）的培养条件，并研究了优化培养基中菌丝 体的形态变化。单因素试验结果表明，杨树桑黄产 EPS 的最适生长周期为 8 d，最佳碳源、氮源和无机盐分别为蔗糖、玉 米粉和 KH2PO4，最适环境条件为温度 28 ℃，pH 7。在此基础上，选用碳源、氮源和无机盐 3 个因素，应用正交试验优化出 杨黄产 EPS 的最佳培养基配方为：40 g/L 蔗糖，4 g/L 玉米粉，4 mmol/L KH2PO4。 在优化培养条件下， 胞外多糖产量为0.352 g/L。优化培养基的形态学结果表明，随着发酵时间的延长，菌丝球逐渐增大，平均直径、紧密度均逐渐增加，圆度先 增加后急剧减小，粗糙度与圆度呈负相关，表现为先减小后增加的趋势。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[何培新，吴双双，许春平*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201602044&flag=1]]></guid><cfi:id>371</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GABA高产菌株的筛选、鉴定及诱变选育]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201602045&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从火龙果果实表面上筛选出一株发酵产 γ-氨基丁酸（GABA）白色菌株，经形态学观察、生理生化试验和 18S rDNA 测序分析，鉴定为假丝酵母菌菌株（Candida.sp），命名为 C2。C2 作为出发菌株，分别采用紫外线（UV）和亚硝基胍（NTG）诱变方法选育高产 γ-氨基丁酸菌株。与出发菌株相比，紫外诱变菌株 γ-氨基丁酸产量增加了 40.25 %，亚硝基胍 诱变菌株 γ-氨基丁酸产量增加了 62.83 %。通过紫外线和亚硝基胍复合诱变，得到正向突变株，其中 Y6 突变株遗传性 状稳定，γ-氨基丁酸产量达 2.561 g/L，产量比诱变前提高了 3.1 倍。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郑鸿雁1，赵炜彤1，昌妍希2，邙巍3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201602045&flag=1]]></guid><cfi:id>370</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米曲霉氨基酰化酶的纯化及粗酶性质研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201602046&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用硫酸铵分级盐析法从米曲霉 L-09 中提取氨基酰化酶，比活力为 56.01 U/mg，纯化倍数为 2.06，酶活力回收 率为 80 %。详细研究该粗酶的酶学性质。结果表明，经盐析法提纯的粗酶最适 pH 为 7，最适反应温度为 55 ℃，在 55 ℃下热稳定性良好。溶液中的金属离子对酶活力有很大影响。其中，高浓度的 Fe2+、Mn2+和 Ca2+对酶活力有抑制作用，低浓 度的 Co2+离子对酶活力有激活作用。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张媛媛，张彬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201602046&flag=1]]></guid><cfi:id>369</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[培养条件对八角内生真菌发酵液抗氧化活性的 影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201601045&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对八角内生真菌 Chaetomium globosum BJEF13 产抗氧化活性物质的培养条件进行了研究。 在筛选确定基础培 养基的基础上，采用单因素试验方法考察了培养基组成及摇瓶发酵条件对菌株发酵液抗氧化活性、菌株生长的影响。基 础培养基的筛选结果表明，马铃薯葡萄糖培养基、察氏培养基、马丁培养基、豆芽汁蔗糖培养基等 4 种常用真菌培养基 中，察氏培养基优于其他 3 种。培养基组成和发酵条件的研究结果表明，当以 4 %葡萄糖、0.4 %的蛋白胨、0.1 %K2HPO4、0.05 %KCl、0.05 %MgSO4 和 0.001 %FeSO4 作为摇瓶发酵培养基时，接种量为 10 %，装液量为 100 mL/250 mL，在初始 pH 为 7.5、28℃、150 r/min 条件下振荡培养 7 d，该菌株的生长和培养液的抗氧化活性可以达到较好的水平，其生物量平均 干重达 0.682 6 g/100 mL，5 倍稀释的乙酸乙酯萃取液对 DPPH 自由基的清除率可达 57.51 %。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李海云1，2，袁志林2，李子院2，阮贵华2，郝再彬2，3，韩卫东3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201601045&flag=1]]></guid><cfi:id>368</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[杏鲍菇生产包黑斑病害菌分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201601046&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[杏鲍菇生产厂的部分菌丝生产包出现黑斑，从中分离纯化得到病害菌（130305S），结合显微结构和生理生化试 验结果，以及对其 16S rDNA 序列的分析确定病害菌的系统发育地位；通过人工回染试验确定分离得到的病害菌与黑斑 出现的相关性。结果表明：菌株 130305S 鉴定为巨大芽孢杆菌属（Bacillus megaterium）；人工回染试验证实菌株 130305S 可导致生产包出现黑斑，菌丝不生长的污染症状。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[姚璐晔，沈金波，裴丹丹，孙丹凤，冀宏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201601046&flag=1]]></guid><cfi:id>367</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[杏鲍菇还原型液体菌种应用技术研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201601047&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以残留在筛网上的菌丝密集度为指标，确定了菌丝的最佳打碎时间为 2 min。然后以杏鲍菇菌丝生长深度为指 标，分别研究了打碎后的纯菌种稀释倍数和接种量对杏鲍菇菌丝生长的影响。结果表明：纯菌种最佳稀释倍数为 500 倍，最佳接种量为 20 mL/袋。此研究为筛选适用工厂化生产的液体菌种技术提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:47:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐兵，吴轲轩，郑丽雪，冀宏*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201601047&flag=1]]></guid><cfi:id>366</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株纤维素高产菌株的鉴定及发酵条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201709038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从实验室自制醋中筛选出 1 株纤维素高产菌株 J2，经形态学特征及分子生物学鉴定，确定为汉森氏葡糖醋杆 菌（Gluconacetobacter hansenii， GenBank 登录号为 GU213109）。通过 PB（Plackett-Burman）和 BB（Box-Behnken）试验设 计优化菌株 J2 的发酵培养条件，结果表明，培养基中酵母膏和无水乙醇的含量对 BC（细菌纤维素，bacterial cellulose）产 量影响极显著，ZnSO4 的含量影响显著。通过多元二次方程方差分析及回归方程系数显著性检验，表明所建模型与实 际拟合良好，且发酵培养基优化后配方中酵母膏 3.3 g/L，ZnSO4 0.9 g/L，无水乙醇 0.7 %；使用优化后的发酵培养基，菌 株 J2 的 BC 产量增加到 10.41 g/100 mL，提高了 22.18 %。发酵动力学试验表明，菌株 J2 最佳发酵时间为 7 d，BC 产量可 达 12 g/100 mL。]]></description>
<pubDate>2017/5/8 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[葛含静，杨苗苗]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201709038&flag=1]]></guid><cfi:id>365</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄糖、乳酸钠对丙酸杆菌生长的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201709039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对费氏丙酸杆菌（Propionibacterium freudenreichii CS1420）发酵培养基的碳源进行优化，旨在提高菌体密度。结 果表明，以乳酸钠作为单一碳源时，当乳酸钠添加量为 32 g/L 时，菌体生长量最大，OD600nm 为 1.95；以葡萄糖作为单一碳 源时，当葡萄糖添加量为 8 g/L 时，菌体生长量最大，OD600nm 为 1.242；以乳酸钠和葡萄糖作为复合碳源时，当碳源添加量 为 18.8g/L 乳酸钠+1.2g/L 葡萄糖时，菌体生长量最大，OD600nm为 2.06，这说明，复合碳源可以有效的提高菌体密度。]]></description>
<pubDate>2017/5/8 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郑丽雪1，2，郭晨1，刘荟1，王立梅1，2，齐斌2，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201709039&flag=1]]></guid><cfi:id>364</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑皮鸡枞菌固体培养基的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201709040&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以黑皮鸡枞菌菌丝日生长速率为指标，首先通过单因素试验确定最佳的碳源、最佳碳源的最优量、最佳氮源、 最佳氮源的最优量，然后经过响应面试验的优化，得出最佳固体培养基配方：琼脂 20 g/L，果糖 23 g/L，胰蛋白胨 3 g/L，VB12 mg/L，自然 pH 的条件下，通过验证培养后，黑皮鸡枞菌丝生长速率达到 0.9 cm/d。]]></description>
<pubDate>2017/5/8 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐兵，张玉琴，冀宏*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201709040&flag=1]]></guid><cfi:id>363</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于design-expert软件设计优化动物双歧杆菌 培养条件工艺]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201707032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[主要研究培养条件对动物双歧杆菌活菌数的影响，design-expert 软件辅助优化设计， 以期更好的为双歧杆菌的研 究提供基础数据及满足工业化生产需要。采用改良的玉米糖化液为培养基，以活菌数为响应值，选取不同的玉米糖化液浓 度、培养温度、接种量和初始 pH，借助 design-expert 软件建立四因素三水平的试验，得到响应值与各因素之间交互作用的 数学模型。结果表明：接种量与培养温度一次项显著，4 个因素的二次项及玉米糖化液浓度与接种量的交互项显著，其他项 不显著。动物双歧杆菌的最佳培养条件分别为：接种量 7.4%，玉米糖化液浓度 12.0°Bx，初始 pH6.5，培养温度 37.4℃。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[林秀芳１，尹文哲2，张智１,*，马建章1，李杰3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201707032&flag=1]]></guid><cfi:id>362</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微生物转化对山楂提取物挥发性香气成分的 影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201707033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了研究食甲醇芽孢杆菌（Bacillus methylotrophicus）J4-1 生物转化对山楂提取物挥发性成分的影响，采用同时 蒸馏萃取、GC/MS 对比分析经回流提取后由 J4-1 转化的山楂提取物和对照的挥发性成分。结果表明：①微生物转化山 楂提取物鉴定出 58 种挥发性成分，新增 35 种，包括己酸、乙酸己酯、丁酸己酯、松油醇、二氢猕猴桃内酯、光黄素等，占 总相对百分含量 21 %以上；对照样品鉴定出 34 种挥发性成分；②相对百分含量显著增加的有己醛、糠醛、葵醛、棕榈酸 乙酯、柠檬酸三丁酯等 15 种，刺激性成分如邻苯二甲酸异丁酯、邻苯二甲酸单（2-乙基己基）酯显著降低，14 种挥发性 成分消失。经微生物转化的山楂提取物挥发性成分改变大，具有酸甜、奶香丰富香气，刺激性成分减少，香气质提高。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈义坤，罗诚浩，魏敏*，李冉，岳海波，郭国宁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201707033&flag=1]]></guid><cfi:id>361</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蛹虫草富铁液体深层发酵条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201707034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[蛹虫草和铁元素被证明对人体有着重要的生理作用。通过设计单因素和多因素正交试验，探讨蛹虫草富铁液 体深层发酵条件的优化。试验证实，蛹虫草富铁液体深层发酵的最佳培养基配方为：大豆粉 35 g/L、蔗糖 30 g/L、KH2PO4 1.5 g/L、MgSO4 1.5 g/L、硫胺素 5×10-5 g/L、FeSO4·7H2O 0.3 g/L。最佳培养条件为：pH6，温度 26 ℃，发酵 3 d，接种量 5 %，装 液量 100 mL/250 mL 三角瓶。在此发酵条件下，测得富铁蛹虫草生物量为 18.93 g/L，富集铁为 16.01 mg/g。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李慧英]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201707034&flag=1]]></guid><cfi:id>360</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[秀珍菇液态发酵培养的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201706037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[秀珍菇是近年发展起来的食用菌新品种，其味道鲜美，营养丰富，深受广大消费者的喜爱。研究表明，秀珍菇子 实体富含人体所需的 8 种必需氨基酸，其子实体多糖也具有多种生物活性。为了进一步探究秀珍菇菌丝体的生物活性， 本研究采用液态发酵技术对秀珍菇菌丝体进行培养，优化了秀珍菇液态发酵的培养基组成及培养条件，以菌丝体生物 量为指标，优化了秀珍菇液态发酵的培养基和培养条件，并进行了 7 L 气升式发酵罐的扩大培养；确定了秀珍菇发酵的 最佳培养基为可溶性淀粉 25 g/L，酵母浸粉 5 g/L，KH2PO4 1.2 g/L，MgSO4·7H2O 0.8g/L。最佳培养条件为装液量 24 %（体积 比），接种量 10 %（体积分数），初始 pH 5.0，培养温度 25 ℃。培养基及培养条件优化后，菌体生物量提高了 0.53 g/L。]]></description>
<pubDate>2017/5/24 9:09:48</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李超1，刘珊1，郭金体2，耿伟涛1，王艳萍1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201706037&flag=1]]></guid><cfi:id>359</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[野生大型真菌抑菌菌株的筛选及培养基优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201706038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了 9 种野生食药用大型真菌次生代谢产物的抑菌活性，并优化了高抑菌活性菌株的发酵培养条件，旨在 筛选具有良好抗菌活性的野生大型真菌菌株， 以寻找新型抗菌物质和为其工业化生产提供参考资料。 利用大肠杆菌 Escherichia coli 和枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis 为指示菌，采用滤纸片法测定大型真菌的抑菌活性，以摇瓶发酵法对高 抑菌活性菌株的培养基配方进行优化，并验证。结果表明：绒柄小皮伞 Marasmius confluens 对大肠杆菌和枯草芽胞杆菌 的抑菌率最高，分别达到 56%和 52%。最优培养基配方为：蔗糖 20 g/L，酵母膏 5 g/L，KH2PO4 3.0 g/L，MgSO4·7H2O 2.0 g/L，维生素 B1 10.0 mg/L，pH 7.0。在优化的条件下，绒柄小皮伞 M. confluens 发酵液对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌率分 别达 85 %和 88 %，比优化前的抑菌率分别提高了 0.52 倍和 0.69 倍。野生食药用大型真菌发酵产物中存在丰富的抑菌 物质，优化培养有助于提高大型真菌的抑菌活性。]]></description>
<pubDate>2017/5/24 9:09:48</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[柴新义，叶承红，张微微，马玉华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201706038&flag=1]]></guid><cfi:id>358</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产淀粉酶芽孢杆菌的分离和鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201706039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从土壤中分离筛选出产淀粉酶的菌株，经淀粉培养基初筛后，采用 DNS 法对发酵提取的粗酶液进行总酶活和 α-淀粉酶活力的测定，通过形态观察和生理生化反应对筛出的菌株进行鉴定。结果表明：分离到 4 株产淀粉酶芽孢杆 菌，测得其透明圈直径与菌落直径比值在 1.7～3.5 之间，其中有 2 株菌株产淀粉酶能力较高，总酶活达到 19.760 U/mL 和15.432 U/mL；4 株芽孢杆菌所产 α-淀粉酶酶活在 6.4 U/mL～10.4 U/mL 之间。经鉴定，1 株为枯草芽孢杆菌，3 株为蜡样芽 孢杆菌，枯草芽孢杆菌的产淀粉酶能力优于蜡样芽孢杆菌。]]></description>
<pubDate>2017/5/24 9:09:48</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王磊，陈宇飞，杨柳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201706039&flag=1]]></guid><cfi:id>357</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵工艺条件对黑曲霉产黄曲霉毒素B1降解酶的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201705041&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究黑曲霉产黄曲霉毒素 B1（AFB1）降解酶的影响因素，试验以 AFB1 降解率作为评价指标，考察不同培养基 成分和不同发酵条件对黑曲霉产 AFB1 降解酶的影响。结果显示，碳源、氮源、金属离子、AFB1 类似物等对黑曲霉生长影 响不大，但对降解酶合成有显著影响，且该酶是一种诱导酶；发酵温度、时间、初始 pH 等对降解酶合成也有显著影响，当 发酵温度为 30 ℃时 AFB1 降解率达 87.5 %，初始 pH 为 7.0 时 AFB1 降解率达 89.3 %，发酵时间与 AFB1 降解率呈正相关 性，培养 4 d 时降解率达 83.5 %。研究结果可为 AFB1 降解酶的发酵工艺条件优化及工业化生产提供理论指导。]]></description>
<pubDate>2017/5/25 15:13:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[雷娇1，宋宏新1，李鹏娟1，薛海燕1，肖瑜2，徐丹1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201705041&flag=1]]></guid><cfi:id>356</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于黑木耳菌Aas1502液态深层发酵培养基组成的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201705042&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以胞外多糖产量和菌丝体干重为检测指标，优化黑木耳菌 Aas1502 胞外多糖液态深层发酵培养基组成。通过 单因素试验，确定培养基碳源和氮源种类及培养基中碳源、氮源、KH2PO4 和 MgSO4·7H2O 的浓度。利用正交试验进一步 优化，并通过方差分析最终确定优化培养基组成为：马铃薯淀粉 20 g/L、葡萄糖 20 g/L、蛋白胨 4 g/L、KH2PO4 1.5 g/L、 MgSO4·7H2O 0.2 g/L，此时胞外多糖产量和菌丝体干重，分别为 9.36 g/L 和 12.27 g/L，胞外多糖比优化前提高了 1.48 倍， 为后续利用深层发酵提取黑木耳多糖提供了理论基础。]]></description>
<pubDate>2017/5/25 15:13:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘俊梅1，丁伟1，王庆1，杨盼盼1，王玉华1，朴春红1，于寒松1，李琢伟2，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201705042&flag=1]]></guid><cfi:id>355</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[“藏灵菇”酸乳中优势乳酸菌的分离鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201704035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用碳酸钙平板法从藏灵菇菌块为发酵剂制备的发酵酸乳中分离到 2 株产酸细菌， 对其进行形态、 生理生 化测定及 16S rRNA 序列分析。结果表明，发酵凝乳中的这两株优势乳酸菌是乳酸乳球菌乳酸亚种。本研究结果为开 发稳定的优良发酵剂提供菌种资源，并为进一步研究藏灵菇酸奶的保健功能奠定基础。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:32:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[柯晓静，于宏伟，郭润芳*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201704035&flag=1]]></guid><cfi:id>354</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[杏鲍菇液体发酵培养基优化研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201703036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选取了 7 种培养基成分，通过 L18（37）正交试验研究了黄豆粉、酵母膏、葡萄糖、硫酸镁、硫酸铁、磷酸二氢钾、维 生素 B1 这 7 种成分对杏鲍菇菌丝得率和胞外多糖得率的影响。结果表明，黄豆粉、酵母膏、葡萄糖、维生素 B1、磷酸二氢 钾硫酸镁对菌丝得率和胞外多糖得率均有显著的影响，其中黄豆粉对菌丝得率的影响非常显著。L18（37）正交试验优化 后的配方为：黄豆粉 3 %、酵母膏 0.1 %、葡萄糖 3 %、硫酸镁 0.05 %、硫酸铁 0.01 %、磷酸二氢钾 0.05 %、维生素 B1 0.001 %。此条件下，菌丝得率和胞外多糖得率分别达 9.692 g/L、537 mg/L。此结果与未优化组合相比较，菌体和多糖产量 分别提高 6.3 %、7.6 %。]]></description>
<pubDate>2017/6/5 13:26:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李志涛，孙金旭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201703036&flag=1]]></guid><cfi:id>353</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐高温酒用酵母发酵生长条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201703037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对耐高温酵母生长条件进行优化研究。单因素试验结果表明：该菌种最适生长温度 32 ℃，pH 6.0，搅拌转数 750 r/min，接种量 7.0 %。在上述生长条件进行正交试验，优化结果：温度 34 ℃，pH 5.0，搅拌转数 800 r/min，接菌量 5.0 %， 优化后 OD560 值为 1.315。]]></description>
<pubDate>2017/6/5 13:26:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏春红1，盛艳2，吴泽柱2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201703037&flag=1]]></guid><cfi:id>352</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国拟青霉产色素发酵条件的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201702043&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以中国拟青霉液体发酵菌丝体为研究对象，研究利用生物发酵生产色素的最适培养条件，为解决天然色素的局限性开辟一条新的道路。首先研究了中国拟青霉产色素的最适碳源、氮源，结果显示，最适碳源和氮源分别为葡萄糖和蛋白胨。在此基础上，分别以温度、摇床转速、 pH值这些环境因素为单一变量，结果得出：合成色素的最适合温度、 pH值和转速分别为25℃、水作为缓冲液（中性条件下）和设定摇床转速为160 r/min。根据单因素研究结果进行响应面分析并与试验值进行对照，结果表明试验值的误差小于2 %，与响应值吻合。]]></description>
<pubDate>2017/6/9 10:23:03</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱振元，韩丹，庞伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201702043&flag=1]]></guid><cfi:id>351</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利用香蕉皮发酵生产果胶酶的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201701039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探索香蕉皮综合利用的新途径，对中华根霉固态发酵香蕉皮生产果胶酶的培养条件进行了研究。探讨麸 皮和香蕉皮的比例、初始含水量、装瓶量、接种量对果胶酶活力的影响，在单因素试验的基础上，采用正交试验法确定 中华根霉固态发酵香蕉皮生产果胶酶的培养条件为：麸皮和香蕉皮的质量比为 8 ∶ 2，初始含水量为 80 %，装瓶量为 22 g/250 mL 三角瓶， 孢子接种量为 5 %， 在自然 pH 下，28 ℃恒温培养 90 h。 该条件下获得的果胶酶活力达到 7 308.54 U。试验结果表明中华根霉利用香蕉皮发酵生产果胶酶是可行的。]]></description>
<pubDate>2017/6/15 10:43:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[韦璐1，唐婷1，杜宗绪2，赵琤1，黄夏1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201701039&flag=1]]></guid><cfi:id>350</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[仫佬族野生毛葡萄饮料研制及抗疲劳功能研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201701040&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用仫佬族野生毛葡萄为主要原料研制运动保健饮料，采用单因素和正交试验法对影响运动保健饮料的主 要因素（仫佬族野生毛葡萄汁用量、蔗糖用量、柠檬酸用量、黄原胶用量）进行优化，并通过小鼠试验对运动饮料的抗 疲劳功能进行研究。结果表明：最佳工艺参数为仫佬族野生毛葡萄汁用量 20 %、蔗糖用量 5 %、柠檬酸用量 0.14 %、 黄原胶用量 0.15 %，在此工艺参数下，产品的感官评分值最佳，为 90.7 分。小鼠试验结果表明：小鼠经灌胃运动保健 饮料 30 d 后，小鼠负重游泳时间显著延长；游泳 10 min 及游泳 10 min 休息 20 min 后，小鼠灌胃剂量越大，小鼠血乳 酸值下降越大，说明此保健饮料可减少运动时机体乳酸含量。因此，仫佬族野生毛葡萄保健饮料对小鼠具有抗疲劳、 增强运动能力的功能。]]></description>
<pubDate>2017/6/15 10:43:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[罗强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201701040&flag=1]]></guid><cfi:id>349</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枯草芽孢杆菌发酵蟹壳粉产蛋白酶的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201724035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以蟹壳粉为培养基的主要成分，研究一株枯草芽孢杆菌UMN-26在其中产蛋白酶的最适培养条件，以期为使用微生物发酵法脱除蟹壳中的蛋白质打下基础。以发酵液中的蛋白酶酶活力作为指标，采用单因素试验和响应面法优化蟹壳粉培养基的发酵条件。试验结果表明，优化的培养基组成为：蟹壳粉浓度5.5%，蔗糖浓度11.81%，初始pH 7.27。最适培养条件为培养温度37℃，转速200 r/min，培养时间108 h。在此条件下，发酵液的蛋白酶酶活力达到1 465.86 U/mL，为优化前的7.86倍，蛋白质的脱除率为70.71%。]]></description>
<pubDate>2017/12/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘杨柳，魏东东，刘燕，郭润芳，于宏伟，孙纪录*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201724035&flag=1]]></guid><cfi:id>348</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑曲霉天冬氨酰氨肽酶的分子克隆与酶学性质解析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201724036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以黑曲霉CICIM F0510的互补DNA（complementary DNA，cDNA）为模板，通过PCR扩增出一个新的天冬氨酰氨肽酶基因（vacuolar aspartyl aminopeptidase，vaap），并成功将其在毕赤酵母GS115中进行表达。摇瓶水平上，重组菌GS115（pPIC9K-vaap）的氨肽酶酶活达到39.7 U/mL。该酶的最适反应温度和pH值分别为55℃和9.5；在90℃或pH 8.0～10.0孵育1 h后，该酶仍能保持20%或80%以上的酶活；Sn2+和Co2+对其酶活有明显促进作用，Fe3+、Ca2+、EDTA和SDS对其有抑制作用；该酶对L-亮氨酰对硝基苯胺（Leu-pNA）的Km和Vmax分别是12.96 mmol/L和2.14 μg/（mL·min）。在所测的8种底物中，Leu-pNA是Vaap最适底物，且它对丙氨酸对硝基苯胺（Ala-pNA·HCl）和赖氨酸对硝基苯胺（Lys-pNA·2HCl）也有一定的水解能力。]]></description>
<pubDate>2017/12/26 15:07:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[乔雅丽1，董自星1，2，*，宋鹏1，刘晓光1，2，路福平1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201724036&flag=1]]></guid><cfi:id>347</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干酪乳杆菌SY13在BALB/c小鼠肠道粘附属性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201723031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[干酪乳杆菌具有良好的益生功能，在乳制品研究与开发中广泛应用。利用荧光定量PCR测定外源性干酪乳杆菌SY13在BALB/c小鼠肠道内的分布及其在肠道内的保留时间。并从灌胃时间和益生元作用两个方面评价了对粘附能力的影响。结果表明：灌胃的干酪乳杆菌SY13多分布于宿主的盲肠和结肠中；灌胃时间和益生元均对干酪乳杆菌SY13在小鼠肠道内的粘附属性有影响。为干酪乳杆菌SY13在功能性食品的研究与开发中提供部分的理论依据。]]></description>
<pubDate>2017/12/27 15:32:49</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[贾子阳1，马长路2，3，贾震虎3，逄晓阳3，孙剑锋1，*，吕加平3，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201723031&flag=1]]></guid><cfi:id>346</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自选酿酒酵母（KDLYS9-3）产β-D-葡萄糖苷酶动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201723032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[自选高产β-D-葡萄糖苷酶的酿酒酵母（KDLYS9-3）在葡萄酒酿造过程中具有增强香气的效果。依据菌体生长和产酶试验，利用Logistic方程、DoseResp方程和Nelder方程建立了菌体生长和产酶，以及菌体生长速率与酶生成速率之间关系的动力学模型，通过Origin8.0软件进行非线性拟合，并利用Lineweaver-Burk法作图测定了该菌所产β-D-葡萄糖苷酶的动力学参数Km值和Vmax值。结果显示：自选酿酒酵母KDLYS9-3的菌体生长与产酶的相关性为部分偶联型，动力学模型与试验值吻合度好，方程能够反映菌体生长与产酶的变化规律。菌体生长8 h后开始产酶，菌体进入对数生长期时酶大量生成，到39 h菌体生长进入稳定期，随着菌体生长进入衰亡期后酶也随之停止产生；利用Lineweaver-Burk法求得酶动力学参数Km=8.492 579 mmol/L，Vmax=1.030 715（μmol/L）/min。研究结果为该菌株的理论研究和实际应用奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2017/12/27 15:32:49</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李艳1，2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201723032&flag=1]]></guid><cfi:id>345</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双歧杆菌的分离鉴定及保藏性能研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201723033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为丰富发酵剂及益生菌菌种资源，从内蒙古阿拉善盟采集7份新生婴儿粪便样品，在传统细菌分离方法的基础上，通过添加莫匹罗星锂盐和X-Gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）改良基础培养基，快速有效地分离获得双歧杆菌。结合全自动微生物分析系统和API20A试剂条鉴定菌种。结果共分离获得6株双歧杆菌，其中3株动物双歧杆菌，2株青春双歧杆菌，1株短双歧杆菌。试验验证甘油浓度为70%时冷冻保藏效果最佳。]]></description>
<pubDate>2017/12/27 15:32:49</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[乌云，刘红霞，李洪亮，母智深*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201723033&flag=1]]></guid><cfi:id>344</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[混合菌种两步发酵法对豆粕肽转化及品质的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201722038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以枯草芽孢杆菌和黑曲霉好氧发酵作为前发酵，再以酿酒酵母及保加利亚乳酸杆菌厌氧发酵作为后发酵对豆粕进行两步发酵。结果表明：第一步发酵中肽的转化率为52.01%，第二发酵中肽的转化率为65.08%，且两步发酵优于一步发酵。]]></description>
<pubDate>2017/12/27 14:46:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨文宇，常慧，陈昭琪，丁之恩*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201722038&flag=1]]></guid><cfi:id>343</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[秀珍菇液态发酵及主要活性成分分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201722039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了秀珍菇的进一步开发利用，对秀珍菇进行了7L气升式发酵罐培养，并对其发酵液和菌丝体浸提液中的功能成分进行了分析。结果表明秀珍菇发酵至第6天时菌体干重达到16.53 g/L，发酵液和菌丝体浸提物中含有多糖、蛋白质、黄酮和多酚等功能成分。经检测，在发酵液中，多糖、蛋白质、黄酮和多酚的含量分别为0.672、0.052、0.126、0.122mg/mL；而菌丝体浸提液中，多糖、蛋白质、黄酮和多酚的含量分别为0.312、0.031、0.116、0.109 mg/mL。本研究表明，秀珍菇的液态发酵可获得较高含量的活性成分，为秀珍菇的进一步开发和利用提供了理论基础和技术支持。]]></description>
<pubDate>2017/12/27 14:46:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[耿伟涛1，李炳功1，刘珊1，郭金体2，李超1，王艳萍1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201722039&flag=1]]></guid><cfi:id>342</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酵母菌菌株对普洱茶主要功能成分的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201721033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从渥堆普洱茶样中分离纯化得到一个酵母菌菌株，使用该菌株对普洱茶生茶样进行发酵，对发酵前后茶叶中的重要风味化学成分（氨基酸、茶多酚、咖啡碱、黄酮、儿茶素和茶色素）的变化进行了分析。研究表明，经过酵母菌发酵，茶样中的茶多酚、儿茶素、茶黄素的含量增加，而氨基酸、咖啡碱、黄酮、茶红素、茶褐素的含量减少，与渥堆发酵普洱茶有一定差异，因此酵母菌对普洱茶的品质形成具有较大影响。]]></description>
<pubDate>2017/12/1 10:14:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李雪玲1，陈华红1，*，张金丽1，王波1，周红杰2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201721033&flag=1]]></guid><cfi:id>341</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[D-苯基乳酸高产菌株发酵罐发酵条件研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201721034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了D-苯基乳酸高产菌株在5 L发酵罐中全细胞转化苯丙酮酸钠合成D-苯基乳酸的条件，分别考察了溶氧量、表面活性剂、底物补加方式等对D-苯基乳酸产量的影响。结果表明：最适溶氧为40%，控制pH值为7.0分批补加底物得到D-苯基乳酸的产量为18.76 g/L，较未控制pH值发酵提高7.22%；添加1%吐温80时，D-苯基乳酸产量达到了18.59 g/L，比未加表面活性剂发酵提高了6.98%。在此基础上，将底物匀速流加得到D-苯基乳酸的产量提高到19.43 g/L。]]></description>
<pubDate>2017/12/1 10:14:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[谢建松1，徐艳2，郑丽雪1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201721034&flag=1]]></guid><cfi:id>340</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米曲霉菌株NJ132液态发酵产孢子条件初步筛选]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201721035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对影响米曲霉菌株NJ132分生孢子生成的因素进行了比较。结果表明，NJ132菌株液态发酵分生孢子产生的适宜条件为：马铃薯培养基添加10 mg/L混合无机盐作为培养基，用容积300 mL的三角瓶装瓶装培养基120 mL，摇床转速为100 r/min，在温度25℃下暗培养5 d，第6天转入20℃、光照/黑暗循环（4 h周期）条件下培养至第7天。]]></description>
<pubDate>2017/12/1 10:14:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[游见明，吕开斌，曹新志]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201721035&flag=1]]></guid><cfi:id>339</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄酒酒曲中产生物胺细菌的分离鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201719037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探明黄酒酒曲中产生物胺细菌的菌相，深入研究黄酒中的生物胺形成机制，分别以4种黄酒酒曲（麦曲M、麦曲L、小曲Q、红曲H）为研究对象，采用脱羧酶培养基对产生物胺细菌进行初筛，高效液相色谱法复筛，并通过16S rDNA基因序列分析，对分离得到的产生物胺细菌进行鉴定。共筛选出42株产生物胺细菌，包括肠杆菌属（Enterobactersp.）17株，乳杆菌属（Lactobacillussp.）6株，克雷伯氏菌属（Klebsiellasp.）5株，沙门氏菌属（Salmonellasp.）4株，肠球菌属（Enterococcussp.）3 株，克罗诺菌属（Cronobactersp.）3株，埃希菌属（Escherichiasp.）菌株 2 株，柠檬酸杆菌属（Citrobactersp.）1株，葡萄球菌属（Staphylococcussp.）1株。分离的产生物胺细菌中多数可同时产生多种生物胺，其中产腐胺、尸胺、组胺的菌最多，但未分离到色胺和亚精胺产生菌。]]></description>
<pubDate>2017/11/9 11:45:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[胡翠翠1，李秋妍1，朱晓娟1，李长庚1，齐星1，张颖2，张健1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201719037&flag=1]]></guid><cfi:id>338</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3种Dawson型杂多酸对酪氨酸酶的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201719038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成3种Dawson型杂多酸H8[P2Mo17Zn（OH2）O61]、H8[P2Mo17Cu（OH2）O61]和H7[P2Mo17Fe（OH2）O61]（分别简写为P2Mo17Zn、P2Mo17Cu和P2Mo17Fe），并用红外和紫外光谱进行结构表征。进而用酶动力学方法研究3种化合物对酪氨酸酶二酚酶的抑制作用（包括抑制效果、抑制机理、抑制类型）。结果表明：P2Mo17Zn、P2Mo17Cu和P2Mo17Fe 3种化合物对酪氨酸酶二酚酶均有明显的抑制效果，对应的IC50值分别为0.346 2、0.361 5、0.383 1 mmol/L。3种化合物均属于可逆竞争型，抑制常数KI分别为0.106 8、0.068 2、0.057 2 mmol/L。综合比较，3种化合物的抑酶效果依次是P2Mo17Zn＞P2Mo17Cu＞P2Mo17Fe。]]></description>
<pubDate>2017/11/9 11:45:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[谢乐芳1，李莉莉1，陈丙年2，王力1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201719038&flag=1]]></guid><cfi:id>337</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[豆腐在不同储藏温度下腐败菌菌相比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201718037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以盒装内酯豆腐和简易包装老豆腐为研究对象，包括这两种豆腐的新鲜样品和在不同温度储藏后（4、25、37℃）的腐败样品，提取样品细菌基因组后对16S rRNA V3区基因片段扩增，采用MiSeq高通量测序技术，分析腐败菌菌相组成及细菌多样性情况。结果表明：盒装内酯豆腐的菌相复杂程度小于简易包装老豆腐，盒装内酯豆腐中的细菌主要由芽孢杆菌属（Bacillus）组成，比例均在90%以上。简易包装老豆腐在4℃腐败后相比其他两个温度下的样品，细菌多样性更丰富。明串珠菌属（Leuconostoc）是25℃和37℃下腐败老豆腐的主要优势菌，分别占到了71%和80%。高通量测序相比于传统的可培养技术，反映的微生物信息更加接近于真实的样品生态，此研究可为小型豆腐生产企业的卫生控制提供参考。]]></description>
<pubDate>2017/10/30 11:45:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴丽樱，成玉梁，郭亚辉，孙秀兰，钱和*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201718037&flag=1]]></guid><cfi:id>336</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鲁氏酵母发酵剂喷雾干燥参数优化及动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201714036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备鲁氏酵母发酵剂，研究喷雾干燥工艺对鲁氏酵母发酵剂活菌存活率的影响。通过单因素及正交试验， 确定最佳喷雾干燥工艺参数；以最重要因素进口温度为基础，研究喷雾干燥过程的动力学特性，应用 SigmaPlot 软件 构建理论与经验结合的喷雾干燥动力学模型。结果显示，鲁氏酵母喷雾干燥工艺最优参数为进口温度 120 ℃、进料流 量 17 %（蠕动泵转速占比）、保护剂与菌泥比例 1 ∶ 1（g/L）。在喷雾干燥过程中，活菌存活率符合 Polynomial 模型函数， 在温度范围内，存活率变化符合二次线性函数模型。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:17:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[周亚男，杨宏志*，李志江*，赵婧，魏春红，关琛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201714036&flag=1]]></guid><cfi:id>335</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酵母浸出物对屎肠球菌活菌数的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201714037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[屎肠球菌（Enterococcus faecium）发酵饲料中的活菌数是保证其功能特性的关键因素，为了提高屎肠球菌发 酵过程中的活菌总数，本研究以屎肠球菌为试验菌株，选用 4 种不同特性的酵母浸出物来考察其对屎肠球菌活菌数 的影响。通过单因素试验，确定以酵母浸出物为唯一氮源培养屎肠球菌的活菌数，根据酵母浸出物检测指标找出影响 屎肠球菌活菌的关键因子。试验结果表明，培养基中主要提供生长因子和微量元素的酵母浸出物对屎肠球菌的活性 有明显的影响，其中游离核苷酸的含量是影响屎肠球菌发酵活菌数重要因子，通过外源添加一定量的游离核苷酸，厌 氧培养 12 h，获得的最终活菌数为 176×108 CFU/mL，与未添加游离核苷酸相比，活菌数提高了将近 40 %。结果显示， 在培养基中添加一定量的游离核苷酸可提高屎肠球菌在发酵液中活菌数量，为工业化生产高活菌数的饲用屎肠球菌 提供参考和借鉴。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:17:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴瑞方1，胡成远2，孙付保3，彭明1，孙海彦1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201714037&flag=1]]></guid><cfi:id>334</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[增殖因子对嗜酸乳杆菌液态培养的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201714038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对嗜酸乳杆菌培养基中的碳源和增殖因子进行优化，以增加菌体的数量。先从碎米粉、玉米、小麦等原料的 水解糖液中，选出最佳的碳源及最佳浓度。然后用土豆汁、番茄汁、麦芽汁、白萝卜汁、乳糖、大豆分离蛋白等 6 种物质 作为增殖因子，采用单因素试验，选出效果较好的增殖因子，继而采用正交试验以确定最佳的增殖因子组合，结果表 明：最佳碳源及浓度为 4 °Bx 碎米水解糖液；最佳增殖因子组合为：6 %麦芽汁，0.9 g/100 mL 乳糖，7 %白萝卜汁，在此 条件下液态发酵活菌数可达 6.2×109 cfu/mL。]]></description>
<pubDate>2017/7/24 14:17:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张超凤，李情敏，严美婷，杜霞， 陈卫平，张凤英*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201714038&flag=1]]></guid><cfi:id>333</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鸭绿江流域北冰红冰葡萄酒天然酵母菌性能研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201712035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从鸭绿江流域的北冰红葡萄果皮及其生长土壤中筛选适合酿造北冰红冰葡萄酒的耐低温、 耐高糖酵母菌，并 对其基本形态特征、 生理特性及发酵特性进行了研究。 结果表明：B④的耐糖性优于商业酵母 LB， 其在糖度 500 g/L、 pH3.0～4.0、温度 10 ℃～12 ℃时生长良好，受酒精、SO2 影响相对较小。在糖度 360 g/L 的冰葡萄汁中发酵结束后，酒精度为13.5 %vol，残糖量为 130 g/L，感官品评协调，酒体饱满浓郁，果香突出，适合冰酒生产。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 13:01:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[牛国焕，宋文军*，郝亚波，王廷刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201712035&flag=1]]></guid><cfi:id>332</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鲜切哈密瓜贮藏期间微生物生长模型的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究不同贮藏温度下鲜切哈密瓜中微生物的生长趋势及其与感官质量的关系。 测定在 4、10、25 ℃下鲜切哈 密瓜中的微生物总数，利用修正的 Gompertz 模型研究微生物生长规律，并通过微生物数目和感官得分探讨鲜切哈密 瓜的货架期。结果表明，试验中所建立的修正 Gompertz 模型能有效地拟合在不同贮藏温度下鲜切哈密瓜中微生物总 数的动态变化，鲜切哈密瓜的最佳贮藏温度为 4 ℃。当微生物总数≤104 cfu/g，鲜切哈密瓜保持新鲜状态，无明显的褐 变和腐败发生。]]></description>
<pubDate>2017/5/24 15:54:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[姬华1，王伟伟1，付煜2，*，张凯莉1，袁筠1，李培1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711036&flag=1]]></guid><cfi:id>331</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枯草芽孢杆菌发酵生产聚-γ-谷氨酸的条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高聚-γ-谷氨酸（poly-γ-glutamic acid， γ-PGA） 产量， 降低其生产成本， 利用枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis），采用单因素试验及正交试验优化法，探究培养基组分及发酵条件对 γ-PGA 发酵产量的影响。结果表明：最 佳培养基组成和培养条件为：蔗糖 5 %，谷氨酸钠 6 %，氯化铵 0.3 %，磷酸氢二钾 2 %，磷酸二氢钾 0.1 %，硫酸锰0.003 %，pH 7.0，接种量为 3 %，发酵温度 33 ℃，发酵时间 48 h。与未优化前 γ-PGA 产量（15.8 g/L）相比，经优化后的 产量达 20.8 g/L，提高了 31.65 %。]]></description>
<pubDate>2017/5/24 15:54:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[武国慧1，2，张蕾1，2，高德才1，2，李鹏程3，张鹰3，石元亮1，3，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711037&flag=1]]></guid><cfi:id>330</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化产右旋糖酐肠膜明串珠菌的发酵培养基]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高右旋糖酐的产率，对肠膜明串珠菌 CICC-21725 发酵培养基进行优化。在单因素试验的基础上，根据 中心设计原理，采用响应面法确定培养基成分间交互作用及最优组成。结果表明：优化后各培养基成分为蔗糖 80.0 g/L， 蛋白质 7.0 g/L，磷酸氢二钠 1.5 g/L，磷酸二氢钾 0.3 g/L，在 pH7.1、25 ℃、150 r/min 时发酵 21 h，右旋糖酐产率可达92.79 %，与单因素优化后的右旋糖酐产率相比，提高了 7.2 %。红外光谱及核磁共振分析表明，发酵产物为右旋糖酐。]]></description>
<pubDate>2017/5/24 15:54:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李媚，曾平，袁宇，覃琴，陈熠嘉，廖安平*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711038&flag=1]]></guid><cfi:id>329</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏贺兰山东麓酿酒酵母分离筛选及菌株鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为进一步探究宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄酵母菌的多样性，更好开发利用葡萄产区酵母菌资源。从宁夏贺兰 山东麓的西夏王陵、红寺堡、玉泉营、青铜峡、张裕十五世酒庄地区的葡萄园土壤、葡萄浆果表皮以及葡萄自然发酵过 程中进行酵母菌的分离筛选，对得到的 122 株酵母菌株运用 WL 营养琼脂培养基进行初步分类，同时结合 26S rDNA D1/D2 区序列分析。共鉴定出克鲁维毕赤酵母（Pichia kluyveri）、美极梅奇酵母（Metschnikowia pulcherrima）、葡萄汁有 孢汉逊酵母（Hanseniaspora uvarum）、酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、大隐球酵母（Cryptococcus magnus）共 5 种酵 母菌。进而初步确定宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄产区酵母菌的主要种类，为地方特色葡萄酒酵母菌的筛选和选育提供 理论基础和研究依据。]]></description>
<pubDate>2017/5/24 15:54:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王志恒，刘雅琴*，冯翠娥，李仁杰，陈启鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201711039&flag=1]]></guid><cfi:id>328</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鸡汤中一株耐热菌的分离与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201710039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[实验室自制肉制品（鸡肉汤）中分离得到一株耐热菌，进行菌落形态、生理生化特征鉴定，并采用 Biolog 快速鉴 定结合 16S r DNA 序列分析两种方式鉴定，16S r DNA 序列分析结果表明此菌株属于芽孢杆菌属，Biolog 快速鉴定结果 显示此菌株属于芽孢杆菌属中的枯草芽孢杆菌。因此导致鸡汤高温加热后仍腐败变质的菌株为枯草芽孢杆菌。]]></description>
<pubDate>2017/5/23 8:45:54</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[骆琦，李娜，李楠，赵芳，刘常金*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201710039&flag=1]]></guid><cfi:id>327</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Lactobacillus plantarum-12胞外多糖抑制志贺氏菌生物膜形成的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201808025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/11 13:05:20</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[宋莹龙，梁雪，宋杏，牟光庆，妥彦峰*，姜淑娟，钱方，冯璐]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201808025&flag=1]]></guid><cfi:id>326</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腌腊肉中优良乳酸菌的筛选鉴定及初步应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201808026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/11 13:05:20</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[胡美忠1，2，郁建生1，2，*，郁建平3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201808026&flag=1]]></guid><cfi:id>325</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Lactobacillus plantarum-12菌株胞外多糖培养条件优化及功能特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201807032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/10 14:29:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘雯雯，孙梦莹，刘丽娜，刘婷，妥彦峰*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201807032&flag=1]]></guid><cfi:id>324</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化肠膜明串珠菌生物合成右旋糖酐工艺条件]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201807033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/10 14:29:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[袁宇，蓝艳禹，黄臣，李媚，廖安平*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201807033&flag=1]]></guid><cfi:id>323</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[嗜酸乳杆菌-地衣芽孢杆菌融合子培养特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201807034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/10 14:29:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[要荣宇1，王静慧2，杨乔木3，吴瑞妮3，霍乃蕊4，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201807034&flag=1]]></guid><cfi:id>322</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红平菇液体发酵培养基优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201806031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用液体摇瓶培养法，通过单因素试验和正交试验，以菌丝体生物量为主要指标，对红平菇液体发酵培养基配方进行优化。结果表明：红平菇液体发酵最适宜的培养基配方为葡萄糖20 g/L，酵母粉15 g/L，KH2PO42 g/L，MgSO4·7H2O 0.5 g/L。进一步对正交试验结果进行验证表明该配方确实为较优配方。]]></description>
<pubDate>2018/9/10 10:22:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孟丽1，宋超群1，吴宝杰2，王丽1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201806031&flag=1]]></guid><cfi:id>321</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[几株适用于发酵肉制品的乳酸菌的分离筛选及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201806032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得适合肉制品发酵的优良乳酸菌菌株，运用经典乳酸菌筛选法与分子生物学相结合方法从自然发酵香肠及泡菜水中分离纯化乳酸菌，并对其进行产气、产黏液等发酵特性测定试验，结合各菌株产酸能力以及在不同温度、pH、NaCl、NaNO2的条件下的生长情况，最终筛选得到4株符合要求的乳酸菌。经形态学和16S rDNA序列分析，结果表明其中三株为植物乳杆菌（XC-3、XC-5、XC-9），另一株为鼠李糖乳杆菌（PC-3）。]]></description>
<pubDate>2018/9/10 10:22:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李建1，李丽1，彭翠珍1，罗碧霞1，曾雄1，宗绪岩1，2，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201806032&flag=1]]></guid><cfi:id>320</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桑葚果酒酵母菌的筛选及其发酵性能研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选出适宜桑葚果酒酿造的酵母菌株，以从自然发酵桑葚果酒中分离到的12株酵母菌为出发菌株，采用YPD液体培养基，通过杜氏管发酵法初筛选性能优良的酵母菌株，并进一步检测该菌株在桑葚汁中的发酵性能。结果显示，菌株SG3-2产气效果好，耐酸、耐酒精、耐SO2能力强。该菌株的最适发酵条件为：温度为28℃，pH值为4.0～4.5，SO2浓度为100 mg/L，酒精浓度为14%。]]></description>
<pubDate>2018/7/30 15:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[曹培杰1，2，马剑1，崔晋1，马艳弘2，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805027&flag=1]]></guid><cfi:id>319</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温对保加利亚乳杆菌C spA基因表达影响的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对保加利亚乳杆菌进行低温诱导处理，考察其冷休克蛋白A（cold shock proteins A，CspA）的表达，以及菌体的冻融存活率和冻干存活率。在不同温度、不同时间条件下诱导处理保加利亚乳杆菌，利用荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）的方法检测诱导前后CspA的mRNA表达量；通过反复冻融，利用活菌计数法检测诱导前后菌体的冻融存活率；通过冻干试验，检测其诱导前后菌体的冻干存活率。结果表明：低温处理可使CspA的表达量明显提高，且在20℃处理4 h后CspA的mRNA表达量最高，并且菌体冻融存活率和冻干存活率显著提高。CspA可以提高保加利亚乳杆菌的冻融存活率和冻干存活率。]]></description>
<pubDate>2018/7/30 15:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[董至恒1，2，石瑞文1，包小妹1，王玉华1，张烨1，关海滨1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805028&flag=1]]></guid><cfi:id>318</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[过氧化氢诱导H epG 2细胞氧化应激模型的建立]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立过氧化氢（H2O2）介导的HepG2细胞氧化应激模型，为筛选抗氧化活性物质以及揭示抗氧化应激机制提供细胞学模型。采用不同浓度H2O2处理HepG2细胞不同时间，噻唑蓝（3-（4，5-Dimethyl-2-thiazolyl）-2，5-diphenyl tetrazolium bromide，MTT）法检测细胞存活率，二氯荧光黄双乙酸盐（2′，7′-Dichlorofluorescin diacetate，DCFH-DA）法检测活性氧（Reactive oxygen species，ROS）水平，分光光度法检测丙二醛（Malondialdehyde，MDA）含量，以及超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）、过氧化氢酶（Catlase，CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase，GSH-Px）活性。结果表明，随着H2O2浓度升高和作用时间延长，HepG2细胞存活率降低，ROS水平和MDA含量升高，SOD、CAT和GSH-Px活性降低。与对照组相比，200 μmol/L H2O22处理HepG2细胞6 h，细胞存活率显著降低（P<0.05），仅为63.1%；ROS水平和MDA含量显著升高（P<0.05），分别为127.1%和135.1%；SOD、CAT和GSH-Px活性显著降低（P<0.05），分别为77.28%、78.56%和77.41%。H2O2诱导HepG2细胞建立氧化应激模型的最佳条件为H2O2作用浓度200 μmol/L，作用时间 6 h。]]></description>
<pubDate>2018/7/30 15:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张业尼1，钱磊2，陈雪1，张志军2，刘金福1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805029&flag=1]]></guid><cfi:id>317</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵鸡血中优良菌株的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以发酵鸡血为原料，采用微生物法从中分离筛选出细菌60株、霉菌30株，对90株菌株进行透明圈试验、蛋白质含量、氨基酸态氮含量、可溶性蛋白质含量测定，再进行综合比较分析，最终筛选出发酵鸡血的优势菌株为细菌A7、A8，霉菌B1、B4，并通过形态学观察、细菌16SrDNA和霉菌28SrDNA对优势菌株进行分子鉴定，最终得到细菌A7为苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis），A8为希瓦氏菌（Shewanella sp.）；霉菌B1为青霉菌属（Penicillium citreonigrum），B4为塔宾曲霉（Aspergillus tubingensis）。该实验的研究为畜产物等食品方面的开发和利用奠定理论基础。]]></description>
<pubDate>2018/7/30 15:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[梁肖娜1，叶青1，吴尚1，吴尚仪1，关博元1，康世墨1，陶冬冰1，岳喜庆1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201805030&flag=1]]></guid><cfi:id>316</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏甜瓜酒优良酵母菌的筛选及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201804030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在宁夏黄甜瓜自然发酵醪中分离得到56株具有典型性状的酵母菌，经过WL营养琼脂培养基初筛和氯化三苯基四氮唑（TTC）显色法、杜氏管发酵法及感官评定复筛出1株产酒精能力和发酵能力强，产果香酒香浓郁，典型性强的优良菌株NT13，通过耐受试验结果表明其符合果酒发酵对葡萄糖、乙醇、SO2、pH值的条件要求。采用密度瓶法测其能够自然发酵产乙醇10.9%vol，生长曲线测定实验表明菌量在2 h后以指数级增加，10 h后趋于稳定。经生理生化初步鉴定及26S rDNA D1/D2序列鉴定NT13为酵母属酿酒酵母。]]></description>
<pubDate>2018/6/7 10:08:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张春芝，莫寅斌，江志国，章洋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201804030&flag=1]]></guid><cfi:id>315</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HepG2细胞滚瓶培养工艺优化及硒酸壳聚糖对其抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201803034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以HepG2为研究对象，细胞产量为考察指标，在单因素试验的基础上，采用响应面分析法，优化了HepG2细胞滚瓶培养工艺：接种量4×107个/瓶，培养时间48 h，滚瓶转速9 r/min，此条件下每滚瓶HepG2细胞产量预测值10.56×107个/瓶，验证试验得到实际细胞量为10.88×107个/瓶，与理论预测值相比，其相对误差约为3.03%。体外抗肿瘤试验表明，硒酸壳聚糖（Seleno-Chitosan，CS）对96孔板和滚瓶培养HepG2细胞抑制作用IC50值分别为169 μg/mL和245μg/mL，表明细胞大量聚集可产生药物拮抗现象。该试验结果为抗肿瘤疫苗研发及肿瘤药物治疗提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2018/4/27 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[纪海玉，冯莹莹，于娟，彭雪丽，董晓丹，刘安军*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201803034&flag=1]]></guid><cfi:id>314</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵鸡血中菌种扩大培养条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201803035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[试验以鸡血作为发酵原料，研究复合菌种扩大培养条件，并利用响应面对其进行优化。以温度、pH值、转速为影响因子，菌液浓度的OD值作为指标的单因素的试验基础上，根据中心组合Box Behnken（BBD）的设计原理设计出三因素三水平的试验，得到最佳的混合菌株的发酵条件为：温度30℃、pH=7、转速140 r/min，在此优化的条件下OD值达到最大。为进一步对动物副产品的研究和开发提供了一定的科研和应用价值。]]></description>
<pubDate>2018/4/27 16:06:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[梁肖娜，孔彦文，陶冬冰，孔繁华，韩宏娇，吴尚，吴尚仪，岳喜庆*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201803035&flag=1]]></guid><cfi:id>313</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[采用碱裂解法提取DNA鉴定细菌和酵母菌]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201802032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用碱裂解法对分离自四川泡菜的8株细菌和4株酵母菌进行DNA提取，对菌株DNA提取物浓度和纯度、PCR扩增产物质量、核苷酸测序和菌株鉴定结果进行分析，并对该方法的测试成本和耗时进行估算。结果表明，采用碱裂解法提取菌株DNA的浓度均大于40 ng/μL，A260/A280大于1.9，表明该方法下提取菌株DNA的质量较好。12株泡菜菌株被鉴定至种水平，且鉴定结果与试剂盒法一致，表现出较高的测试准确性。该方法的测试成本估算为50元/100次，测试耗时为50 min，明显优于目前普遍使用的试剂盒法。]]></description>
<pubDate>2018/2/12 15:24:39</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[迟原龙1，2，唐垚1，金璐1，张凤1，姚开1，何强1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201802032&flag=1]]></guid><cfi:id>312</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微生物发酵床中黄腐酸生产菌株的筛选及其鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201802033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[筛选能够高效降解木质纤维素的黄腐酸生产菌株，以提升有机固体废弃物资源化利用水平。从北京京郊奶牛养殖场发酵床品样品中，分离筛选获得7株45℃条件下生长良好的耐高温菌株，检测其黄腐酸产量和木质纤维素降解率，得到能够较好降解纤维素和半纤维素降解的黄腐酸生产菌株DLS07和木质素降解性能良好的黄腐酸生产菌株DLS03。将两株菌1∶1复配，进行黄腐酸发酵试验，结果证明复合菌剂试验组其黄腐酸产量为76.73 g/kg，较DLS03、DLS07单菌发酵分别提高37%、9%，纤维素、半纤维素、木质素的降解率高于单菌发酵，分别为32.87%、45.46%、44.55%，说明采用复合发菌剂发酵较单菌发酵具有更高的转化效率。DLS03、DLS07菌株经16SrDNA分类鉴定，初步确认DLS03为枯草芽孢杆菌，DLS07为地衣芽孢杆菌。芽孢杆菌复合菌剂能够高效降解木质纤维素，黄腐酸产量较高，在有机固体废弃物资源化利用领域有着极大的潜力。]]></description>
<pubDate>2018/2/12 15:24:39</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[冀颐之，赵有玺，程艳玲，刘涛，杨昊，龚平*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201802033&flag=1]]></guid><cfi:id>311</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[刺梨自然发酵后抗氧化物质含量与抗氧化活性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201801029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以刺梨果实与冰糖按3种比例（质量比1∶1，2∶1，4∶1）制作酵素，测定酵素及刺梨自然发酵后残余果实中维生素C（VC）、总酚、类黄酮、类胡萝卜素含量及超氧化物歧化酶（SOD）活力，同时采用超氧阴离子自由基（·O2－）、羟基自由基（·OH）和1，1-二苯基-2-苦肼基自由基（DPPH·）体系分析体外抗氧化活性，并比较抗氧化物质与抗氧化活性之间的相关性。结果表明，果糖比1∶1制作的刺梨酵素中VC、总酚、SOD酶活性、·OH清除率与·O2－清除率最高，分别达到 1 519.31mg/100mL、60.65mg/mL、8 571.43 U/mL、78.69%和 98.66%，且 VC、总酚和 SOD 酶活性与·OH 及·O2－清除率呈显著到极显著正相关；果糖质量比4∶1自然发酵后残余果实中类胡萝卜素、类黄酮、总酚、·OH清除率与DPPH·清除率最高，分别为32.05mg/100 g、13.55mg/g、37.58mg/g、62.42%和95.33%，且类胡萝卜素、类黄酮和总酚均与·OH及DPPH·清除率呈显著到极显著正相关。不论在刺梨酵素中，还是在刺梨自然发酵后的残余果实中，总酚与·OH清除率始终存在极显著的正相关性]]></description>
<pubDate>2018/1/18 14:07:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[熊巧仪，刘丁群，鲁敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201801029&flag=1]]></guid><cfi:id>310</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[内蒙古传统酸奶乳酸菌的筛选及体外益生效果评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201801030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对内蒙古传统酸奶中分离出的8株乳酸菌菌株进行形态学及16S rDNA鉴定，确定其中包括鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、瑞士乳杆菌和嗜热链球菌。然后进一步对菌株的酸、胆盐、人工胃肠液耐受性、胆固醇降解能力及自由基清除能力进行体外益生效果评价。结果表明，鼠李糖乳杆菌217-3对pH=1.5的强酸和人工胃肠液有较高的耐受性，同时还能耐受1.5%的胆盐。此外，其胆固醇降解和自由基清除能力也具有较高的水平。综上所述，鼠李糖乳杆菌217-3具有显著的益生性能，为高活性乳酸菌菌剂及相关发酵产品的开发奠定了一定的理论基础。]]></description>
<pubDate>2018/1/18 14:07:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[韩墨，王燕，杨志鹏，张志伟，王婷*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201801030&flag=1]]></guid><cfi:id>309</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株产广谱细菌素乳酸菌的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201823029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得产广谱细菌素的乳酸菌，采用经典的乳酸菌筛选法及16S rRNA基因序列测定法，从传统酸白菜中分离乳酸菌并进行菌种鉴定，从蛋白酶稳定性、热稳定性、pH值稳定性和抑菌谱4个方面分析抑菌物质的生物学特性。结果表明，从传统酸白菜中分离出1株产抑菌活性物质的乳酸菌SY5，经鉴定为戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）。将发酵上清用蛋白酶K和胃蛋白酶处理后抑菌活性丧失，表明抑菌活性物质具有蛋白质性质，确定为细菌素。生物学特性分析表明，该细菌素在120℃热处理30 min后仍保留82.7%的抑菌活性，pH值范围为2～7。抑菌谱测定结果表明，该细菌素对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较好的抑制效果，具有广谱抑菌活性。]]></description>
<pubDate>2019/1/4 10:00:59</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赵天宇，郭一柯，刘霁逸，庞茂达]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201823029&flag=1]]></guid><cfi:id>308</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米酒酒曲中优势霉菌和酵母菌发酵特性的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201823030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以米酒酒曲中3株优势功能菌根霉菌F1、毛霉菌F2和酵母菌F3为出发菌株，分别通过单菌和混菌发酵，检测其发酵过程发酵液中pH值、还原糖及乙醇含量的变化，并测定发酵液中酒体成分，研究菌株间发酵的规律及相关性。结果显示单菌和混菌发酵过程中pH值变化不大，波动在5～7之间；单菌发酵时酵母菌F3发酵液中残留还原糖含量最高，乙醇含量最低；根霉菌F1发酵产乙醇含量最高，达240 g/L；混菌发酵菌株F1和F3的混菌组合残留还原糖含量最高，菌株F2和F3的混菌组合所产乙醇含量最高，达207 g/L；3菌混菌共发酵的发酵液中酒体成分更丰富，包括醇、醛、酸及酯四大类，有利于发酵生产风味佳、品质高的米酒。]]></description>
<pubDate>2019/1/4 10:00:59</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[卢福芝，钱丰，周燕霞，李启虔，覃拥灵]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201823030&flag=1]]></guid><cfi:id>307</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化酵子生产工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201822019&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究酵子制作工艺对酵子馒头品质的影响。以成品馒头白度、硬度及感官品质为指标，在单因素试验基础上，进行Box-Behnken试验设计，对酵子制作所需的米酒、小曲、大曲添加量3个因素进行响应面优化试验分析，确定适宜的酵子制作工艺参数为：米酒量6.97%、小曲量1.52%、大曲量0.70%。]]></description>
<pubDate>2018/12/13 8:35:30</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孙祥祥，刘长虹，张萌，王远辉，张煌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201822019&flag=1]]></guid><cfi:id>306</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[异常威克汉逊酵母的麸曲制作工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201822020&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从大曲中分离得到一株产香酵母w2，将其应用在麸曲的制作中，对酵母麸曲原料配比和制曲工艺条件进行优化。试验表明，以酵母活菌总数为评价指标，酵母麸曲的最佳原料配比为：麸皮10 g、鲜酒糟5.6 g、玉米粉4.2 g。采用正交设计试验法进行酵母麸曲制曲工艺条件优化，得到酵母麸曲的最佳培养条件为：水分40%，培养时间18 h，培养温度30℃。将优化后所得的酵母麸曲应用于清香型小曲白酒工艺中，于糖化后24 h以2%的接种量可使乙酸乙酯含量增加3倍，总酯含量增加2倍。]]></description>
<pubDate>2018/12/13 8:35:30</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[夏玙，谢军，黄丹，罗惠波，杨文斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201822020&flag=1]]></guid><cfi:id>305</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑曲霉高效敲除体系构建及tpsA基因的敲除]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201822021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为完善高效的黑曲霉工程菌10142基因敲除体系，提高其基因敲除效率，构建含有致死基因单纯疱疹病毒胸苷激酶（herpes simplex virus thymidine kinase，HSVtk）的基因敲除质粒，通过农杆菌介导的黑曲霉转化（Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation，ATMT）法，使致死基因随机插入黑曲霉基因组，其阳性转化子在添加10 μmol/L的5-氟脱氧尿苷的培养基上无法生长，从而得到致死基因随机插入转化子的“反向筛选”方法。利用该方法对黑曲霉海藻糖-6-磷酸合成酶进行基因敲除，结果表明阳性转子占总转化子的比例为63%。成功构建高效黑曲霉基因敲除体系。]]></description>
<pubDate>2018/12/13 8:35:30</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘玲，张鸿飞，张岚，秦郦，王德培]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201822021&flag=1]]></guid><cfi:id>304</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄曲霉毒素B1降解菌株的筛选及鉴定研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201821028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[黄曲霉毒素B1（aflatoxin B1，AFB1）污染花生、玉米等农产品和食品，具有极强的毒性和致癌性。采用香豆素为唯一碳源从海水中分离降解AFB1菌株，其中菌株M8能降解71.8%的AFB1。通过上清液、菌悬液、胞内液降解AFB1分析，初步判断菌株M8分泌至胞外的活性物质主导AFB1的生物降解作用。通过菌株形态特征、生理生化特征和16S rRNA基因系统发育学分析，鉴定菌株M8属于假单胞菌属，命名为Pseudomonas sp.M8。从海水中分离菌株M8丰富了降解AFB1降解微生物资源，为研究其作用机理和应用于黄曲霉毒素的脱毒奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2018/11/21 9:59:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[于丽娜，王明清，张初署，徐念均，赵玉华，毕洁，孙杰，龚魁杰，刘开昌，杨庆利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201821028&flag=1]]></guid><cfi:id>303</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[斯达油脂酵母ZW-25利用粗甘油发酵产油脂的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201821029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探索粗甘油综合利用的途径，采用平板培养和摇瓶发酵的方法从4株油脂酵母菌株中筛选出利用粗甘油发酵产油脂的高产菌株，并考察培养基中碳源氮源对菌株发酵产油脂的影响，在此基础上，对菌株的发酵过程进行研究，并对油脂中脂肪酸的组成进行分析。结果表明：斯达油脂酵母ZW-25利用粗甘油发酵产油脂效果较好；培养基中适宜的碳源氮源组成为：粗甘油浓度40 g/L，酵母粉0.5 g/L，（NH4）2SO42.0 g/L，在此条件下，菌株的生物量、油脂产量、油脂含量和油脂系数分别可达13.79 g/L、6.97 g/L、50.52%、18.12；菌株适宜的发酵时间为144 h，油脂中脂肪酸主要是C16和C18系脂肪酸。上述结果显示，斯达油脂酵母ZW-25具有良好的应用潜力，研究结果为粗甘油的综合利用提供了新的途径。]]></description>
<pubDate>2018/11/21 9:59:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李杰，肖泽涛，郭书贤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201821029&flag=1]]></guid><cfi:id>302</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蛹虫草发酵大豆菌质主要成分及抗氧化活性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201820032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/10/26 9:31:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱蕴兰，陈宏伟，陈安徽，王陶，邵颖，张城，石桥锋，殷云杰，俞杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201820032&flag=1]]></guid><cfi:id>301</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同酵母对大米生料酿酒的酿造特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201820033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/10/26 9:31:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李媛媛，李星，张立伟，蔡永阳，黄治国，任志强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201820033&flag=1]]></guid><cfi:id>300</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菌酶联合制备猪血抗氧化低聚肽]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201819029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/10/24 11:24:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[安攀宇，肖岚，何佩芸，谢巧，黎苹，黄晓红]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于柑橘浓缩汁的醋杆菌与酵母发酵特征]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201818032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/26 9:37:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[付彩霞，余红波，邹涛，陈雄，陈世贵，李欣]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冷却猪肉中降胆固醇假单胞菌的筛选与鉴定]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/26 9:37:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王京，张明赞]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[豆豉中产甲基萘醌菌株分离、筛选及其鉴定]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/25 15:28:45</pubDate>
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<author><![CDATA[杜霞1，陈卫平1，袁干军2，*，邝丙娣2]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[保宁醋醋曲中醋酸菌筛选及其代谢产物分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201817027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/25 15:28:45</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘阳，邓静，吴华昌*]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[北京棒杆菌E31天冬氨酸激酶突变体T361D酶学性质表征]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201817028&flag=1]]></link>
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<pubDate>2018/9/25 15:28:45</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈晨，闵伟红*，张芷睿，方丽]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[牛源性成分鉴定的引物和探针]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201816029&flag=1]]></link>
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<pubDate>2018/9/25 10:49:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭梁1，2，3，徐伟良1，2，钱俊平1，2，3，郭元晟1，2，3，海小1，2，3，李春冬1，2，雅梅1，2，3]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于Miseq测序技术的琚湾酸浆面浆水真菌多样性评价]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/25 10:49:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[尚雪娇1，马磊2，余海忠1，叶万海1，张振东1，郭壮1，*]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于PCR-DGGE研究琚湾酸浆水中细菌多样性及乳酸菌的分离鉴定]]></title>
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<pubDate>2018/9/12 15:44:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[蔡宏宇1，葛东颖1，马磊2，张振东1，叶万海1，余海忠1，郭壮1，赵慧君1，*]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泰山灰树花母种及液体菌种最佳培养条件的研究]]></title>
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<pubDate>2018/9/12 14:50:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘姗姗，孟丽，赵姣姣，王丽颖，朱孟娟*]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芫荽对废水中重金属铅吸附性能的研究]]></title>
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<pubDate>2018/9/12 11:02:48</pubDate>
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<author><![CDATA[王华，张倩]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产黄青霉对根皮素微生物转化研究]]></title>
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<pubDate>2018/9/12 9:48:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[贾秀娟1，2，张晨曦1，2，赵艳敏1，2，刘岱琳1，*，贺凌霜1，2，晁亮1]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[灵芝孢子细胞壁降解菌的筛选及鉴定]]></title>
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<pubDate>2018/9/12 9:48:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨杭1，卓虹伊2，练心洁3，刘凤3，邹亮4，郭晓恒4，雨田4，*]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫外线等离子体复合诱变解淀粉芽孢杆菌提高NAG 产量]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201812033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/12 9:48:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黎恒，张琳，陈红爽，张孟阳，黄娟，张岚，王德培*]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[影响金针菇菌丝体及胞外多糖产量的因子研究]]></title>
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<pubDate>2018/9/11 15:28:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李福后1，王伟霞1，刘伟2]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株产红色素真菌的鉴定及其色素性质的研究]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/11 15:28:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[付金菊，王强，陈玉龙，杨清香*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201811027&flag=1]]></guid><cfi:id>284</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NH3应激肉鸡呼吸道两株致病菌的分离和鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201810027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/11 14:55:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张进良，郭艳，韩进诚，康洁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201810027&flag=1]]></guid><cfi:id>283</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于Miseq高通量测序技术的辣椒酱核心细菌类群研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201810028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/11 14:55:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[沈馨1，王艳2，代凯文3，尚雪娇1，董蕴1，郭壮1，*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201810028&flag=1]]></guid><cfi:id>282</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温淀粉酶菌种分离纯化与发酵生产研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201810029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018/9/11 14:55:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张勃1，赵春海2，*，霍宁波2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201810029&flag=1]]></guid><cfi:id>281</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[具有抗氧化活性的人源乳杆菌菌株筛选]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201908035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从2 份健康成人粪便中分离得到7 株植物乳杆菌，以DPPH 自由基清除率、超氧阴离子自由基清除率、羟自由基清除能力、耐受过氧化氢及还原能力为指标，研究7 株植物乳杆菌抗氧化活性；筛选获得清除自由基能力及耐受过氧化氢能力较强的2 号、3 号菌株；进一步研究发现，2 号菌株总抗氧化能力显著高于3 号菌株，但2 号、3 号菌株超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽含量无显著差异。2 号、3 号菌株具有潜在的抗氧化活性，还需经过细胞抗氧化试验和动物试验进行验证。]]></description>
<pubDate>2019/5/6 8:51:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李颖，刘玉珍，张雨晴，李新玲，牟光庆，妥彦峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201908035&flag=1]]></guid><cfi:id>280</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米曲霉乳糖酶基因在乳酸克鲁维酵母中的表达]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201907030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得高活性的乳糖酶制剂，根据米曲霉乳糖酶基因序列以及宿主细胞乳酸克鲁维酵母GG799密码子的偏爱性，对米曲霉乳糖酶基因进行优化。将已优化的米曲霉乳糖酶lacA基因片段插入到乳酸克鲁维酵母GG799表达载体pKLAC1中，构建重组载体pKLAC1-lacA，用电脉冲法将SacⅡ酶线性化的重组质粒转入乳酸克鲁维酵母GG799中。经过5 mmol/L酵母碳基础培养基（yeast carbon base，YCB）活性筛选，全细胞聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）鉴定，最后获得了一株多拷贝整合的基因工程菌株lacA-1。经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gelelectrophoresis，SDS-PAGE）和薄层层析分析（thin-layer chromatography，TLC），该重组菌株可胞外分泌乳糖酶，并具有生物活性。摇瓶发酵培养120 h，酶活力最高达到120.65 U/mL。本研究成功地将米曲霉乳糖酶基因在乳酸克鲁维酵母GG799中表达，获得的重组菌株lacA-1可胞外分泌的乳糖酶并有较高的乳糖酶活性，试验结果为利用乳酸克鲁维酵母GG799表达系统规模化生产乳糖酶奠定基础。]]></description>
<pubDate>2019/4/23 11:36:13</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王敏，席志文，黄琳娜，惠丰立]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201907030&flag=1]]></guid><cfi:id>279</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化黄芪固体发酵工艺]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201907031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以黑曲霉为发酵菌种，黄芪粗多糖含量为响应值，确定黄芪固体发酵的最佳工艺。在单因素试验的基础上，以发酵温度、发酵时间、接种量为响应因素，以黄芪粗多糖含量为响应值，利用Box-Behnken中心组合方法进行三因素三水平试验设计，进行响应面分析。结果表明：影响黄芪粗多糖含量的因素主次顺序为发酵温度、发酵时间和接种量，最佳发酵工艺条件为：发酵时间7.3 d，发酵温度28.5℃，接种量5%，在此条件下进行验证试验，粗多糖平均含量为84.74 mg/g，低于预测值1.57%。该工艺对黄芪粗多糖固体发酵优化效果显著，为黄芪的进一步开发利用提供了试验依据。]]></description>
<pubDate>2019/4/23 11:36:13</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘超，陈俊荣，于春涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201907031&flag=1]]></guid><cfi:id>278</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LaeA调控黑曲霉形态发展、赭曲霉毒素合成和氧化耐受]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201906032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究LaeA蛋白对黑曲霉形态发展，赭曲霉毒素合成和氧化耐受的影响，为控制黑曲霉侵染和赭曲霉毒素合成提供理论基础。利用农杆菌介导的同源重组方法，构建黑曲霉laeA基因敲除菌株，比较野生株和敲除菌株在形态发展、赭曲霉毒素合成和氧化耐受性的差异。结果表明相比野生型菌株，△laeA菌株生长速度减慢，产孢减少，菌丝长且松散，枝节相对较少；赭曲霉毒素A（ochratoxin A，OTA）合成量大幅减少，光照培养7 d，OTA减少92.45%，黑暗培养7 d，OTA减少99.03%；对氧的敏感性增加，10 mmol/L H2O2可完全抑制△laeA菌株生长，5 mmol/L H2O2胁迫条件下，△laeA菌株相比于野生菌株，细胞内抗氧化酶活性显著降低。LaeA蛋白正调控黑曲霉产孢、OTA合成及氧化耐受性。]]></description>
<pubDate>2019/4/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐瑞涛，陈浩宇，陈美榕，张梦薇，张健]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201906032&flag=1]]></guid><cfi:id>277</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化窖泥中一株产酯酵母的扩培条件]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201906033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从优质浓香型窖泥中筛选出1株产酯能力相对较高的酵母菌，对其进行分子生物学鉴定，并采用单因素结合Design-Expert设计响应面试验优化该菌株的培养条件。结果表明，该菌株为异常毕赤酵母，优化后的培养条件为：装液量为11%，培养温度31℃，培养时间5 d，接种量5%，培养转速为150 r/min，pH 8.0，接种种龄60.72 h。在该培养条件下，细胞干重达6.37 g/L，是初始培养条件222.7%，其培养条件的优化使酵母菌数量达到了显著的增殖效果，为通过使用产酯酵母增加浓香型白酒中风味物质提供了一定的技术参考。]]></description>
<pubDate>2019/4/4 8:24:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘梅，黄治国，卫春会，邓杰，谢军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201906033&flag=1]]></guid><cfi:id>276</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种制备高存活性肠膜明串珠菌冻干制剂的方法]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201906034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备高活性冻干粉，通过响应面法对BD1710菌株的培养条件进行优化，结果显示：当培养时间为29.5 h，培养温度为29.5℃，初始pH值为7.3，蔗糖浓度为16.8%时，菌株BD1710冻干存活率可达92.44%，与理论值基本一致，并显著优于传统工艺的冻干保护效果（76.81%）。推测可能是BD1710合成的胞外多糖以及培养基中的天然冻干保护剂为冻干过程中的微生物细胞提供了主要的细胞保护。因此，发酵后直接冻干可作为制备高活性肠膜明串珠菌制剂的一种简易手段。]]></description>
<pubDate>2019/4/4 8:24:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[韩瑨，冯华峰，乔祯逸，吴正钧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201906034&flag=1]]></guid><cfi:id>275</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同地区浓香型大曲质量指标与细菌群落相关性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201904030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用高通量测序技术分析不同地区浓香型大曲的细菌群落结构，同时测定其相关质量指标，并结合二者进行相关性分析。结果表明：宜宾曲样的糖化酶活力和液化酶活力显著高于遂宁和泸州曲样（P＜0.05），但水分、淀粉含量和酸性蛋白酶活力显著低于其它曲样（P＜0.05）；遂宁1曲样的水分和发酵力显著高于其它曲样（P＜0.05），且其糖化酶、液化酶和酸性蛋白酶活力均处于较高水平；遂宁2曲样的酸度和酸性蛋白酶活力显著高于其它曲样（P＜0.05），但其他质量指标均在较低水平；泸州曲样的淀粉含量和酯化力显著高于其他曲样（P＜0.05），但液化酶和糖化酶活力较低。此外，宜宾和泸州曲样中魏斯氏菌属（Weissella）、高温放线菌属（Thermoactinomyces）等均占较高比例；而遂宁两个曲样中葡萄球菌属（Staphylococcus）、Kroppenstedtia属、芽孢杆菌属（Bacillus）、糖多孢菌属（Saccharopolyspor）占其主导地位。相关性分析结果表明，魏斯氏菌属（Weissella）、葡萄球菌属（Staphylococcus）与大曲酯化力的相关性显著（P＜0.05），且片球菌属（Pediococcus）、乳球菌属（Lactococcus）与大曲酯化力的相关性达到极显著水平（P＜0.01）；链霉菌属（Streptomyces）和短状杆菌属（Brachybacterium）与发酵力呈显著相关（P＜0.05）；而酸性蛋白酶活力仅与不动杆菌属（Acinetobacter）呈极显著正相关（P＜0.01）。]]></description>
<pubDate>2019/3/6 9:30:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴树坤，谢军，程铁辕，卫春会，黄治国，邓杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201904030&flag=1]]></guid><cfi:id>274</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[真空冷冻干燥棘孢木霉菌株工艺优化研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以棘孢木霉（Trichoderma asperelham）为真空冷冻干燥菌种，以菌种存活率、椪柑橘瓣降解时间为评价指标，通过单因素试验研究保护剂添加量、菌液浓度和预冻时间对棘孢木霉真空冷冻干燥效果的影响，在此基础上，采用正交试验优化其真空冷冻干燥工艺，结果表明最佳工艺条件为：保护剂添加量为20%、菌液浓度为1×108个/mL、预冻时间为24 h，在此工艺条件下菌株的存活率达到81.25%，橘瓣降解时间最低达到31 min。工艺优化后使得菌种存活率和菌株活性都保持较高水平，其发酵液降解橘瓣所需时间较短，该工艺可用于棘孢木霉的冻干处理。]]></description>
<pubDate>2019/1/28 9:04:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[龙艳珍，吴菲菲，李化强，赵良忠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902027&flag=1]]></guid><cfi:id>273</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桑黄菌发酵酱渣生产黄酮和蛋白质的培养基优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为更好地再利用酱渣废弃物，以桑黄菌为试验菌种，研究一种适合深层发酵生产富含黄酮、可溶性蛋白和菌丝体的培养基配方。以黄酮和可溶性蛋白的含量及菌丝体干重为考察指标，采用正交试验设计和多指标综合平衡法筛选出黄酮和可溶性蛋白的含量及菌丝体干重均较高的培养基配方。结果表明：最优培养基配方为酱渣12%、酵母浸膏0.4%、KH2PO40.25%、MgSO40.05%。最优培养基配方经过3次验证试验，得到黄酮含量为2.033 mg/mL，可溶性蛋白的含量为1.667 mg/mL。菌丝体平均干重为1.861 g。]]></description>
<pubDate>2019/1/28 9:04:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[檀鑫榕，陈舒婷，冉早红，郝梦凡，金红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902028&flag=1]]></guid><cfi:id>272</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉米液化清液发酵生产柠檬酸工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米液化清液为原料，黑曲霉为发酵菌株，通过单因素筛选以及正交试验对玉米清液发酵培养基进行优化研究。通过测定产酸量及菌丝球形态的观察，最终确定最优的培养基配方为：玉米浆0.7%，（NH4）2SO41.0 g/L，MgSO40.1 g/L，CuSO40.8 mg/L，ZnSO40.02 g/L，CaCl22.0 g/L，KCl 0.1 g/L，FeSO40.34 mg/L，肌醇 0.07 g/L。通过 30 L 发酵罐放大试验确定发酵液初糖浓度为18%、种龄27 h，分段通风转速控制，发酵60 h，柠檬酸产量达到18.33 g/100 mL，糖酸转化率达到100.3%，与带渣发酵方式相比，产酸量和转化率有较大幅度提高。]]></description>
<pubDate>2019/1/28 9:04:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张鸿飞，秦郦，蒋水星，毕付提，刘玲，张建华，王德培]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902029&flag=1]]></guid><cfi:id>271</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滑菇肽对青春双歧杆菌的益生作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究滑菇肽对青春双歧杆菌的体外益生作用。将滑菇肽添加到青春双歧杆菌液体培养基中，测定发酵和贮存过程中活菌数变化。结果表明，滑菇肽在添加量为0.5 g/L～4.0 g/L时对青春双歧杆菌生长具有促进作用，发酵12小时后活菌数最高可达1.78×109cfu/mL，为对照组的2.88倍（P＜0.05）。滑菇肽能够增强青春双歧杆菌对酸性环境的耐受力，4℃冷藏28天后，活菌数仍维持在80%以上。添加1.0 g/L滑菇肽对青春双歧杆菌的促生长作用优于低聚果糖，发酵12小时后活菌数可达1.18×109cfu/mL，为对照组的2.04倍（P＜0.05）。滑菇肽能够促进青春双歧杆菌生长，作为双歧因子应用于青春双歧杆菌产品具有潜在价值。]]></description>
<pubDate>2019/1/28 9:04:56</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张业尼，钱磊，刘逸寒，刘金福，张志军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201902030&flag=1]]></guid><cfi:id>270</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双向发酵提取燕麦β-葡聚糖及其理化性质研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201901031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从12种药用真菌中筛选出可增加燕麦β-葡聚糖含量的3种菌种--黄伞、大杯伞和灰树花，以我国的燕麦麸皮作为培养基，通过双向发酵法提取燕麦麸皮中的β-葡聚糖，进行工艺优化、分离纯化及理化性质的研究。结果表明3种菌经双向发酵后提取燕麦β-葡聚糖，其得率较未经发酵的燕麦β-葡聚糖得率高，分子量更小。与未经发酵的燕麦水提液相比，发酵液的蛋白质及总糖含量增加。]]></description>
<pubDate>2019/1/23 15:58:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴迪，邴雪，王昌涛，李萌，赵丹，张佳婵]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201901031&flag=1]]></guid><cfi:id>269</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗噬菌体P2的植物乳杆菌突变菌株的筛选及其吸附特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201924031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[抗噬菌体P2的植物乳杆菌突变菌株的筛选及其吸附特性研究]]></description>
<pubDate>2020/3/16 14:11:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[柴诗语，郭静，孟根其其格，马瑞瑞，陈霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201924031&flag=1]]></guid><cfi:id>268</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甜米酒酒曲微生物分离和菌种鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201924032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甜米酒酒曲微生物分离和菌种鉴定]]></description>
<pubDate>2020/3/16 14:11:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[蔡海莺，张婷，沈灵智，彭佩莹，戴璟，张琪，罗洁，毛克羽，蔡成岗，毛建卫]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201924032&flag=1]]></guid><cfi:id>267</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于PCR-DGGE技术的古襄阳白酒窖泥微生物多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201923034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为明确湖北省襄阳市古襄阳酒厂新老窖泥的细菌与乳酸菌群落多样性，使用变性梯度凝胶电泳法对窖泥样品中的总细菌与乳酸菌群落结构进行研究。结果显示，古襄阳新窖与老窖窖泥中的微生物群落结构具有极大差异，老窖窖泥中的细菌群落多样性更高，可以分为2 个菌门：厚壁菌门（Firmicutes），拟杆菌门（Bacteroidetes），其中厚壁菌门的细菌最为丰富，可以分为6 个科，进一步可分为6 个已知属，及3 个待定属。总体上来说，老窖窖泥中的细菌以梭菌为代表的厚壁菌门为主；而新窖中的细菌群落结构风度低于老窖，主要以耐酸乳杆菌为主。进一步的研究表明，老窖中的乳酸菌以肠球菌属（Enterococcus）以及乳杆菌属（Lactobacillus）为主。从垂直空间分布上来看，新窖窖泥中的细菌与乳酸菌群落结构并明显变化。]]></description>
<pubDate>2020/3/12 19:37:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[向凡舒，王瑞萍，赵慧君，雷敏，崔梦君，李娜，折米娜，郭壮，张振东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201923034&flag=1]]></guid><cfi:id>266</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[传统发酵蓝莓饮料中乳酸菌的分离鉴定及筛选]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201923035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从传统发酵蓝莓饮料中分离、筛选出发酵性能优异的乳酸菌，为蓝莓相关产业的深加工提供理论依据。采用Ion S5 XL 测序平台对样品中细菌16S rDNA V4 区进行高通量测序，发现乳杆菌属（Lactobacillus）为主要发酵菌属，相对丰度为69.1%。通过分离鉴定共得到50 株乳酸菌，与16S rDNA 数据比对，其中8 株菌株与相对丰度排名前十的聚类单元代表序列相似度为100%。进一步根据产酸、耐受性能测试及在发酵蓝莓果汁中生长状态最终筛选得到2 株植物乳杆菌，菌株编号为TUST-L4 和TUST-L27，适用于乳酸菌发酵蓝莓饮料的开发。]]></description>
<pubDate>2020/3/12 19:37:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[胡楠，雷鸣，王远一飞，王俊平，王硕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201923035&flag=1]]></guid><cfi:id>265</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于响应面法对蜂粮液态发酵条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201922032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然蜂粮分离出来的乳酸菌为发酵菌种，对马尾松花粉进行发酵。选取料液比、乳酸菌接种量、发酵温度以及搅拌转速作为发酵条件优化因素，在单因素试验的基础上，根据Box-Behnken Design 设计试验，并对模型和各因素的显著性及可信性进行分析。试验得到的最佳发酵条件为：花粉与水的料液比为0.13 g/mL，乳酸菌的接种量为10%，发酵温度为33 ℃，发酵罐的搅拌转速为445 r/min，在此条件下，蜂粮中乳酸菌的活菌数为2.107×107 cfu/g，感官评分为4.32 分。]]></description>
<pubDate>2020/3/12 18:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张娟，王顺喜，李丹，罗美玲，夏晓华，张坤，段传人]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201922032&flag=1]]></guid><cfi:id>264</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[传统东北酸菜中乳杆菌的分离鉴定及其降胆固醇特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201921034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以自然发酵的传统东北酸菜为样品来源，分离得到10 株革兰氏阳性、过氧化氢酶阴性、有明显透明溶钙圈的乳酸菌，通过分子和生化手段对其生物学分类地位进行鉴定为乳杆菌属微生物。通过邻苯二甲醛比色法测定其从培养基中脱除胆固醇的能力，发现分离获得的植物乳杆菌MHS1701、干酪乳杆菌MHS1703、棒状乳杆菌MHS1706，从培养基中脱除胆固醇的脱除率分别为40.71%、52.84%、41.41%，植物乳杆菌MHS1701 的体外低pH 值、高胆盐耐受性优于其他两株菌。]]></description>
<pubDate>2019/12/26 14:55:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[马长路，焦梦丽，罗红霞，逄晓阳，芦晶，张书文，吕加平，妥彦峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201921034&flag=1]]></guid><cfi:id>263</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化枯草芽孢杆菌MX-6产纳豆激酶发酵条件]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201921035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以分离于纳豆中的枯草芽孢杆菌MX-6 为研究对象，通过单因素试验确定温度、初始pH 值、接种量、装液量及摇床转数对纳豆激酶活力的影响，应用响应面法的Box-Behnken 设计对纳豆激酶发酵条件进行优化。当温度36.69 ℃、初始pH 6.94、接种量3.03%、装液量48.77 mL、摇床转速170.05 r/min 时可获得最大的纳豆激酶溶圈直径20.71 mm，与优化前的溶圈直径相比提高35.54%，表明该模型能科学地预测纳豆激酶的合成情况。结果显示响应面法可有效、成功地优化纳豆激酶发酵条件。]]></description>
<pubDate>2019/12/26 14:55:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[满丽莉，向殿军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201921035&flag=1]]></guid><cfi:id>262</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酱油渣中乳酸菌的分离鉴定及其生长特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201920035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选酱油渣发酵适用乳酸菌，利用MRS 培养基从酱油渣中分离、纯化得到4 株乳酸菌HT4、HT102、HT160、HT197，通过形态学观察、生理生化特征试验及16S rRNA 基因序列分析对菌株进行鉴定，并研究其生长特性。生理生化试验及16S rRNA 基因序列分析结果鉴定菌株HT4 为乳酸乳球菌霍氏亚种（Lactococcuslactis subsp.hordniae），菌株HT102 为乳酸乳球菌乳亚种（Lactococcus lactis subsp.lactis），菌株HT160 为副干酪乳杆菌坚韧亚种（Lactobacillus paracasei subsp.tolerans），菌株HT197 为副干酪乳杆菌副干酪亚种（Lactobacillus paracasei subsp.paracasei）。乳酸菌生长特性的研究表明，37 ℃条件下培养，菌株 HT4、HT102、HT160、HT197 的生长趋势相似，接种3 h 后乳酸菌生长进入对数生长期，接种12 h 后进入稳定期，在30 h 左右达到最大OD600 nm 值，分别为1.524、1.600、1.556、1.576，试验表明在 37 ℃培养条件下菌株的生长强度顺序为：HT102＞HT197＞HT160＞HT4。综上所述，从酱油渣中分离得到4 株乳酸菌，为其益生特性研究奠定基础，为酱油渣的再次发酵提供乳酸菌资源。]]></description>
<pubDate>2020/1/14 13:42:53</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[唐素婷，区锡敏，孙张乐，黄桂东，娄华，钟先锋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201920035&flag=1]]></guid><cfi:id>261</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小檗碱对肥胖小鼠脂肪组织纤维化及肠道菌群的调节作用研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201920036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究小檗碱对肥胖小鼠脂肪组织纤维化及肠道菌群的调节作用。选用SPF 级昆明小鼠40 只，分为正常对照组、肥胖模型组、小檗碱高和低剂量组。除正常对照组外，其他组小鼠连续灌服高脂乳剂12 周，建立肥胖模型，之后各组小鼠给予相应药物9 周。免疫印迹法检测脂肪组织中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、转化生长因子-β1（transforming growth factor beta1，TGF-β1）和腺自酸活化蛋白激酶-α1（adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase-α1，AMPK-α1）的表达。肠杆菌基因间重复共有序列基因扩增和聚合酶链式反应--变性梯度凝胶电泳分析小檗碱对肥胖小鼠肠道菌群的影响。小檗碱能够降低脂肪组织中TNF-α 和TGF-β1 的表达，增加AMPK-α1 的表达。肥胖小鼠肠道菌群失调，致病菌费克蓝姆氏菌（Facklamia iqnava）增加，毛螺科菌和乳酸杆菌减少，小檗碱给药后毛螺科菌和嗜酸乳杆菌增加，成为优势菌群。小檗碱对肥胖小鼠脂肪组织纤维化的减轻和肠道菌群的调节作用不仅与激活AMPK，抑制TNF-α 和TGF-β1 有关，还与调节肠道菌群失调，促进益生菌生长有关。]]></description>
<pubDate>2020/1/14 13:42:53</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王杨，孔敏，宋晓瑜，张嘉微，李新莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201920036&flag=1]]></guid><cfi:id>260</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Box-Behnken模型响应面法优化以玉米芯为基质培养黑曲霉孢子的工艺]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201920037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过响应面法优化以玉米芯为基质培养黑曲霉孢子的工艺，为其进一步研究提供技术参考。以标准菌株和玉米芯为试验原料，在单因素试验的基础上，选取不同浓度的碳源、氮源为影响因素，以黑曲霉孢子的数目为响应值，根据Box-Behnken 响应面设计模型，设计三因素三水平的响应面试验，建立数学模型，确定适合黑曲霉孢子生长的最佳培养基组成。选取考察因素中，碳源浓度和氮源浓度对黑曲霉孢子的产生有非常显著的影响，碳源种类及浓度与氮源浓度交互影响明显。通过软件拟合结合实际，确定最佳培养条件为：碳源种类为果糖，碳源浓度0.70 %，氮源浓度0.30%。在此条件下进行验证试验，结果与模型预测值接近。采用响应面法优化以玉米芯为基质培养黑曲霉孢子的工艺切实可行，实际值与预测值吻合度高，可以得到较好的黑曲霉孢子培养结果，对黑曲霉孢子的进一步研究及利用奠定基础。]]></description>
<pubDate>2020/1/14 13:42:53</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨海雁，于喆源]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201920037&flag=1]]></guid><cfi:id>259</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原始森林高产纤维素酶刺器腐霉的筛选鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201919037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用羧甲基纤维素钠（carboxyl methyl cellulose，CMC-Na）为唯一碳源，从广西罗城县原始森林腐木下的土壤中初步筛选分离出具有降解纤维素能力的菌株，结合刚果红染色，确定透明圆的直径大小，进一步判断纤维素的分解能力；并对其进行形态描述和显微观察。最后筛选分离得到4 株产酶菌株，将其接种于液体发酵培养基，通过测定葡聚糖内切酶（endo-glucanase，CMCase）酶活力，经刚果红染色法证明H-2 菌株在CMC-Na 筛选平板上形成的透明圈和菌落直径最大，产羧甲基纤维素酶的能力强。液体发酵粗酶活测定发现，H-2 菌株羧甲基纤维素酶活力达130 U/mL。H-2 菌株形态特征和ITS 序列建系统进化树鉴定为刺器腐霉（Pythium acanthophoron）。]]></description>
<pubDate>2019/10/30 10:25:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[何海燕，付跃，秦文芳，张玉兰，甘小富，覃拥灵]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201919037&flag=1]]></guid><cfi:id>258</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金针菇与平菇远缘亲本原生质体融合研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201919038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以菌龄5 d 的菌丝体为原料，采用1.5%溶壁酶和1.5%蜗牛酶酶液，酶解3 h，酶解温度为30 ℃，0.6 mol/L KCl为渗透压稳定剂，制备得到金针菇和平菇原生质体。两种原生质体融合后，25 ℃静置培养2 d 随后涂布于再生培养基。以34 ℃菌丝培养温度作为标记筛选出融合子，融合的细胞在马铃薯葡萄糖琼脂（potato dextrose agar，PDA）培养基中实现再生，通过菌丝形态、细胞学观察、拮抗性试验、出菇试验验证再生出的为融合子，最终从18 个再生菌株中选择出1 株耐34 ℃高温菌株可进行出菇试验，且融合菌株子实体粗壮、原基形成较多、菇形好的金针菇新品种，命名为F1P8。]]></description>
<pubDate>2019/10/30 10:25:30</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[康林芝，熊荣园，金磊，唐惠妍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201919038&flag=1]]></guid><cfi:id>257</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大头菜发酵过程中生香酵母的分离、筛选及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201918035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用孟加拉红选择培养基从大头菜发酵液中分离、筛选出9 株酵母菌，再通过嗅闻筛选出6 株生香酵母，J1、J3、J5、J7、J8、J9。根据形态特征、生理生化特性和 18S rDNA 鉴定，结果表明：J1、J3、J7 为奥默柯达酵母，J5、J9 为季也蒙毕赤酵母，J8 为热带假丝酵母。生香酵母在大头菜发酵过程中具有重要作用。]]></description>
<pubDate>2019/10/12 9:14:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄鑫，唐红梅，唐青莲，刘阳，邓静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201918035&flag=1]]></guid><cfi:id>256</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[东北传统发酵酸菜中乳酸菌的筛选及发酵特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201917033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以东北传统发酵酸菜为样品，首先利用MRS-CaCO3选择培养基分离菌株，利用革兰氏染色、过氧化氢酶活性、16S rDNA序列分析做菌种鉴定；再用分离菌株制备直投发酵剂并用于发酵酸菜，最后根据产酸特性、降亚硝酸盐能力、抑菌活性、感官评价和风味成分分析筛选优良菌株。结果获得5株性能良好的植物乳杆菌。用这5株菌作为直投发酵剂，按白菜重量0.2%添加，20℃～25℃发酵20 d即可得到酸菜成品且具有传统发酵酸菜的风味和品质，总酸含量为（5.24±0.71）g/100 g～（6.41±0.69）g/100 g，亚硝酸盐含量在 5.7 mg/kg～10.2 mg/kg，均符合国家标准，为东北酸菜实现高品质工业化生产提供菌种资源储备。]]></description>
<pubDate>2019/9/25 16:17:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[桑建，王鑫宇，陈大卫，叶海青，吴子健]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201917033&flag=1]]></guid><cfi:id>255</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合诱变筛选高产柠檬酸黑曲霉及其发酵研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201917034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用γ射线（Co60）及亚硝基胍复合诱变的方法对产柠檬酸黑曲霉菌株进行诱变。γ射线（Co60）诱变剂量为1 400 Gy，亚硝基胍的浓度为1 mg/mL，作用时间为4 min，在此条件进行复合诱变。经多轮筛选最终获得到一株产酸为15.5 g/dL且遗传稳定性高的菌株。并对黑曲霉发酵产柠檬酸的工艺进行优化。确定种子液的最适条件：氮源选取豆饼粉，糖浓度为10%；最适发酵条件：培养温度为35℃，初始pH值5～6，氮源选取豆饼粉且氮源用量为0.8%，在50 L发酵罐中进行中试试验，试验结果为周期63 h，产酸17.94 g/100 mL，转化率为99.7%，比出发菌株发酵周期缩短3 h，产酸提高10%，转化率提高5%。]]></description>
<pubDate>2019/9/25 16:17:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孙士健，王丽娟，秦郦，毕付提，王德培]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201917034&flag=1]]></guid><cfi:id>254</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[保康鲊广椒中乳酸菌的分离鉴定及其发酵特性的评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对湖北保康地区鲊广椒中的乳酸菌进行分离鉴定，并对其在玉米碜和红辣椒为原料的基质中的发酵特性进行评价。结果表明：分离出的20 株乳酸菌菌株，共鉴定为短乳杆菌（Lactobacillus brevis）、食品乳杆菌（L.alimentarius）、面包乳杆菌（L.crustorum）和植物乳杆菌（L.plantarum）4 个种，其中15 株为植物乳杆菌。对比自然发酵的鲊广椒，电子鼻传感器W1C、W3C 和W5C 对多数植物乳杆菌制备样品的响应值明显偏大，同时酸味、鲜味和丰度亦有明显的提升。通过主成分分析发现，使用L.plantarum HBUAS52327 和L.plantarum HBUAS52332 纯种发酵的鲊广椒具有优良的品质。由此可见，保康地区鲊广椒中乳酸菌以植物乳杆菌为主，且添加植物乳杆菌进行纯种发酵可提升鲊广椒的品质。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 15:29:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张逸舒，王玉荣，陈芸曼，张傲然，张振东，郭壮*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916028&flag=1]]></guid><cfi:id>253</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自然发酵腐乳中细菌多样性评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以腐乳为研究对象，利用变性梯度凝胶电泳（polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis，PCR-DGGE）技术与Miseq 高通量测序技术相结合的手段解析及评价细菌多样性，同时利用传统纯培养的方法对乳酸菌进行分离、纯化与鉴定。结果显示：腐乳中主要微生物为变形菌门（Proteobacteria，80.45%），其中绿脓杆菌属、不动杆菌属、鞘氨醇杆菌属、布丘氏菌属和草螺菌属细菌为优势细菌属。同时通过PCR-DGGE 和纯培养发现腐乳中鉴定出 7 株乳酸菌，其中 2 株为戊糖片球菌（Pediococcus pentosaceus），1 株为乳酸片球菌（Pediococcus acidilactici），4株为屎肠球菌（Enterococcus faecium）。由此可知腐乳中蕴含着丰富的微生物资源，同时屎肠球菌（Enterococcus faecium）为优势乳酸菌。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 15:29:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李娜，崔梦君，马佳佳，余海忠，张振东，郭壮，赵慧君]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916029&flag=1]]></guid><cfi:id>252</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咸丰鲊广椒中乳酸菌的分离与鉴定及其泡菜发酵特性评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从湖北恩施州咸丰地区采集自然发酵的鲊广椒样品，采用传统可培养法对样品中的乳酸菌进行分离与鉴定，并使用所分离到的乳酸菌作为发酵剂，豇豆为原料进行泡菜的制作。通过电子鼻、电子舌与有机酸的测定，评价这些乳酸菌的泡菜发酵特性。结果显示，从5 份恩施州咸丰地区鲊广椒中共分离得到20 株乳酸菌，均鉴定为植物乳杆菌群。所分离的不同植物乳杆菌对泡菜水中的甲烷、有机硫化物、萜类物质以及乙醇等风味物质有较强的作用（p＜0.05），但是对泡菜水样品的氨气、芳香味、烷烃与氢气类气味物质作用不明显。乳酸菌HBUAS51135、HBUAS51141、HBUAS51146、HBUAS51153、HBUAS51155、HBUAS51156 与 HBUAS51157 发酵制作的泡菜水样品的酸味显著高于未接菌处理（p＜0.05），同时苦味、涩味、后味A 与后味B 的值也较低。经分析，泡菜水中的主要有机酸为乳酸和乙酸，其中乳酸菌 HBUAS51131、HBUAS51134、HBUAS51136、HBUAS51141、HBUAS51150、HBUAS51155 和HBUAS51156 发酵的泡菜水中乳酸含量均高于9.20 g/L。因此，乳酸菌HBUAS51141 和HBUAS5156 的泡菜发酵特性更好，是豇豆泡菜复合发酵剂开发的候选菌株。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 15:29:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邓风，张一涵，罗芳会，赵慧君，郭壮，张振东*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916030&flag=1]]></guid><cfi:id>251</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株木质素降解白腐菌的筛选、鉴定及其产漆酶培养基的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选产木质素降解酶的菌株，采用苯胺蓝-PDA 平板法和愈创木酚-PDA 平板法从铁皮石斛生长的树皮中筛选到菌株SHIHU-X2，经ITS 测序分析将SHIHU-X2 鉴定为白腐真菌白黄小脆柄菇（Psathyrella candolleana）。应用响应面法优化产漆酶培养基，结果表明SHIHU-X2 菌株产漆酶的最优培养基是：去皮马铃薯200 g/L，葡萄糖20 g/L，蛋白胨 1.24 g/L，KH2PO4 1 g/L，酒石酸铵 0.02 g/L，CuSO4 0.01 g/L，MgSO4 0.56 g/L，MnSO4 0.057 g/L。漆酶活力从初始产酶培养基1.11 U/mL 提高到响应面优化后的2.32 U/mL，漆酶活力提高了109%。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 15:29:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邓诗贵，杨晨军，冯加洲，吴晓玉*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916031&flag=1]]></guid><cfi:id>250</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香蕉低聚糖对双歧杆菌增殖条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探寻香蕉低聚糖对双歧杆菌的最佳增殖条件。以香蕉低聚糖为碳源，以双歧杆菌的数量为指标，在单因素试验的基础上，采用响应曲面法研究低聚糖添加量、初始菌液浓度、培养时间对双歧杆菌增殖数量的影响，建立各种因素与双歧杆菌增殖数量关系的数学回归模型。结果表明：当以香蕉低聚糖为碳源时，对双歧杆菌增殖的最佳条件为：培养时间为41 h，低聚糖添加量为4.5 g/L，菌液浓度为1.8×106 CFU/mL，pH 值为7.30。在此条件下，进行3 次重复试验，实际测得的双歧杆菌数量为8.6×108 CFU/mL，取对数后得8.965，与预测值的相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）值为0.166%。本试验所得模型合适，回归方程对试验拟合度好，其最佳优化条件适合于双歧杆菌的增殖。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 15:29:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[范媛媛，罗诗泳，苏雪群，王娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201916032&flag=1]]></guid><cfi:id>249</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[除膻菌株的功能性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201915029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将4 株具有除膻效果的霉菌进行功能性分析、包括脂肪酶活力测定试验、生长曲线的测定、产H2S 和产生物胺测定试验、抑菌试验、耐盐性和耐亚硝酸盐性试验、拮抗试验与复配试验。结果表明，菌株THZ1、TZH3、TZH4 和4QT3 的脂肪酶活力分别为 4.35、2.34、3.62、2.63 U/mL。4 株菌均不产 H2S，菌株 4QT3 产生物胺，其余 3 株菌不产生物胺。菌株TZH3 和TZH4 的抑菌能力、耐盐性和耐亚硝酸盐性较好。最终选择TZH3 和TZH4 进行拮抗试验及复配试验。结果显示，菌株TZH3 和THZ4 不具有拮抗作用，当TZH3 和TZH4 的复配体积比为1 ∶1 时，生长情况较优。]]></description>
<pubDate>2019/8/22 15:48:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李秋桐，苏伟*，母应春]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201915029&flag=1]]></guid><cfi:id>248</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奶粉中阪崎克罗诺杆菌耐干燥性与MLST分型的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201915030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解奶粉中阪崎克罗诺杆菌耐干燥性及多位点序列分型（multilocus sequence typing，MLST）间的关系，对实验室保存的35 株阪崎克罗诺杆菌进行干燥试验，并采用MLST 对所有菌株进行分子遗传学分析。经过6 d 干燥试验处理，结果显示，35 株阪崎克罗诺杆菌中，耐干燥能力较强的 IQCC10409（1 号）、IQCC10455（6 号）和 110609-3（31号）菌株失活率分别为63.73%、56.94%和44.43%，其中31 号菌株耐干燥能力最强，它们分别属于ST73、ST73 和ST23 型。MLST 分析表明，全部菌株共分成 16 个不同的序列型（sequence type，ST），其中，属于 ST1 型（20 号、24 号、27号、28 号、33 号）和 ST4 型（4 号、6 号、7 号、9 号、11 号）的菌株较多，分别有 5 株菌。结果表明阪崎克罗诺杆菌基因多样性程度较高，而耐干燥性较强的菌株主要集中于ST73 和ST4 型，另外还发现，即使相同ST 型的菌株，其耐干燥能力也不定相同。]]></description>
<pubDate>2019/8/22 15:48:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高建欣，杜欣军，李萍，王硕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201915030&flag=1]]></guid><cfi:id>247</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[加热对鸡卵类黏蛋白结构及其与IgG结合能力的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201913030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[鸡卵类黏蛋白（hen's egg ovomucoid，HOVM）是存在于鸡蛋卵清中的一种致敏蛋白，而热处理是常用的一种蛋制品的加工方式。通过间接酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）法、圆二色谱法、8-苯胺-1-萘磺酸（8-anilino-1-naphthalenesulfonic acid，ANS）荧光探针法以及相关性分析法解释热处理对HOVM 与免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）结合能力和结构的影响。结果表明：随着热处理强度（包括温度和时间）的增加，HOVM与IgG 的结合能力不断下降，二级结构中的α-螺旋和β-折叠含量呈下降趋势，β-转角和无规则卷曲的含量呈上升趋势，表面疏水性指数在处理强度较低的情况下会提高，处理强度较高的情况下会下降，HOVM 结合ANS 后的最大荧光波长数（λmax）出现蓝移以及数值变化显示HOVM 结构在热处理的作用下先变得松散，随后处理温度的攀升可能会进一步导致HOVM 蛋白发生凝聚。]]></description>
<pubDate>2019/7/25 9:25:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴子健，张允萍，侯惠静，李晓萌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201913030&flag=1]]></guid><cfi:id>246</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[德式乳杆菌QS306产胞外多糖的特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文将德氏乳杆菌QS306 分别在MRS 培养基和脱脂乳培养基进行培养，然后进行醇沉，透析并用苯酚硫酸法测定胞外多糖的产量且进行抗氧化活性的研究。结果表明，脱脂乳培养基中胞外多糖的产量是MRS 培养基中胞外多糖产量的5 倍；脱脂乳培养基中所产胞外多糖对DPPH·和OH·的清除能力比MRS 培养基中所产的胞外多糖的清除能力好，并且具有较强的还原力。因此在脱脂乳培养基中培养的德氏乳杆菌QS306所产的胞外多糖产量高且具有较好的抗氧化活性。]]></description>
<pubDate>2019/6/26 8:50:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李艳，吴楠，双全]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911033&flag=1]]></guid><cfi:id>245</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同地区大曲中可培养细菌的分离与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3种来自不同地区大曲（四川、山东和辽宁）为研究对象，通过分离培养和16SrRNA 鉴定的方法研究不同地区大曲中可培养细菌的种类。结果显示，四川大曲的密度为0.71 g/cm3，含水量为9.89%，pH 值为6.99，从中共分离出 14 株细菌，经进一步确认分别为 Bacillus sp.、B.licheniformis、Staphylococcus saprophyticus 和 Pantoea sp.。山东大曲的密度为0.68 g/cm3，含水量为10.00%，pH 值为6.16，从中共分离出14 株细菌，经进一步确认分别为B.wiedmannii、B.tequilensis、Enterococcus lactis 和 Pseudomonas sp.；辽宁大曲的密度为 0.86 g/cm3，含水量为 11.65%，pH 值为 6.58，从中共分离出9 株细菌，经进一步确认分别为Acinetobacter johnsonii、E.faecali 和Enterobacter sp.。四川和山东产大曲中均发现多种芽孢杆菌，在辽宁产大曲中发现了其他两种大曲中未发现的多株Acinetobacter 属细菌。]]></description>
<pubDate>2019/6/26 8:50:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[满都拉，郑逸飞，孙子羽，陈忠军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911034&flag=1]]></guid><cfi:id>244</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄酒熟麦曲中细菌多样性的评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以黄酒熟麦曲为研究对象，采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳（polymerase chan reaction-denaturing gradient gel electrophoresis，PCR-DGGE）与MiSeq 高通量测序技术相结合的方法对其细菌多样性进行解析。DGGE 结果表明：Bacillus（芽孢杆菌）、Weissella（魏斯氏菌）、Pediococcus（片球菌）、Staphylococcus（葡萄球菌）和 Lactobacillus（乳酸杆菌）普遍存在于麦曲样品中。MiSeq 高通量测序结果表明：熟麦曲中的细菌门主要为Firmicutes、Proteobacteria 和Actinobacteria，平均相对含量分别为87.95%、9.00%和1.16%。熟麦曲中的细菌属主要为Bacillus（芽孢杆菌属）、Weissella（魏斯氏属）、Staphylococcus（葡萄球菌）、Klebsiella（克雷伯菌属）、Pantoea（泛菌属）和 Lactobacillus（乳杆菌属），其平均相对含量分别为70.70%、8.55%、2.67%、2.29%、1.32%和1.07%。由此可见，Bacillus（芽孢杆菌）为熟麦曲中的优势细菌。]]></description>
<pubDate>2019/6/26 8:50:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[崔梦君，折米娜，张振东，赵慧君，郭壮*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911035&flag=1]]></guid><cfi:id>243</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[传统发酵宫面面团微生物菌群结构研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以河北石家庄玉桥传统发酵宫面面团为研究对象，利用16S rDNA 测序和18S rDNA 测序技术研究面团中微生物菌群的多样性，测序结果显示，宫面面团样品中细菌主要有：魏斯氏菌（Weissella）、发酵乳杆菌（Lactobacillus fermentum）、乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）、棉籽糖乳球菌（Lactococcus raffinolactis）、嗜热链球菌（Streptococcus thermophilus）和一些不能培养的细菌（Uncultured Bacterium）；面团中含有的酵母菌主要有：热带假丝酵母（Candida tropicalis）、异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）、东方伊萨酵母（Issatchenkia orientalis）和一些不能培养的酵母（Uncultured saccharomycete）。另外，对宫面面团中的乳酸菌和酵母菌进行了平板划线分离鉴定，鉴定得到发酵乳杆菌（Lactobacillus fermentum）、嗜热链球菌（Streptococcus thermophilus）、乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）、异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）和东方伊萨酵母（Issatchenkia orientalis）。]]></description>
<pubDate>2019/6/26 8:50:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刁翠茹，韩建强，张玉荣，张栓波，李祥，王浩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201911036&flag=1]]></guid><cfi:id>242</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同发酵条件下红曲霉产Monacolin K的沙棘籽粕发酵菌质的特征性成分研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Monacolin K 含量和菌丝的生长速度为指标，以红曲霉为发酵菌种，以沙棘籽粕为基质，探究不同固体发酵条件对菌丝生长速度、Monacolin K 含量以及对发酵菌质中水溶性和醇溶性活性成分含量的影响。结果表明：燕麦米为所考察范围内的最优辅料；随着燕麦米所占比例的增大，Monacolin K 的含量呈上升趋势，由最初的（32.77±12.83）μg/g DW升高至（2 972.18±15.66）μg/g DW，生长速度有先上升后降低的趋势；最优含水量为60%，生长速度最高，为（0.42±0.04）cm/d，Monacolin K 的积累量也达到最高，为（1 836.88±17.73）μg/g DW；随着发酵时间的延长，Monacolin K 的含量逐渐升高，并于第5天开始迅速积累，在第17天达到最高，为（2 418.53±86.20）μg/g DW；不同发酵条件下，发酵菌质中活性成分的含量与微生物的生长状态紧密相关。极端环境下，微生物的生长受到限制，使基质中的活性成分得以保留，但同时也因微生物对基质的分解作用微弱而不易被提取和检测；适宜环境下，微生物的生长状态良好，基质中的活性成分被分解消耗，但同时也因微生物本身数量的增加使最终发酵菌质中的活性成分含量升高。]]></description>
<pubDate>2019/6/11 11:24:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张佳婵，王昌涛，孙宝国，王成涛，杨帆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910031&flag=1]]></guid><cfi:id>241</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[福建牡蛎新基因SMRP1的功能分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对福建牡蛎幼体不同发育时期的转录组文库比对分析，结果显示牡蛎附着变态相关蛋白1（settlement and metamorphosis related protein1，SMRP1）基因在幼体附着变态时期高表达，利用定量即时聚合酶连锁反应（quantitative real time polymerase chain reaction，qRT-PCR）技术确认了SMRP1 基因在幼体附着变态时期高表达，且进一步发现SMRP1 集中表达在牡蛎鳃和外套膜组织中，具有明显的组织特异性。利用组织和整体原位杂交技术检测SMRP1 基因在不同时期幼体以及成体的外套膜和鳃组织中的表达定位情况，发现SMRP1 基因集中表达在幼体壳顶时期到眼点幼虫的时期，在成体鳃和外套膜组织集中表达在组织的外层上皮细胞中。结合牡蛎幼体在附着变态时期鳃丝的快速生长发育及其在成体外套膜中的功能作用分析表明SMRP1 基因对牡蛎幼体鳃和外套膜的形成和生长发育具有重要的作用。该研究为解析胰岛素相关多肽受体信号通路的功能提供数据支持。]]></description>
<pubDate>2019/6/11 11:24:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨丙晔，李莹，陈仲巍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910032&flag=1]]></guid><cfi:id>240</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马乳酒样乳杆菌（XL10）的分离、鉴定及对小鼠肠道菌群的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以西藏开菲尔粒为原料，从中筛选出一株马乳酒样乳杆菌XL10，对其进行鉴定及生长特性研究；并以小鼠为研究对象，观察XL10 对小鼠肠道菌群的影响。结果表明XL10 菌株能够促进小鼠肠道有益菌生长，抑制有害菌繁殖。结果表明XL10 菌株具有能够调节肠道菌群平衡，保护肠道健康的潜能。]]></description>
<pubDate>2019/6/11 11:24:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[贾庆喜，邢竹青，孙也，王艳萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910033&flag=1]]></guid><cfi:id>239</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[戊糖片球菌S44胞外多糖抗氧化活性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究戊糖片球菌S44 的胞外多糖体外抗氧化的能力。结果表明，戊糖片球菌S44 的胞外多糖对1，1-二苯基苦基苯肼自由基（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）、羟自由基和超氧阴离子自由基均有较好的清除能力。能够缓解由过氧化氢诱导的HepG2 细胞的氧化损伤，提高细胞中总抗氧化能力（total antioxidation capacity，T-AOC）和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的活力，抑制丙二醛（malondialdehyde，MDA）的形成。]]></description>
<pubDate>2019/6/11 11:24:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈佩，党辉，郭红军，翟彩宁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910034&flag=1]]></guid><cfi:id>238</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酒曲中产香霉菌的筛选及其培养条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过初筛、复筛对从大曲、小曲及麸曲等酒曲中筛选得到的25 株霉菌进行产香能力研究，筛选出产香能力强的菌株并对其生长条件进行优化。研究结果发现，霉菌M23 产香能力最强，总酯含量达到1.765 g/L；霉菌M23 的最佳生长条件为温度30 ℃、初始pH 值6.0、耗氧量150 r/min，此条件下菌丝体干重达到6.25 g/L，其中，培养温度和耗氧量对霉菌M23 的生长具有显著性影响（P＜0.05），初始pH 值对其生长具有极显著性影响（P＜0.01）。]]></description>
<pubDate>2019/6/11 11:24:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱莉莉，黄治国，卫春会，邓杰，谢军*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201910035&flag=1]]></guid><cfi:id>237</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人参发酵工艺研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202008034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[人参作为药食同源的新资源食品，具有丰富的营养价值，人参发酵工艺的研究一直受到人们的关注。该文概述人参发酵的机理，介绍常见人参的种类及其发酵前后皂苷含量及其药理作用的变化。从菌种选择和发酵环境因素两方面总结人参发酵的最优工艺。分析人参发酵产品的研究现状，为发酵人参食品的进一步研究提供参考和依据。]]></description>
<pubDate>2020/5/14 12:46:25</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[浦凤玲，侯萍萍，张铁华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202008034&flag=1]]></guid><cfi:id>236</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香蕉复合果醋醋酸菌种的固定化条件及生产工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202007034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文着重开展醋酸菌固定化材料的选择，固定化菌种的发酵特性、机械强度的研究及不同发酵条件对香蕉西番莲复合果醋产酸量的影响。研究结果表明，以玉米芯为醋酸菌固定化材料生产的香蕉果醋品质最好，其发酵后酒精度残留低、可重复利用4次；发酵最佳工艺条件为：初始酒精度8°，发酵温度35℃，发酵时间为6 d，pH3.5。在最佳工艺条件下生产的复合果醋醋体的总酸度达到最大值5.05%。]]></description>
<pubDate>2020/5/9 15:38:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[CHEN Zhi-li，YANG Chang-peng，ZHAO Yong-feng，WEI Lu，SHI Mi，PENG Yu-jiao]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202007034&flag=1]]></guid><cfi:id>235</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株α-淀粉酶产生菌的分离、鉴定及产酶条件研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202006029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得具有高产α-淀粉酶能力的菌株，从不同土壤环境中分离产酶菌株，对其进行分类鉴定和产酶条件研究。通过透明圈法初筛、3，5-二硝基水杨酸（3，5-dinitrosalicylic acid，DNS）法复筛分离得到产α-淀粉酶能力较强的菌株，利用形态学和生理生化反应特征，结合16S rDNA 序列分析，对其进行分类鉴定；通过单因素试验和正交试验确定该菌株的最佳产酶条件。结果表明：从土壤环境中分离得到一株产α-淀粉酶菌株MF04，初步鉴定为蜡状芽胞杆菌（Bacillus cereus），其初始产酶活力为32.5 U/mL；产酶条件试验结果显示其最适培养温度为37 ℃，初始pH 值为6.0，培养时间为72 h，经优化后液体发酵得到的粗酶液酶活力为60.2 U/mL，是优化前的85.2%。因此分离得到菌株MF04在工业生产中具备潜在开发价值。]]></description>
<pubDate>2020/5/6 15:26:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[曹丹，彭浩，兰阿峰，解修超，邓百万，赵航轲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202006029&flag=1]]></guid><cfi:id>234</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[浓香型白酒发酵旺盛期糟醅中酵母菌菌群研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202006030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[充分解析并挖掘浓香型白酒糟醅中的酵母菌株资源，对五粮液发酵旺盛期中的糟醅进行高通量测序以及纯培养。其中通过高通量测序技术共检测出11 个种属的酵母菌群，包括：Kazachstania exigua、Saccharomyces cerevisiae、Kazachstania humilis、Pichia kudriavzevii、Zygosaccharomyces bailii、Saccharomycopsis fibuligera、Trichosporon ovoides、Debaryomyces hansenii、Naumovozyma castellii、Pichia manshurica、Geotrichum silvicola。利用 7 种培养基筛选五粮液发酵旺盛期糟醅中的酵母菌株，通过合并共获得57 株纯培养酵母菌株，通过26S rDNA 序列鉴定，发现其分属于Pichia kudriavzevii、Saccharomyces cerevisiae、Candida glabrata 和Candida rugosa。结果表明：浓香型白酒发酵旺盛期糟醅中的酵母群体多样性丰富，但与高通量测序相比，纯培养法仅能分离到糟醅酵母群体中的少数种属，因此要充分挖掘浓香型白酒糟醅中的酵母菌株资源，还需进一步优化分离、培养方法。]]></description>
<pubDate>2020/5/6 15:26:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[谭壹，赵东，陈敏，游玲，王涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202006030&flag=1]]></guid><cfi:id>233</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[屎肠球菌B13产乳酸菌素的发酵条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202005032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高屎肠球菌B13 乳酸菌素的产量，以接种量、培养基初始pH 值和发酵温度为考察因素，在单因素试验的基础上，利用Box-Behnken 中心组和试验设计原理进行三因素三水平的响应面优化分析，优化后的最佳培养条件为：接种量4.4%、培养基初始pH 5.3、发酵温度33 ℃。在此条件下，乳酸菌素的抑菌效价达5.32×108 IU/mL，比优化前提高1.44 倍，为屎肠球菌B13 乳酸菌素的开发利用提供参考依据。]]></description>
<pubDate>2020/5/3 18:05:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏婕，丁爽，张明，罗敏，周珊，罗璠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202005032&flag=1]]></guid><cfi:id>232</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[副干酪乳杆菌VL8胞外多糖对巨噬细胞RAW264.7免疫激活作用研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202003034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[旨在研究副干酪乳杆菌VL8 胞外多糖（Lactobacillus paracasei VL8 exopolysaccharides，VL8-EPS）对巨噬细胞RAW264.7 的免疫激活作用。试验采用不同浓度的VL8-EPS 作用于RAW264.7 细胞，设空白对照组，脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）处理组（终浓度为 10 μg/mL）和 VL8-EPS 处理组（终浓度为 50、100、200、400、800 μg/mL）。迪夫快速染色法观察细胞形态；比色法测定诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）活力；WST-1 法测定超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活力；微量法检测超氧阴离子（O2-）的含量；钼酸显色法检测过氧化氢（H2O2）的分泌量。结果表明，VL8-EPS 能够改变细胞形态，剂量依赖性提高RAW264.7 细胞内iNOS、SOD 酶活力，促进细胞分泌O2-和H2O2。在800 μg/mL 时，较空白对照组分别提高了104.64%、10.30%、666.87%、81.78%。说明VL8-EPS 通过提高胞内酶活性及释放活性氧激活RAW264.7 细胞从而发挥免疫增强作用。]]></description>
<pubDate>2020/3/25 12:59:12</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李琪，杜佳峰，高洁，刘晓宇，王向红，桑亚新]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202003034&flag=1]]></guid><cfi:id>231</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乳酸菌对红曲黄酒品质的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202003035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究通过传统可培养法从米酒样品中分离出9 株乳酸菌，在相同的条件下添加9 株乳酸菌发酵制备红曲黄酒，并采用酸碱直接滴定法、折光仪法、高效液相-示差折光法和电子舌技术，同时结合统计学的方法对添加不同乳酸菌制备的红曲黄酒的总酸、可溶性固形物、有机酸含量和滋味品质进行评价。结果表明，这9 株乳酸菌发酵制备的红曲黄酒总酸、可溶性固形物、有机酸的含量和滋味较未添加乳酸菌制备的红曲黄酒有较大差异，且添加乳酸菌发酵的红曲黄酒的可溶性固形物的含量显著高于对照组，总酸的含量的低于对照组，并经主成分分析可知相同种类的乳酸菌发酵红曲黄酒样品的品质有相似的影响。]]></description>
<pubDate>2020/3/25 12:59:12</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[董蕴，王强，仇港，杨成聪，罗晶晶，马磊，郭壮，赵慧君]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202003035&flag=1]]></guid><cfi:id>230</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马铃薯多酚氧化酶新成员StuPPO9基因的分离鉴定及其过表达烟草遗传转化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202002029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[多酚氧化酶是普遍存在于植物、动物、细菌及真菌中的一类由核基因编码的具有氧化酚类底物成醌类作用的金属铜蛋白酶，也是褐变过程中的关键酶类。本研究通过对马铃薯基因组数据库检索，发现马铃薯多酚氧化酶包含StuPPO1 到StuPPO9 中9 个基因成员，其中StuPPO5-9 为预测基因。同时StuPPO9 是生物和非生物因素诱导表达的基因，然而其序列和功能未被验证。本试验以“大西洋”马铃薯叶片为试材，分别提取总RNA 和gDNA，对该基因进行分离鉴定，同时对其进行过表达载体构建和转基因烟草转化，为后续基因功能验证提供技术支持。试验结果表明，StuPPO9 基因大小为1 884 bp，与XM_006347021 一致性为98.4%，该基因含有一个内含子结构，与其他成员不同，它位于2 号染色体上。该基因启动子可能被生物和非生物因素诱导激活。利用农杆菌介导的基因过表达技术，将该基因转入烟草中，通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）检测获得了阳性株系。]]></description>
<pubDate>2020/3/20 14:24:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张金辉，池明，Yu Xiang，王远宏，李二峰，刘慧芹，马睿]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202002029&flag=1]]></guid><cfi:id>229</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[提高α-葡萄糖苷酶抑制率的乳酸菌胞外多糖分阶段控温发酵工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202002030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文在考察不同温度对人源乳酸菌菌体生长、胞外多糖浓度及α-葡萄糖苷酶抑制率影响的基础上，采取分阶段控制温度策略对α-葡萄糖苷酶抑制活性进行优化。结果表明，当第一阶段温度37 ℃，变温时间50 h，第二阶段温度40 ℃发酵66 h 时α-葡萄糖苷酶抑制率为58.21%。]]></description>
<pubDate>2020/3/20 14:24:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴明霞，郑昇阳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202002030&flag=1]]></guid><cfi:id>228</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化牛樟芝高产总三萜发酵培养基]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202001029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高牛樟芝（Antrodia camphorata）菌丝体产三萜类化合物的能力，采用筛选试验（Plackett-Burman，PB）试验和中心组合设计（central composite design，CCD）试验对发酵培养基进行优化。首先通过PB 试验对影响菌丝体产三萜类化合物的8 个组分进行筛选，确定玉米粉、牛肉膏、黄豆粉为3 个主要影响因素，然后依次用最陡爬坡试验、CCD 和响应面分析，确定主要因素的最佳浓度。由此得到最佳培养基配方：20 g/L 葡萄糖，10 g/L 大豆粉，16.07 g/L 玉米粉，4.5 g/L 牛肉膏，31.93 g/L 黄豆粉，1 g/L MgSO4，2 g/L KH2PO4，50 mg/L VB1。采用基本发酵培养基培养牛樟芝其菌丝体中总三萜含量为（12.29±0.43）mg/g，经培养基优化处理后三萜类含量为（15.40±0.15）mg/g，相比初始其产量提高了25.3%。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 1:48:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王锐丽，段鸿斌，李尽哲，殷东林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202001029&flag=1]]></guid><cfi:id>227</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳光玫瑰葡萄酵母菌多样性及酿造学特性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202024035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用纯培养分离技术从阳光玫瑰葡萄上筛选酵母菌，形态学与分子生物学方法分析其菌群多样性。杜氏小管法观察菌株糖发酵性能；光密度法分析酵母生理耐受性；对硝基苯基-β-D吡喃葡萄糖苷显色法（p-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside，p-NPG）检测酵母菌产β-糖苷酶特性；亚硫酸铋培养法分析酵母菌硫化氢产生能力。结果表明，从阳光玫瑰葡萄上共分离鉴定出46株酵母菌，分属为葡萄汁有孢汉逊酵母、盔形毕赤酵母、季也蒙毕赤酵母、加利福尼亚假丝酵母、茶叶籽酵母、异常汉姆酵母、拜耳结合酵母、尖端假丝酵母、Starmerella bacillaris和西文毕赤酵母10大类；菌株YM2不能利用半乳糖发酵，其它所有酵母菌株均可以利用葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和半乳糖进行发酵；菌株YM3、YM39和YM62具有较好的葡萄糖耐受性，除菌株YM68可耐受9%乙醇外，大部分菌株可以耐受6%的乙醇处理；菌株YM3、YM15、YM18、YM62和YM68对二氧化硫具有较好的耐受性；绝大部分菌株均对柠檬酸具有较好耐受性；YM18产胞内、胞外和细胞壁β-糖苷酶活性均最高；菌株YM21、YM13不产硫化氢，菌株YM2、YM18、YM50高产硫化氢。]]></description>
<pubDate>2021/1/7 15:48:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘晓柱，张远林，曾爽，黎华，张松，黄名正]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202024035&flag=1]]></guid><cfi:id>226</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桑树内生真菌的分离、鉴定及其对DNJ生物合成的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202023031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从桑树枝叶中分离得到并鉴定内生真菌，对其及合成的1-脱氧野尻霉素（1-deoxynojirimycin，DNJ）进行分析。采用乙醇与升汞漂洗，无菌水冲洗数次的方法对桑树枝叶进行表面灭菌，使用马铃薯葡萄糖琼脂（potato dextrose agar，PDA）培养基分离桑树枝叶中的内生真菌，FMOC-Cl柱前衍生化高效液相色谱法测定DNJ的含量。分离的内生真菌鉴定其与Hypoxylon sp.SUT242具有较高的同源性，DNJ含量的平均值：对照组2.987 μg/mL，试验组3.485 μg/mL，试验组DNJ百分比含量增加16.6%。结果表明，从桑树中分离的内生真菌可能属于Hypoxylon的一个种，能够将桑树枝条中的某些物质代谢转化成DNJ。]]></description>
<pubDate>2021/1/6 11:08:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[骆丽如，曾泽南，谢文杰，胡璐曼，唐忠海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202023031&flag=1]]></guid><cfi:id>225</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于PCR-DGGE分析宣威火腿的细菌群落结构]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202023032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以不同加工年份（1年、2年和3年）的宣威火腿为对象，采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳（polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophorsis，PCR-DGGE）技术，通过PCR扩增、优势条带切胶、克隆测序等研究不同加工年份宣威火腿表面及内部的细菌群落结构及多样性，为进一步研究宣威火腿品质提供理论依据。结果表明：马胃葡萄球菌、木糖葡萄球菌、表皮葡萄球菌、戊糖葡萄球菌等葡萄球菌属以及嗜盐四联球菌、变异微球菌等是宣威火腿中的主要细菌，其中葡萄球菌属和嗜盐四联球菌分别为宣威火腿中的优势菌属与优势菌种；宣威火腿中还检测出了未培养细菌。多样性分析表明，加工3年的宣威火腿表面细菌群落多样性最高，加工1年火腿表面细菌群落多样性最低。加工3年火腿内部细菌群落多样性最高，加工2年火腿内部细菌群落多样性最低。]]></description>
<pubDate>2021/1/6 11:08:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邹颖玲，刘姝韵，王桂瑛，普岳红，葛长荣，廖国周]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202023032&flag=1]]></guid><cfi:id>224</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[山葡萄有机酸降解菌的筛选、分离及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202023033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从山葡萄（Vitis amurensis Rupr）生长的土壤中分离出8株可降解果实中有机酸的菌株，通过比较降解率，筛选出1株可降解酒石酸、苹果酸、柠檬酸的菌株，命名为S4。对菌株S4进行形态学及26s rDNA分析，鉴定其为草酸青霉（Penicillium oxalicum）。并对S4进行有机酸降解性和耐受性试验。结果为：降酸菌株的酒石酸降解率为（71.90±0.27）%，苹果酸降解率为（86.33±0.53）%，柠檬酸降解率为（72.77±0.46）%。菌株S4酒精耐受性大于体积分数12%、SO2耐受性大于质量浓度500 mg/L，致死温度为60℃～65℃，20 min～30 min。从山葡萄生长土壤中筛选出的草酸青霉具有良好的降酸效果。]]></description>
<pubDate>2021/1/6 11:08:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴曼毓，蒋海芹，贺阳，文连奎]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202023033&flag=1]]></guid><cfi:id>223</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[veA基因影响黑曲霉生长及赭曲霉毒素合成]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究全局调控因子veA基因对黑曲霉生长发育及赭曲霉毒素合成的影响，采用农杆菌介导的同源重组方法，构建过表达veA基因的黑曲霉菌株，比较出发菌株（黑曲霉CICC 41702）与veA过表达菌株（OE：：veA）在形态发展和赭曲霉毒素合成方面的差异。结果表明：OE：：veA菌株中veA基因的表达量与出发菌株相比提高了299%。相比于出发菌株，OE：：veA突变株的生长速度与出发菌株基本一致，但菌丝枝节较少且枝节较短，菌丝整体疏散，有更多的分生孢子头；赭曲霉毒素 β（ochratoxin β，OTβ）、赭曲霉毒素 α（ochratoxin α，OTα）、赭曲霉毒素 B（ochratoxin B，OTB）以及赭曲霉毒素A（ochratoxin A，OTA）含量都有大幅度降低。在培养的5、6 d和7 d中，出发菌株的OTA含量呈上升趋势，OE：：veA突变株基本保持不变，与出发菌株相比，OE：：veA菌株OTA的含量相对减少46%、63.33%、和75.81%。]]></description>
<pubDate>2020/12/31 10:08:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张梦薇，刘舒雯，胡江峰，张健]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022025&flag=1]]></guid><cfi:id>222</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泡菜中降解重金属铅的乳酸菌筛选及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以南充当地泡菜为材料，添加溴甲酚紫的MRS培养基进行平板涂布法初筛获得44株乳酸菌，再以降解重金属铅的能力大小为复筛指标，获得两株较高降解率的乳酸菌，并对这两株菌进行耐受铅的能力、产酸能力、耐酸和耐胆盐能力的测定。综合测定结果，最终选出降解铅的能力最强的PC12菌株作为目标菌株，并对其进行生理生化鉴定以及16SrDNA分子鉴定，确定该菌株为植物乳杆菌。]]></description>
<pubDate>2020/12/31 10:08:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[熊荣园]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022026&flag=1]]></guid><cfi:id>221</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[草苁蓉多糖对氧化损伤致血管内皮细胞凋亡相关蛋白表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究探讨草苁蓉多糖（Boschniakia rossica polysaccharides，BRPS）对氧化损伤致人脐静脉血管内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVEC）凋亡相关蛋白表达的影响。以叔丁基过氧化氢（tert-butyl hydroperoxide，t-BHP）损伤HUVEC建立体外凋亡模型，分为正常组、t-BHP组（损伤组）、BRPS组，分别应用细胞增殖毒性检测试剂盒（cell counting kit-8，CCK-8）法和流式细胞术检测细胞存活率和细胞凋亡率，用Western blotting技术检测凋亡相关蛋白胱天蛋白酶原（pro-cysteine aspastic acid-specific protease，Procaspase）、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase，PARP]、Survivin、p53、核转录因子-кB（nuclear factor-кB，NF-кB）信号通路蛋白以及丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinase，MAPK）信号通路蛋白活化水平。结果显示，与正常组比较，损伤组HUVEC细胞活力降低50.6%，细胞凋亡率升高41.0%；与损伤组比较，BRPS组HUVEC细胞活力升高16.4%，细胞凋亡率降低了22.2%。此外，t-BHP降低HUVEC细胞的Procaspase-3、Procaspase-8、Procaspase-9、PARP和Survivin蛋白水平，升高Cleaved-PARP、p53、NF-κB、磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶（phosphorylated extracellular signalregulated kinase，p-ERK）、磷酸化 c-Jun N 末端激酶（phosphorylated c-Jun N-terminal kinase，p-JNK）、磷酸化 p38丝裂原活化蛋白激酶（phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase，p-p38）蛋白水平。而BRPS升高Procaspase-3、Procaspase-8、Procaspase-9、PARP 和 Survivin 蛋白水平，降低 Cleaved-PARP、p53、NF-кB、p-JNK、p-p38 蛋白水平。研究结果表明，BRPS对t-BHP引起HUVEC凋亡具有抑制作用，其机制可能与JNK、p38及NF-κB调控有关。]]></description>
<pubDate>2020/12/31 10:08:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘莉园，张天，张钊，崔香丹，尹学哲，全吉淑]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022027&flag=1]]></guid><cfi:id>220</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[具有抑菌特性的乳杆菌对食源性病原菌生物被膜形成的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌为指示菌，研究分离自内蒙古传统发酵食品中的5株乳杆菌对病原菌及其生物被膜的抑制作用。结果表明，5株乳杆菌对单一菌和混合菌生物被膜及AI-2分子相对活性均有抑制作用；ALAC-1和ALAC-5代谢产物抑菌效果较好，尤其对金黄色葡萄球菌抑制作用最好，ALAC-5抑菌率高达78.95%，ALAC-1可达69.47%；混合菌生物被膜对5株乳杆菌代谢产物的敏感性较弱，乳杆菌对其生物被膜抑制作用明显低于单一菌生物被膜。]]></description>
<pubDate>2020/12/31 10:08:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张钰皎，陈忠军，满都拉，孙子羽，苏杰，金晶晶，胡炜东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022028&flag=1]]></guid><cfi:id>219</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫红曲霉与银杏叶双向发酵研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨药食用真菌与药性基质进行双向发酵的药性机理，以药食两用真菌紫红曲霉作为发酵菌株，以富含总黄酮的银杏叶药汁为药性基质进行双向发酵试验，采用单因素试验探究不同碳源、氮源、无机盐、生长因子、装液量、接种量、发酵时间、初始pH值对紫红曲霉生物量、银杏叶药汁总黄酮含量的影响。并采用正交试验优化紫红曲霉与银杏叶双向发酵条件，结果表明，在银杏叶药汁培养基装液量85 mL，接种量10%，初始pH值为5，无机盐FeSO4的条件下，其最优发酵组合为：葡萄糖浓度4%、花生粉浓度1.5%、KH2PO4浓度0.1%、MgSO4浓度0.12%，150 r/min，（28±1）℃培养11 d。在此组合下双向发酵体系中的总黄酮含量达到0.074 mg/mL，比未利用紫红曲霉发酵的对照组提高了100%；紫红曲霉生物量为13.26 g/L，比未优化前的对照组提高了76.47%。因此，紫红曲霉与银杏叶进行双向发酵可以提高银杏叶药汁总黄酮含量，并促进紫红曲霉生物量的生长。]]></description>
<pubDate>2020/12/31 10:08:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[解文利，方月月，吴雨烔，周礼红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202022029&flag=1]]></guid><cfi:id>218</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株沙门氏菌Ⅲb 60：r：e，n，x，z15的分离、鉴定及其检测方法比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202021031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高沙门氏菌Ⅲb的检测效率，按照标准GB 4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》对3个巧克力样品中沙门氏菌进行分离鉴定，同时采用BAX Q7系统、VITEK2系统和RiboPrinter系统对检测结果进行确证，并对其不同的增菌、分离条件进行比较分析。结果表明：只有样品0716检出沙门氏菌Ⅲb 60：r：e，n，x，z15，且存在奇异变形杆菌、弗氏柠檬酸杆菌和摩根氏菌摩根亚种等干扰菌。亚硒酸盐胱氨酸（selenite cystine，SC）增菌液适合菌群结构简单的样品增菌；四硫磺酸钠煌绿增菌液（tetrathionate broth，TTB）和沙门菌增菌液体培养基（rappaport-vassiliadis，RV）则适合沙门菌含量较高，菌群结构复杂的样品分离沙门菌，且TTB较RV更适合沙门氏菌Ⅲb的增菌。3种全自动检测方法均分别得到与传统方法一致的检测结果；BAX Q7系统操作简便，适合巧克力样品经SC选择性增菌后初筛；VITEK2系统和RiboPrinter系统均能够对该阳性菌鉴定到种水平，且后者能给出血清型。因此，4种方法检测结果能够相互验证，该阳性样品预增菌后通过TTB增菌，木糖赖氨酸脱氧胆盐（xylose lysine desoxycholate，XLD）琼脂或沙门显色培养基分离后，经RiboPrinter系统鉴定能够更高效地筛选得到沙门氏菌Ⅲb 60：r：e，n，x，z15。]]></description>
<pubDate>2021/2/7 10:52:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[章志超，鄢雷娜，匡佩琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202021031&flag=1]]></guid><cfi:id>217</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[快速水蒸气蒸馏-气相色谱热能分析仪法测定肉制品和水产制品中13种N-亚硝胺]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202020033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立快速水蒸气蒸馏结合气相色谱-热能分析仪技术测定肉制品和水产制品中13种N-亚硝胺化合物的方法。快速水蒸气蒸馏仪能以较高效率提取样品中亚硝胺类化合物，采用N-亚硝基二异丙胺作为内标可有效提高方法稳定性和回收率。结果表明：在0～1.00 μg/mL质量浓度范围内，13种N-亚硝胺标准曲线线性良好，线性相关系数均可达0.995以上，当取样量为200 g，浓缩体积为1.0 mL时，13种亚硝胺方法检出限为0.05 μg/kg～0.18 μg/kg，定量限为0.17 μg/kg～0.59 μg/kg，添加回收率为80.1%～112.9%，相对标准偏差为1.88%～7.16%。将该方法应用于16个实际样品检测，发现水产制品类样品中N-二甲基亚硝胺检出较多，部分样品含量超过国家限量标准，其他N-亚硝胺化合物偶有检出，含量相对较低。]]></description>
<pubDate>2020/10/28 14:53:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[马兴，肖亚兵，陈颖，周磊，赵友全]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202020033&flag=1]]></guid><cfi:id>216</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓝莓内生真菌分离纯化及其生物抗性初步研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202019033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从贵州麻江蓝莓种植基地的“粉蓝”蓝莓的健康组织（茎、叶、果实）中分离出41株内生真菌，经分类鉴定为8个菌属，优势属为钉孢属（Passalora sp.）；与5株病害菌进行对峙试验发现，内生真菌BB01、BL22、BF27、BF40及BF41可抑制全部5种病害菌生长；使用上述内生真菌次级代谢产物粗提取物进行菌丝生长试验，BB01、BL22、BF27、BF40及BF41次级代谢产物粗提取物含药平板浓度为500 μg/mL时对病害真菌生长抑制率均超过90%，表现出显著的抗病害真菌活性；采用PCR扩增内生真菌rDNA-ITS序列构建系统发育树，BF41鉴定为刺盘孢属Colletotrichum sp.，BF40 鉴定为苍白尾孢属 Pallidocercospora sp.，BL22、BF27、BB01 鉴定为枝孢菌属 Cladosporium sp.。]]></description>
<pubDate>2020/10/28 14:40:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[雷霁卿，倪维鞠，张放，王瑞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202019033&flag=1]]></guid><cfi:id>215</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿拉善双峰驼酸驼乳中乳酸菌的分离鉴定及耐酸和耐盐研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202018031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以采自内蒙古阿拉善地区的传统发酵阿拉善双峰驼酸驼乳为材料，采用乳酸细菌培养基（MRS）对其中的乳酸菌进行初分离，经平板划线法纯化后，借助16 SrDNA的序列分析法进行分子鉴定，并对其耐酸性、产酸能力、最适pH值及耐盐性等性质进行研究。结果表明，分离纯化出3株疑似优势乳酸菌，分别为乳杆菌属的Lactobacillus plantarum strain KC28、Lactobacillus plantarum strain K25和Lactobacillus sp.D1501。3株菌均为革兰氏阳性，耐酸性较好，产酸性能适中；最适培养pH值为6.5。]]></description>
<pubDate>2020/9/17 15:33:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[FAHAD Shah，徐鸿洋，智超，宫海萌，张和平，赵国芬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202018031&flag=1]]></guid><cfi:id>214</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于微藻SLogistic模型的海藻糖保藏藻种活力评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202018032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为寻找效果好、可随时取用、占用空间小、步骤易操作的藻种保藏方法，以10株节旋藻/螺旋藻为试验对象进行耐低温试验，选择较耐低温螺旋藻F-1070为对象进行正交试验，探索以海藻糖为保护剂的浓缩藻液低温弱光保藏法的保藏效果。藻种的活力评价基于SLogistic模型对保藏藻种再生长曲线的拟合及对生长曲线一阶求导获得生长速率曲线，通过对两曲线相关指标的统计分析得到评价藻种活力的特征指标，用以创建浓缩藻液低温弱光保藏海藻糖法的评价体系，同时初步获得了微藻的保藏条件：弱光照下藻液浓度2×106CFU/mL～4×106CFU/mL、海藻糖浓度15%。]]></description>
<pubDate>2020/9/17 15:33:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘恒恒，吴子健，董世瑞，张宏宇，王素英]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202018032&flag=1]]></guid><cfi:id>213</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于特征基因的不同类型致泻大肠埃希氏菌的分子鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202017029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[致泻大肠埃希氏菌是引起人体以腹泻症状为主的常见病原菌。将传统微生物学方法和分子鉴定方法相结合鉴定致泻大肠埃希氏菌。根据聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增和测序建立5种不同类型致泻大肠埃希氏菌的分子鉴定标准，并对试验过程进行安全性评价，最后通过检测鲜肉中肠道集聚性大肠埃希氏菌验证此方法的适用性。结果显示5种致泻大肠埃希氏菌标准菌株的特征基因都有明显的条带，且与该特征基因的产物条带大小一致。同时，胶回收测序的结果与特征基因的序列一致性为100%，可利用PCR和测序鉴定5种致泻大肠埃希氏菌；在安全性评价试验中，利用细菌裂解液进行涂板，培养后均未发现菌落生成，因此没有生物安全隐患；肉样中的检测结果显示，有astA基因的目的条带，且测序结果与此基因序列一致，说明此方法能够准确鉴定出鲜肉中肠道集聚性大肠埃希氏菌。成功建立5种不同类型大肠埃希氏菌的分子鉴定方法，评价试验过程的安全性，并准确鉴定出肉样中的肠道集聚性大肠埃希氏菌，为实验室相关标准的制定和修订提供理论依据和有益借鉴。]]></description>
<pubDate>2020/9/15 14:42:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭梁，刘国强，海小，罗建兴，孙春玲，王东玉，朱静，雅梅，郭元晟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202017029&flag=1]]></guid><cfi:id>212</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三孢布拉氏霉菌发酵产β-胡萝卜素工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202016031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[三孢布拉氏霉菌（Blakeslea trispora，B.trispora）是目前微生物发酵产β-胡萝卜素的主要菌种之一。该研究通过单因素及响应面试验对三孢布拉氏霉菌液态发酵培养基成分以及工艺参数进行优化。优化后的最佳发酵培养基组成为：玉米粉20 g/L、黄豆粉30 g/L、葡萄糖4.8 g/L、玉米浆粉2.6 g/L、植物油4%、VB1 0.001%、MgSO40.5 g/L、KH2PO4 2 g/L。工艺参数：发酵液初始pH 6.80、装液量35 mL/250 mL、负正菌种接种体积比1.60∶1、接种量12.5%、培养温度28℃、转速200 r/min、发酵时间132 h。在此发酵条件下，三孢布拉氏霉菌发酵产β-胡萝卜素的含量为523.8 mg/L，比优化前提高了19.9%。]]></description>
<pubDate>2020/8/27 13:36:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[丁长河，尹萌，李鸿莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202016031&flag=1]]></guid><cfi:id>211</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[浓香型白酒窖泥中放线菌的发酵特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202013031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以从浓香型白酒窖泥所分离的白色链霉菌、桑氏链霉菌、鲁地链霉菌为试验对象，对其进行产酶能力研究、共酵试验以及固态发酵产酒试验，探究该放线菌在酿酒过程中的发酵特性。结果表明：放线菌具有较高的酶活力，可促进丁酸菌产酸；对白酒产香有积极作用，能够提高酯类、3-羟基-2-丁酮与2，3-丁二醇等香味物质含量。其中，桑氏链霉菌的发酵性能更好：用其制备的麸曲糖化酶活力为（661.8±10.2）U/g，蛋白酶活力（146.3±1.6）U/g，酯化力为（26.0±0.8）mg/（g·100 h），且能够显著提高香味物质含量。]]></description>
<pubDate>2020/7/27 13:55:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[姚亚林，郑若欣，程铁辕，邓杰，任志强，卫春会，黄治国]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202013031&flag=1]]></guid><cfi:id>210</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新鲜曲拉与干燥曲拉细菌群落结构的比较分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202011031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[比较研究西藏新鲜曲拉和干燥曲拉细菌多样性差异。通过Illumina MiSeq测序技术，分析西藏林芝产新鲜牦牛曲拉和干燥牦牛曲拉细菌16SrDNA V1-V3区基因序列，对不同状态牦牛曲拉细菌群落结构进行系统分析和比较。结果表明新鲜曲拉（XZL）获得（29 566.67±1 703.40）条高质量序列，聚成（594.33±36.26）个可操作分类单元（operational taxonomic units，OTUs），干燥曲拉（GLZ）获得（33 604.67±2 042.39）条高质量序列，聚成（690.67±56.82）个 OTUs。新鲜曲拉和干燥曲拉在门水平上主要细菌群落隶属于厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria），在属水平上中新鲜曲拉检测出72个属，干燥曲拉检测出96个属，二者主要优势乳球菌属（Lactococcus）、沙雷氏菌属（Serratia）、不动杆菌属（Acinetobacter）。干燥曲拉的Alpha多样性指数相关指标辛普森指数（Simpson）指数的平均值为0.90±0.01、Chao1指数平均值为760.21±133.80、ACE指数平均值为 775.91±116.98、香浓指数（Shannon）指数平均值为 5.46±0.05，而新鲜曲拉的Simpson指数平均值为0.90±0.01、Chao1指数平均值为595.31±45.23、ACE指数平均值为602.15±49.33、Shannon指数平均值为5.39±0.17，由此可知与新鲜曲拉相比干燥曲拉细菌多样性更为丰富。]]></description>
<pubDate>2020/6/17 10:49:08</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘振东 ，刘怡，李哲，毕娜，李梁，罗章，薛蓓]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202011031&flag=1]]></guid><cfi:id>209</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化外源因子对酵母菌的油脂代谢研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202011032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[油脂酵母可将木质纤维素水解液转化为油脂，大大降低微生物油脂生产成本。该研究采用酸水解结合酶解的方法制备玉米秸秆水解液培养基，以圆红冬孢酵母（Rhodosporidium toruloides）CICC 32489为出发菌株，分别考察乙酸钠、维生素B6、甘油、柠檬酸钠对菌体产油脂的影响。在此基础上，应用响应面分析法优化了4种外源因子的最佳添加量为乙酸钠0.33%、维生素B60.02%、甘油0.27%、柠檬酸钠0.66%，优化后菌体的生物量、油脂含量、油脂产量显著提高（p＜0.05）。]]></description>
<pubDate>2020/6/17 10:49:08</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈韵，陆丽珠，张瑾，梁舒妍，江志彬，王漫君，钟先锋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202011032&flag=1]]></guid><cfi:id>208</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可降解咖啡碱的酵母菌菌种筛选及其培养条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202108024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从贵州省毕节市金沙县茶叶种植基地的土壤中分离得到一株可降解咖啡碱的真菌，经表型特征、内转录间隔区序列测定及系统发育树分析鉴定为酿酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）同源菌，命名为Y-1。通过单因素试验及响应面试验设计，以咖啡碱降解率为指标，得到响应面回归模型预测方程，根据预测方程，确定菌株Y-1最优的培养条件为：温度31.00℃，发酵时间46.60 h，咖啡碱添加量0.50 mg/mL、菌种添加量6.90%。在此条件下，利用菌株Y-1在培养基中降解咖啡碱，咖啡碱降解率最高可达（59.39±0.28）%]]></description>
<pubDate>2021/5/25 13:27:22</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[余佳熹，张佳琪，何贵平，邓莎，吕远平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202108024&flag=1]]></guid><cfi:id>207</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑曲霉3.316β-葡萄糖苷酶底物亲和性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202107027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[β-葡萄糖苷酶属于纤维素酶系中的限速酶。为了研究酶解过程中底物与酶的连接方式和找到β-葡萄糖苷酶的最适底物，以来源于黑曲霉3.316（Aspergillus niger 3.316）的β-葡萄糖苷酶为研究对象，通过对3 种底物的分子对接了解对接结构，并测定动力学参数进行试验验证。试验结果表明：3 种底物与β-葡萄糖苷酶复合物均以氢键相连。在3 种过渡态复合物中，纤维二糖与酶的复合物结构最稳定，原因可能是纤维二糖与β-葡萄糖苷酶形成了H-π共轭；动力学参数表明，纤维二糖为底物时的催化速率和最大反应速率最大，而4-硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4-nitrophenyl beta-D-glucopyranoside，pNPG）与β-葡萄糖苷酶的亲和力最强。该研究找到了β-葡萄糖苷酶的合适底物，并发现影响催化效率和催化速率的原因可能是H-π 共轭，这为β-葡萄糖苷酶的后期分子改造提供了一定的参考价值。]]></description>
<pubDate>2021/4/23 16:06:54</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[侯林燕，朱凤妹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202107027&flag=1]]></guid><cfi:id>206</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[L-丙氨酸转化菌发酵条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202107028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[产L-天冬氨酸-β-脱羧酶（L-aspartate-β-decarboxylase，Asd）菌株以L-天冬氨酸（L-aspartic acid，L-Asp）为底物转化生产L-丙氨酸，通过单因素及正交设计试验对睾丸酮丛毛单胞菌HY-08D 培养基组成及发酵条件进行优化。结果表明，最佳培养基组成：富马酸1.0%、L-Asp 1.0%、谷氨酸1.0%、玉米浆干粉0.6%、酵母粉0.8%、氯化钠0.7%、磷酸二氢钾0.15%、硫酸镁0.1%，pH 6.0。产酶菌株HY-08D 转化用培养液采用三级扩培，一级接二级使用0.1%低接种量，二级接三级使用10%的接种量，最适通气量为10 L/min。优化后培养液中HY-08D 菌体量和酶活较初始提高约1 倍，培养周期缩短6 h～8 h。]]></description>
<pubDate>2021/4/23 16:06:54</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐慧，崔颖，王珊珊，田延军，贺强之，韩延雷，刘建军，朱坤福，祝蕾，姜国政]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202107028&flag=1]]></guid><cfi:id>205</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸乳用乳酸菌抗生素耐药性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202106027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[旨在通过纸片扩散法对乳酸菌菌株耐药情况进行研究。对48份酸乳发酵剂中的乳酸菌进行分离鉴定，共分离出63株乳酸菌，其中嗜热链球菌43株、德氏乳杆菌保加利亚亚种20株。结果表明：63株乳酸菌对临床使用率较高的12种抗生素呈现不同程度的耐药性，其中，青霉素（36.51%）、复方新诺明（33.33%）、链霉素（28.57%）、氨苄西林（26.98%）、环丙沙星（20.63%），同时52.38%（33/63）的菌株具有多重耐药性，其中嗜热链球菌对12种抗生素的多重耐药性（30.23%）显著低于德氏乳杆菌保加利亚亚种（100%）。]]></description>
<pubDate>2021/4/23 14:52:24</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王磊，高宗露，宗丽娜，鲁茂林，王文琼，陈大卫，顾瑞霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202106027&flag=1]]></guid><cfi:id>204</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐热黑曲霉3.316产内切葡聚糖苷酶培养条件优化及酶学性质研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202106028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以内切葡聚糖苷酶的酶活力为指标，采用单因素结合和响应面法对黑曲霉产内切葡聚糖苷酶的培养基组分进行优化，并研究内切葡聚糖苷酶酶学性质。结果表明：最佳培养基组分为小麦秸秆16.29 g/500 mL，硫酸铵2.24 g/500 mL，微晶纤维素+麦芽糖2.16 g/500 mL，在该条件下内切葡聚糖苷酶酶活力4.257 U/mL，优化后的酶活力提高了86%。内切葡聚糖苷酶最适温度是60℃，热稳定性在50℃较高；内切葡聚糖苷酶最适pH值是3，稳定性在5时较高。动力学模型表明以羧甲基纤维素钠为底物的内切葡聚糖苷酶Km=0.021 1 mol/L，Vm=0.003 6 mmol/min。内切葡聚糖苷酶能够在高温及酸性环境中发挥作用，参与高效降解高温酸性环境中的纤维素，提高其生产率，具有应用高温大曲发酵酒生产的潜力。]]></description>
<pubDate>2021/4/23 14:52:24</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张海娟，朱凤妹，李军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202106028&flag=1]]></guid><cfi:id>203</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[啤酒花颗粒中微生物的分离筛选及对啤酒风味的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202104031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[啤酒花颗粒在加工、储存过程中可能会被微生物污染，从而增加了干加酒花工艺啤酒感染杂菌的风险。为研究啤酒花中微生物对啤酒发酵的影响，从常用的干加酒花颗粒中分离出3株Y1、Y2和Y4菌，根据形态学观察、生理生化鉴定和系统发育树，Y1菌被鉴定为Bacillus velezensis，Y2菌为Terribacillus saccharophilus，Y4菌为Bacillus sp.。按照酒花颗粒中菌落数，将Y1、Y2和Y4菌投放于啤酒中，发现这3株菌均能改变啤酒的风味，其中投放Y2菌时，啤酒总酸含量增加最多，达到了2.2 mL/100 mL，比空白组提高了32%。Y2菌使啤酒总醇增加了33.23%，总酯增加最多的是Y4菌，提高了54.23%。酒花中的Bacillus和Terribacillus均能提高啤酒生物胺，不同菌种影响也不尽相同。研究结果表明，在啤酒花颗粒中筛选到的微生物都是细菌，主要是Bacillus和Terribacillus，这些细菌在啤酒发酵液中的代谢能改变啤酒的风味和生物胺含量，说明酒花颗粒如果不经杀菌处理，干加酒花工艺对啤酒生物稳定性存在一定风险。]]></description>
<pubDate>2021/3/9 15:20:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[潘振奇，付冬梅，苑晓倩，王越]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202104031&flag=1]]></guid><cfi:id>202</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高转化大豆异黄酮乳酸菌的筛选及在豆乳中的发酵特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高大豆异黄酮生物活性及利用度，该研究以含七叶苷和柠檬酸铁的特殊培养基，从实验室保藏的人源乳酸菌中筛出产β-葡萄糖苷酶目标菌株，并采用高效液相色谱法测定其发酵豆乳转化大豆异黄酮的能力，分析持水力、产酸速率和发酵末活菌数。结果显示，从140株乳酸菌中筛出的12株目标菌株，菌株58和菌株m91发酵豆乳产大豆异黄酮苷元能力最强，总量分别达59.64、58.06 mg/L，均在原豆乳的8倍以上，显著高于其余乳酸菌（P＜0.05）。在发酵豆乳基本特性研究中表明，菌株58发酵豆乳持水力为35.10%，发酵末活菌数为8.78 lg（CFU/mL），到达发酵终点用时11.50 h，并且产酸速率快。经16S rDNA测序及系统发育分析，优选菌株58为植物乳杆菌。]]></description>
<pubDate>2021/3/5 13:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄玉军，周帆，于俊娟，李颖华，顾瑞霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103026&flag=1]]></guid><cfi:id>201</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中宁-格尔木产区宁杞一号干果蛋白质组学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过非标记定量（label-free）蛋白质组学技术对宁夏中宁和青海格尔木两个产地的枸杞干果样品进行蛋白组学比较。结果表明两种样品共鉴别出蛋白质2 477个，中宁产区样品中含蛋白质1 942个（其中174个为中宁样品特有），格尔木产区样品中含蛋白质2 065个（其中297个为格尔木样品特有）；另外中宁产地的样品和格尔木产地的样品相比有86个蛋白质的表达量下调，69个蛋白质的表达量上调。对样品蛋白质进行层次聚类分析，证明两产地样品在蛋白质组学上有明显差异。利用GO数据库和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）数据库对所有差异蛋白质进行检索，筛选后得到28个目标差异蛋白质，其中包括：4个金属离子转运蛋白、6个热休克蛋白、3个几丁质酶、4个磷酸肌醇转化酶、2个过氧化氢酶、3个与植物激素调节有关的蛋白质、5个与卟啉和叶绿素代谢相关的酶、1个核糖核苷二磷酸激酶。]]></description>
<pubDate>2021/3/5 13:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孙西予，牛思思，赵廷彬，赵丹青，余君伟，乔长晟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103027&flag=1]]></guid><cfi:id>200</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[出芽短梗霉产黑色素发酵工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）为生产菌株，通过单因素和响应面试验对培养基组分进行优化以提高黑色素产量。结果表明，出芽短梗霉发酵产黑色素的最佳培养基组成为：蔗糖98.9 g/L、玉米浆干粉9.7 g/L、CaCl2·2H2O 2.0 g/L、NaCl 2.0 g/L、ZnSO41.0 g/L、pH 5.5。在此条件下，经过 144 h 发酵，黑色素产量达到 17.56 g/L，相比优化之前提高了42.8%。]]></description>
<pubDate>2021/3/5 13:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏永昌，袁凯凯，李振海，仝雅娜，乔长晟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103028&flag=1]]></guid><cfi:id>199</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高产L-乳酸酸菜菌种筛选及发酵条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高酸菜的品质，从自然发酵酸菜中分离得到1株高产L-乳酸的乳酸菌，编号为LZH-3。响应面法对其液体发酵条件进行优化，通过回归分析得出最佳发酵条件：发酵温度为33℃、接种量为3%，初始pH值为6.2，发酵时间为20 h。在此优化条件下L-乳酸产量为28.17 g/L，是优化前的1.25倍。]]></description>
<pubDate>2021/3/5 13:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘晓辉，李杨，敖静，高晓梅，孙玉禄]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103029&flag=1]]></guid><cfi:id>198</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生防菌KD-16J的鉴定及其对番茄灰霉病的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过离体和活体筛选，确定一株生防菌KD-16J对果实灰霉病的抑制效果。经形态学鉴定、生理生化试验和内源转录间隔区序列分析鉴定，确定其为膜醭毕赤酵母菌（Pichia membranifaciens）属。在平板抑菌试验中发现，在105CFU/mL～108CFU/mL之间，酵母菌的应用浓度越高，对灰葡萄孢菌的抑制效果越好，1×108CFU/mL的生防菌对灰葡萄孢菌菌丝生长的抑制率为85.53%，同时能够完全抑制孢子的萌发；显微镜观察发现与酵母菌共培养能够导致灰葡萄孢菌菌丝肿胀，内部物质泄漏。活体试验（番茄果实）结果表明，该菌株能够显著抑制番茄果实的自然发病率和有伤接种灰葡萄孢菌果实的灰霉病发病率，而且喷洒该菌的时间越早对果实灰霉病的抑制效果越好，当生防菌KD-16J先于灰霉菌36 h处理时，番茄果实的发病率仅为29.12%。]]></description>
<pubDate>2021/3/5 13:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王笑笑，季小诗，刘芳，赵月，郭红莲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103030&flag=1]]></guid><cfi:id>197</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米曲霉3.042尿苷/尿嘧啶营养缺陷型遗传转化体系的构建]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[米曲霉对潮霉素等多种抗生素不敏感，对其基因改造有一定困难。该研究以米曲霉3.042为出发菌株，建立pyrG筛选标记遗传转化体系。首先，分别运用紫外诱变法和左右臂同源重组法破坏米曲霉自身的pyrG基因，在含有5-氟乳清酸和尿苷/尿嘧啶的培养基平板进行筛选，最终两种方法分别获得性状稳定的尿苷/尿嘧啶营养缺陷型突变株米曲霉O11和米曲霉g-1。随后以缺陷型突变株为出发菌株，利用农杆菌转化法转入包含pyrG回补标记的质粒，其中米曲霉g-1突变株获得原养型的回补菌株，紫外诱变法获得的缺陷型突变菌株米曲霉O11未能恢复为原养型。研究表明米曲霉3.042 pyrG基因大片段缺失的缺陷型菌株，可直接以自身pyrG基因作为选择标记进行遗传改造。]]></description>
<pubDate>2021/3/5 13:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[毕付提，史亚楠，张久祎，王静然，薛鲜丽，王德培]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202103031&flag=1]]></guid><cfi:id>196</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[浓香型白酒窖泥微生物群落多样性及理化因素对其影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用Illumina Miseq高通量测序技术解析豫酒某浓香型酒企4年和40年窖池的窖壁、窖底泥原核微生物群落多样性和组成。结果表明，窖泥样品操作分类单元（operational taxonomic units，OTU）数量、Chao1指数和ACE指数没有显著性（P＞0.05）差异，40年窖底泥香农（Shannon）指数和辛普森（Simpson）指数显著性（P＜0.05）偏低。窖泥优势菌门为厚壁菌门（Firmicutes）、变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、广古菌门（Euryarchaeota）和放线菌门（Actinobacteria）；优势菌属为乳酸杆菌属（Lactobacillus）、产己酸菌属（Caproiciproducens）、不动菌属（Acinetobacter）、理研菌属（Petrimonas）等共12个菌属，隶属于4个门，且集中在厚壁菌门（Firmicutes）。厚壁菌门（Firmicutes）在40年窖底泥中占绝对优势，Bacteroidetes和Euryarchaeota在4年窖底泥和40年窖壁泥中含量都较高；Lactobacillus为40年窖壁、窖底泥第一大优势菌属，而4年窖壁泥和窖底泥第一优势菌属分别为Acinetobacter和Caproiciproducens。冗余分析（redundancy analysis，RDA）显示，总酸（30.7%）和pH值（15.7%）与窖泥优势菌群的相关性最高且显著（P＜0.05），说明总酸和pH值可能是影响上述不同类型窖泥优势菌群空间分布的主要理化因子。]]></description>
<pubDate>2021/3/4 15:10:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[胡晓龙，余苗，王康丽，田瑞杰，杨旭，王永亮，张治刚，赵西民，何培新]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102029&flag=1]]></guid><cfi:id>195</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[曲酸高产菌的复合诱变选育]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以米曲霉（Aspergillus oryzae）3.042为出发菌株，其孢子在无菌水中孵育4 h后，首先经两次紫外照射诱变，筛选获得产曲酸能力提高的突变株UV15。随后将UV15继续进行超声波和微波照射的复合诱变筛选，获得高产菌株M22，将其传代10次后，最终确定M22是一株生长性能和产酸能力均稳定的曲酸高产菌株。该菌株在接种量为104个/mL、30℃、摇床250 r/min、发酵时间6.5 d的条件下，产酸量由原来的11.55 g/L提高到34.28 g/L，比出发菌株提高了197%。]]></description>
<pubDate>2021/3/4 15:10:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高紫君，毕付提，蒋水星，刘博雅，史亚楠，王德培]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102030&flag=1]]></guid><cfi:id>194</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原料对盐渍泡菜细菌类群及基因功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102031&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究原料对盐渍泡菜中细菌类群产生的影响，采用MiSeq高通量测序技术对两类盐渍泡菜的细菌类群进行比较分析，并采用PICRUSt对其基因功能进行预测。结果显示，发酵沙葱的香农指数、超1指数、Firmicutes（硬壁菌门）、Lactobacillus（乳酸杆菌属）、Pantoea（泛菌属）、Lentibacillus（慢生芽胞杆菌属）和 Rahnella（拉恩氏菌属）的相对含量均显著偏高（P<0.05），而菌群能量生产和转换、氨基酸转运与代谢、核苷转运与代谢和转录等功能基因的表达均显著偏低（P<0.05）。分别有68个和2个分类操作单元仅存在于所有发酵沙葱或青椒样品中，累计平均含量分别为8.40%和0.037%。经多元方差分析发现，两类盐渍泡菜细菌类群和基因功能的整体差异均显著（P<0.05）。由此可见，原料对盐渍泡菜的细菌类群与菌群基因功能的表达具有显著的影响。]]></description>
<pubDate>2021/3/4 15:10:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[向凡舒，龙旭霞，赵楠，侯强川，郭壮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102031&flag=1]]></guid><cfi:id>193</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产正丁醇脱氢酶微生物的筛选及其酶学性质的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究酒类混合发酵过程中正丁醇的产生规律及建立调控正丁醇含量的方法，以酒曲和酒醅为样品，利用LB培养基分离菌株，吸光值法和气相色谱法测定菌株对正丁醇催化的减少量，从中筛选能够在乙醇存在条件下催化正丁醇的微生物，并对该微生物所产酶的性质进行初步研究。结果显示，所筛得编号为DQ-54的细菌属肠杆菌属（Enterobacter sp.），其产生的酶（Ec-54ADH）能够在含有5.00%乙醇溶液中转化正丁醇为正丁醛，且随着乙醇浓度的增加（0%～25%），Ec-54ADH对正丁醇的特异性改变，催化能力显著降低（p<0.05），但对乙醇的催化能力在乙醇浓度为5.00%～15.00%时没有显著差异（p>0.05）。另外，在乙醇存在条件下（3.00%），当pH值为7.0和温度为40℃时，Ec-54ADH具有最高催化正丁醇活性，添加金属离子（Fe2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+和Cu2+）能够抑制Ec-54ADH对正丁醇催化活力。]]></description>
<pubDate>2021/3/4 15:10:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郝媛，王东，特日格乐，杨德志，郭昊翔，陈忠军，孙子羽，满都拉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202102032&flag=1]]></guid><cfi:id>192</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[提高雨生红球藻细胞密度发酵工艺的优化研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202101028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[雨生红球藻细胞培养密度对于虾青素高含量具有重要影响。通过单因素试验考察碳源乙酸钠、pH值、接种量等因素的影响；对发酵工艺的培养时间、碳源乙酸钠含量、初始pH值和接种量4个因素采用L9（34）正交法进行优化试验；对培养基中 4种植物激素 3-吲哚丁酸 （3-indolebutyric acid，3-IBA）、2，4-二氯苯氧乙酸 （2，4-dichlorophenoxyacetic acid，2，4-D）、萘乙酸（1-naphthylacetic acid，NAA）、6-苄氨基嘌呤（6-benzyl aminopurine，6-BA）的添加量进行优化试验。试验结果表明：优化后的发酵工艺为培养时间11 d、接种量30%、初始pH7.5、乙酸钠添加量10 mmol/L，添加植物激素可以提高细胞密度，激素 3-IBA、2，4-D、NAA、6-BA 的最优添加量分别为 0.5、0.1、0.01、0.1 mg/L。优化后雨生红球藻的细胞密度可达1.17×106个/mL，比优化之前提高28倍。]]></description>
<pubDate>2021/3/4 10:22:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赫春青，陈开阳，师三媛，肖冬光，范志华，刘智永，陈方见]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202101028&flag=1]]></guid><cfi:id>191</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国拟青霉液体深层发酵条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202101029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中国拟青霉（Paecilomyces sinensis sp nov，PS）属于冬虫夏草中的一个无性型菌株，研究表明其与冬虫夏草在生物活性成分方面十分接近。该文通过单因素和正交试验对中国拟青霉液体深层发酵进行条件优化。对中国拟青霉进行发酵培养，选取菌丝体生物量为指标，确定碳源、氮源和无机盐的最佳比例和最优发酵条件。中国拟青霉液体深层发酵的最佳培养基配比为：玉米粉4.0%、葡萄糖1.5%、黄豆粉2.0%、酵母粉0.3%、KH2PO40.2%、MgSO40.1%、CaSO4 0.1%、ZnSO40.03%。优化后的菌丝体生物量比优化前提高了1.22倍，而胞内糖肽产量与优化前相比提高了54.0%。]]></description>
<pubDate>2021/3/4 10:22:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[周家萍，孟梦，夏国强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202101029&flag=1]]></guid><cfi:id>190</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同乳酸菌发酵葡萄酵素过程中代谢产物及其抗氧化特性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202124025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以巨峰葡萄为原料，选用4种不同的乳酸菌进行发酵，对发酵过程中的代谢产物和抗氧化能力进行测定。结果表明：试验选择的4种乳酸菌均能在发酵过程中较好的生长且均能产酸，产酸能力大小依次为干酪乳杆菌﹥植物乳杆菌﹥副干酪乳杆菌﹥鼠李糖乳杆菌，发酵15 d后，干酪乳杆菌总酸含量最大，达8.40 g/L；不同乳酸菌在发酵过程中总酚含量与超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）酶活变化一致，均呈先增加后减少的趋势，干酪乳杆菌、副干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌在发酵第7天时总酚含量最大，分别为3.53、3.49、3.59mg/mL，植物乳杆菌在发酵第9天时总酚含量最大，为3.62mg/mL；干酪乳杆菌在发酵第6天时SOD酶活最大，为284.57 U/mL，副干酪乳杆菌在发酵第7天最大，为274.26 U/mL，植物乳杆菌和鼠李糖乳杆菌在发酵第9天最大，分别为262.22 U/mL和272.33 U/mL；抗氧化性测定指标DPPH自由基、ABTS+自由基清除率和发酵过程中铁离子还原能力（ferric reducing antioxidant power，FRAP）变化趋势与总酚含量的变化趋势大致相同。综合比较，这4种乳酸菌均能提高葡萄发酵液的总酚含量和抗氧化活性。]]></description>
<pubDate>2022/2/7 13:41:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[梁红敏，郭亚芸，史红梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202124025&flag=1]]></guid><cfi:id>189</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石榴查尔酮异构酶生物信息学分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202124026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[查尔酮异构酶（chalcone isomerase，CHI）是黄酮类化合物合成途径中的关键酶之一。为了进一步研究查尔酮异构酶的结构和功能，利用生物信息学方法对石榴查尔酮异构酶进行分析。结果表明，石榴查尔酮异构酶为亲水性蛋白，呈酸性，无跨膜区域，没有信号肽，亚细胞定位于线粒体，具有磷酸化位点，但不存在糖基化位点，氨基酸序列具有chalcone 3查尔酮超家族保守结构域；二级结构预测显示，α-螺旋和无规卷曲是其二级结构的主要构成部分；同源建模法构建其三级结构模型，结果表明该模型与二级结构预测结果相符合，模型质量评估结果较好。]]></description>
<pubDate>2022/2/7 13:41:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈川，凯迪日耶·玉苏普]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202124026&flag=1]]></guid><cfi:id>188</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[异源表达乙酰辅酶A羧化酶对大肠杆菌产脂肪酸的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC 13032基因组为模板，通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增得到DNA分子量大小为1 815 bp和1 700 bp的乙酰辅酶A羧化酶α-亚基以及β-亚基，将目的基因连接到pXMJ19质粒，得到表达载体pXMJ19-accBC、pXMJ19-accD1，将其转化至表达菌株BL21，得到异源表达菌株BL21-accBC、BL21-accD1。使用气相色谱测定发酵液中脂肪酸含量。结果显示：重组菌株BL21-accBC与BL21-accD1经1 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷有氧诱导20 h后，脂肪酸含量分别达到45.57 mg/g菌体干重和18.81 mg/g菌体干重，较对照菌株分别提高了266%和51.32%。]]></description>
<pubDate>2022/1/25 10:44:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨青，孙子羽，满都拉，王佳，刘瑾，金晶晶，陈忠军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123024&flag=1]]></guid><cfi:id>187</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自然发酵椰子水中拮抗乳酸菌筛选鉴定及抑菌特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以来自于自然发酵椰子水中生长良好的乳酸菌为研究对象，以来自于病死肉鸡的耐药性致病菌为指示菌进行抑菌活性初筛，再进行耐受性复筛，得到一株优良菌株A32，经鉴定为发酵乳杆菌（Lactobacillus fermentum）。A32在椰子水中能保持旺盛生长1 d～4 d，活菌数维持8 lg cfu/mL～9 lg cfu/mL，能大量产酸，最低pH值为3.55、总酸最高达17.09 g/L。蛋白酶和高温处理对其抑菌活性几乎不产生影响，上调pH值至5.0时其抑菌活性消失。抑菌活性与其总酸含量呈显著正相关（p<0.05），推测A32所产抑菌物质主要为有机酸类，具体种类有苹果酸、柠檬酸和乳酸等，其中苹果酸比例达64%以上。推测菌株A32在椰子水中高活性抑菌作用可能与其较低的pH值、较高的总酸和苹果酸含量有关。]]></description>
<pubDate>2022/1/25 10:44:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王雅，姜海燕，马泽威，王学梅，李从发，刘四新]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123025&flag=1]]></guid><cfi:id>186</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫苏黄酮抗菌活性表征]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该试验利用超声波辅助乙醇提取法对紫苏黄酮进行提取。分别以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌及酵母菌为供试菌，采用滤纸片法等研究方法，通过抑菌圈、最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）、最低杀菌浓度（minimum bactericidal concentration，MBC）等指标测定，探究紫苏黄酮抗菌活性。在此基础上，进一步研究紫苏黄酮抗菌活性的pH值稳定性和热稳定性。结果表明，紫苏黄酮对这4种供试菌均有一定的抗菌效果，其对大肠杆菌的抗菌活性最强（MIC和MBC分别为0.625、1.3 mg/mL），其次为金黄色葡萄球菌（MIC和MBC分别为1.25、2.5 mg/mL），再次为酵母菌（MIC和MBC分别为2.5、4.8 mg/mL）和霉菌（MIC和MBC分别为2.5、5 mg/mL）。在pH值为3～7的范围内，提取液浓度在各菌的MIC浓度下，均能完全有效抑制4种微生物的生长。温度条件在100℃以下时，紫苏黄酮的抗菌能力不受影响，当温度上升至121℃及以上时，会对抗菌活性产生负面影响。]]></description>
<pubDate>2022/1/25 10:44:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘思佳，邢钰彬，星萍，陈晓平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123026&flag=1]]></guid><cfi:id>185</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[解淀粉芽孢杆菌YP6中碱性磷酸酯酶AP2的生物信息学分析及酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对解淀粉芽孢杆菌YP6基因组中编码碱性磷酸酯酶（AP2）的基因进行生物信息学分析、异源表达和酶学性质研究。结果表明，该基因长1 752 bp，编码583个氨基酸，通过氨基酸序列分析，预测AP2的分子量为66 kDa，等电点为8.62，是一种结构稳定、亲水性高且有信号肽的碱性蛋白；经保守结构域分析和多序列比对，发现AP2具有PhoD超家族，并且含有与其它PhoD酶相同或相似的金属离子结合位点。酶学性质测定结果显示，AP2的最适温度30℃，最适pH 5.5，属于一种新的PhoD酶；在金属离子变化过程中，Mn2+、Ba2+和Co2+始终对AP2有激活作用，Fe2+和Fe3+始终对AP2有抑制作用；不同浓度的EDTA-2Na、L-组氨酸、L-丝氨酸和L-半胱氨酸均能抑制AP2的活性；AP2对底物DPP和pNPP的kcat/Km值分别为1.1×105L/（mmol·s）和8.8×102L/（mmol·s）。]]></description>
<pubDate>2022/1/25 10:44:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孟迪，江威，郝之奎，廖祥儒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202123027&flag=1]]></guid><cfi:id>184</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[代谢参数指导补料速率提升糖化酶发酵水平]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202122026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善黑曲霉发酵后期产糖化酶速率，通过二氧化碳生成速率（carbon evolution rate，CER）指导补料，对发酵后期的补料方式进行优化。结果表明，在发酵中后期CER开始出现下降趋势并持续36 h后停止补料，直至CER反弹为峰值时恢复补料能够明显提升氧消耗速率，糖化酶在发酵后期依然保持较高的合成速率，最终糖化酶酶活性达到20 895 AGI/mL，比优化之前提高了60%。]]></description>
<pubDate>2021/12/30 13:17:43</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李迎凯，张健，胡江峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202122026&flag=1]]></guid><cfi:id>183</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鲮鱼糜致腐微生物分离及其复合生物防腐剂研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202121021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用ε-聚赖氨酸和螯合增效剂复合控制冷鲜鲮鱼鱼糜中的致腐微生物。采用微生物学方法从市售鲮鱼鱼糜中分离鉴定了9株致腐微生物，选择其中5株优势致腐微生物菌株和3株标准菌株进行ε-聚赖氨酸增效剂筛选，根据筛选结果配制两种ε-聚赖氨酸复合生物防腐剂，并进行复合生物防腐剂对致腐微生物的抑菌效果及其对冷鲜鲮鱼糜的防腐效果研究。结果表明，乙二胺四乙酸二钠（ethylene diamine tetraacetic acid disodium salt，EDTA-2Na）、甘氨酸、L-丙氨酸、L-苹果酸对ε-聚赖氨酸抑菌效果具有较强的增效作用，复合生物防腐剂对试验菌株均表现出较好的抑制作用，使用复合生物防腐剂的鲮鱼糜中菌落总数、挥发性盐基氮含量均明显低于对照组。]]></description>
<pubDate>2021/12/28 15:09:44</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[柏建玲，王惠惠，蔡淑珍，莫树平，杨小鹃，何莹龙，苏悦，吴清平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202121021&flag=1]]></guid><cfi:id>182</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[准噶尔山楂果实内生真菌的分离、鉴定及抗菌代谢物质研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202121022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用组织块法对准噶尔山楂果实中的内生真菌进行分离，采用形态学与分子生物学结合的方法对果实中的内生真菌进行鉴定。利用琼脂块和滤纸片法进行抑菌试验，筛选出具有抑菌活性的菌株。采用薄层层析法（thin layer chromatography，TLC）初步分析发酵液中的有效成分，确定抑菌有效成分后，利用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）对其中的有效成分进行含量测定。结果表明：共分离获得内生真菌14株，其中SZ-C菌株及其发酵液均对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有较强的抑菌活性，TLC结果显示SZ-C的发酵液中含有槲皮素和山奈酚，HPLC检测结果显示SZ-C的发酵液中含有槲皮素和山奈酚含量分别为1.253 mg/L和1.329 mg/L。根据形态学特征和分子生物学分析确定SZ-C为极细链格孢菌。说明准噶尔山楂果实中存在能产生槲皮素和山奈酚的内生真菌并且具有一定抑菌效果。]]></description>
<pubDate>2021/12/28 15:09:44</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴昊，刘伟，刘琳玉，任艳利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202121022&flag=1]]></guid><cfi:id>181</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[混合酵母发酵对火龙果酒发酵特性及风味特征的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202121023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高火龙果酒品质与香气丰度，将德尔布有孢圆酵母（Torulaspora delbrueckii）PRELUDE、NS-D与酿酒酵母RB2和X16分别进行火龙果酒的纯菌发酵与混合发酵，并对发酵产生的风味成分进行比较。结果表明，PRELUDE与NS-D产酒精能力低，但可以提高发酵液pH值，具有生物降酸的能力。采用气相色谱-质谱法（gas chromatographymass spectrometry，GC-MS）对8组酒样的香气成分进行分析，共检测出24种主要香气成分，其中PRELUDE和NS-D参与发酵的发酵液均检测到高浓度的苯乙醇、乳酸乙酯和葵酸乙酯，且只有在PRELUDE和NS-D参与发酵的发酵液中检测到3-甲基-1-戊醇，在进一步的香气成分主成分分析（principal component analysis，PCA）与感官评价中，PRELUDE与RB2混合发酵能够增加酒中酯类物质的种类与含量并且可提升果酒的果香味与花香味，改善火龙果酒风味。]]></description>
<pubDate>2021/12/28 15:09:44</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[林亚兰，张爱华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202121023&flag=1]]></guid><cfi:id>180</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泡菜和红枣表面乳酸菌的分离鉴定及抗氧化活性的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202120024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以泡菜及红枣为样品分离筛选乳酸菌，进行生理生化分析和分子生物学鉴定，以菌株抗氧化活性为主要指标，兼顾产酸、发酵性能筛选出适合红枣发酵的优良乳酸菌。从样品中分离得到10株高产酸菌株，均为植物乳杆菌（Lactobacillus paraplantarum），其中4株（ZC2、ZC4、PC9、PC11）具有高抗氧化活性及优良的发酵性能，经对比菌株PC9发酵红枣汁效果更好，感官评分最高。PC9发酵的红枣汁与未发酵红枣汁相比DPPH自由基和羟基自由基清除能力分别提高了21.52%和15.19%，ABTS+自由基清除率和FRAP分别增加了23.73%及19.37%。]]></description>
<pubDate>2021/12/15 11:56:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈奕帆，贺奕森，唐涛，王真，单春会，赵山山，郝光飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202120024&flag=1]]></guid><cfi:id>179</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TPK3基因敲除对酿酒酵母耐受性的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202118023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[酿酒酵母是乙醇发酵时常用的微生物，在发酵过程中会受到高温、乙醇、渗透压、乙酸等胁迫环境的影响。为增强酵母对胁迫环境的耐受，该试验以AY12a为出发菌株，利用胞内同源重组，敲除编码蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）催化亚基的TPK3基因，构建TPK3基因敲除菌株AY12a-2。利用敲除TPK3基因的分子操作来调控PKA活性，以此来提升酵母耐受性。耐受性测定结果表明，该菌株的耐热击性能、耐乙酸性能及耐盐性明显优于出发菌株。发酵数据表明，AY12a-2的葡萄糖消耗量增加及CO2的失重量提升34%，乙醇产量增长了17.8%。]]></description>
<pubDate>2021/12/9 13:21:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘凯毅，任剑星，张晓晓，董胜胜，董健]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202118023&flag=1]]></guid><cfi:id>178</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酿酒酵母与球拟酵母混合发酵对白酒风味物质的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究球拟酵母在白酒发酵过程中对风味物质生成量的影响，将工业酿酒酵母AY15、高产酯酿酒酵母MY15分别以不同接种体积比、不同接种顺序与球拟酵母WY2进行混合发酵，以3种酵母单独接种发酵作为对照，检测其发酵过程中发酵性能、乙酸酯及高级醇生成量的变化。在不同接种体积比试验中，高产酯酿酒酵母和球拟酵母接种体积比为1∶2时，乙酸乙酯生成量达到351.65 mg/L，比MY15菌株纯种发酵提高27.78%，且发酵周期缩短至4 d。在不同顺序接种试验中，先接种酿酒酵母AY15和MY15，再接种球拟酵母，对应的乙酸乙酯生成量分别提高了24.55%和12.78%，而异戊醇生成量分别降低了10.58%和24.24%。结果表明，酿酒酵母与球拟酵母混合发酵时，球拟酵母对酿酒酵母的产酯能力具有强化作用，且不影响酿酒酵母的产酒精能力。]]></description>
<pubDate>2021/11/18 11:28:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[周钰涵，崔丹瑶，闫昕，林良才，张翠英]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117027&flag=1]]></guid><cfi:id>177</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[哈密地区奶疙瘩微生物多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用MiSeq高通量测序技术对采集自新疆维吾尔自治区哈密地区4个奶疙瘩样品中微生物多样性进行解析。结果表明，奶疙瘩中细菌门主要隶属于硬壁菌门（Firmicutes，44.47%）、变形菌门（Proteobacteria，41.63%）和放线菌门（Actinobacteria，5.77%）；真菌门主要隶属于子囊菌门（Ascomycota，77.10%）、担子菌门（Basidiomycota，11.74%）和毛霉菌门（Mucoromycota，7.36%）。细菌属主要隶属于乳杆菌属（Lactobacillus，21.34%）、醋杆菌属（Acetobacter，12.44%）、不动杆菌属（Acinetobacter，9.86%）和乳球菌属（Lactococcus，9.06%）；真菌属主要隶属于毕赤酵母属（Pichia，19.53%）、曲霉属（Aspergillus，18.94%）和耐碱酵母属（Galactomyces，15.87%）。核心分类操作单元（operational taxonomic units，OTU）中细菌类群主要以Lactobacillus、Acetobacter、Acinetobacter和Lactococcus为主，核心真菌类群主要以Pichia、Aspergillus和Backusella为主。]]></description>
<pubDate>2021/11/18 11:28:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张苗苗，蔡文超，旦巴达贡，单春会，李宝坤，肖石高，郭壮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117028&flag=1]]></guid><cfi:id>176</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[汾酒发酵过程中的微生物菌群变化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究采用实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，qPCR），对发酵过程中的大茬、二茬发酵0、7、15、28 d酒醅样品进行总细菌、总真菌、耐酸乳杆菌、芽孢杆菌和酵母菌的定量分析。分析结果表明汾酒发酵过程中耐酸乳杆菌和酵母为酒醅中的主体微生物，占总细菌和总真菌总和的80%以上。大茬、二茬发酵中，功能微生物在发酵前期（0～7 d）演替规律相似，二茬发酵中后期菌群呈现显著衰亡趋势，且大茬发酵期间各菌群生物量均高于二茬发酵。大茬发酵期间总细菌、耐酸乳杆菌和芽孢杆菌的生物量整体呈上升趋势，分别于28、15、7 d 达到最大值（5.53×1016、1.40×1013、1.21×106copies/g 酒醅 DNA）。在大茬和二茬发酵中总真菌和酵母的生物量在发酵0～7 d差异不大，呈快速增长趋势，大茬发酵在15 d后至发酵结束逐渐上升至最高值（1.07×1015、1.56×1014copies/g酒醅DNA）。二茬发酵中总真菌和酵母生物量在第7天达到最大值（3.03×1014、1.43×1014copies/g酒醅DNA）。]]></description>
<pubDate>2021/11/18 11:28:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[蔚慧欣，秦丹，王燕，张志旭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117029&flag=1]]></guid><cfi:id>175</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑曲霉羧肽酶CapA的克隆表达与酶学性质解析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对A.niger CBS 513.88基因组信息进行阅读和比对分析，发现一个新的丝氨酸羧肽酶基因CapA，并在毕赤酵母中进行克隆表达。在摇瓶发酵水平，重组菌GS115（pPIC9K-CapA）的羧肽酶酶活达到109.7 U/mL。酶学性质研究表明该酶最适温度和pH值分别为45℃和6.0；在30℃～50℃或pH 4.0～8.0孵育1 h，仍可保持80%或60%以上的活力；Mg2+可以显著提高酶活，Cu2+、Fe2+、Co2+和苯甲基磺酰氟则对酶活有明显的抑制作用。在6种被检测的底物中，CapA可以水解其中的5种，具有较广泛的底物特异性，并且偏好水解羧基端疏水性氨基酸亮氨酸和赖氨酸，苄氧羰基-苯丙氨酰-亮氨酸是其最适底物。CapA较好的耐热性和pH值稳定性以及水解底物特征表明其在食品和生物技术领域有较好的应用基础。]]></description>
<pubDate>2021/11/18 11:28:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[冯玮，宋鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202117030&flag=1]]></guid><cfi:id>174</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[应用Illumina Miseq测序技术分析传统酸马奶细菌多样性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202116026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用Illumina Miseq高通量测序并结合数理统计对传统酸马奶的细菌多样性进行分析。结果表明，其优势细菌门为厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria），两者相对丰度之和可达98%；在属水平检出78个细菌属，其主要为乳杆菌属（Lactobacillus）和链球菌属（Streptococcus），两者相对丰度可达70%～82%。此外，发现牧民手工酿造酸马奶样品的细菌多样性要显著高于农场生产样品，且两者的细菌群落结构存在明显差异。该研究全面了解传统酸马奶的细菌种群分布，为工业化生产提供理论依据及筛选潜在价值的益生菌提供数据参考。]]></description>
<pubDate>2021/11/8 14:21:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[宋凯]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202116026&flag=1]]></guid><cfi:id>173</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盖姆斯木霉分离鉴定及菌丝体发酵条件的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202116027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在对野生牛肝菌分离母种菌丝的过程中获得1株内生真菌（Trg-12），经对其菌落、菌丝、孢子形态显微镜观察及rDNA内转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）序列分子生物学鉴定，明确其为盖姆斯木霉（Trichoderma gamsii）。进一步对菌株在综合马铃薯液态培养基中的菌丝量进行研究，采用L9（34）正交试验设计，接种量5%，发酵时间8 d时，对装液量、摇床转速、初始pH值及培养温度进行优化，结果显示：250 mL三角瓶装液量100 mL，摇床转速160 r/min，初始pH6，培养温度29℃，菌丝量为4.43 g/L。用平板对峙培养法测定该菌株与牛肝菌常见腐败菌尖孢镰刀菌和黄瘤孢菌的抑制率分别为（53.7±1.9）%和（74.7±1.6）%，表明牛肝菌内生真菌盖姆斯木霉Trg-12对腐败菌具有拮抗作用，可为生物防治提供优良的菌株。]]></description>
<pubDate>2021/11/8 14:21:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐伟，张雪，王植朔，邵百琪，吴凡，谢红瑶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202116027&flag=1]]></guid><cfi:id>172</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[糙米酒低温后发酵期的菌种演替及挥发性风味物质变化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202115027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[糙米酒是我国的一种特色发酵酒，其独特风味不仅来自原料，更与其酿造微生物有关，而微生物的低温后发酵作用对产品最终品质具有决定影响。该文主要采用高通量测序技术和气质联用技术分析糙米酒后发酵期的菌种和风味物质变化，以期确定糙米酒后发酵期的优势菌和主要风味物质以及最佳后发酵期。结果表明，对于真菌，整个后发酵期中酿酒酵母菌为绝对优势菌种，平均丰度为93.90%。其它两种真菌即未分类毕赤氏酵母属菌种、卷枝毛霉的最高相对丰度分别为11.47%和8.32%。对于细菌，整个后发酵期中干酪乳杆菌和短乳杆菌为优势菌种，其丰度分别为85.72%和10.68%，后发酵第7天发现了污染的杂菌弯曲假单胞菌和铜绿假单胞菌，这两种污染菌在随后的后发酵期内又显著降低。对于挥发性风味物质，主要包括11种酯、3种醇、2种酮及1种酚。其中，相对含量最高、种类最多的化合物为酯类，达60%～80%，代表物质有棕榈酸乙酯、亚油酸乙酯、油酸乙酯，其次是相对含量为15%～30%的醇类，代表物质为β-苯乙醇、正癸醇、2-甲基-1-丁醇。含量最高的棕榈酸乙酯在后发酵阶段的相对含量先降后升，0～14 d由33.06%降至26.90%，14 d～28 d增加至33.38%；亚油酸乙酯0～21 d在5%～7%之间波动，后发酵第28天最高为12.36%。结合感官评价，确定出最佳后发酵期是4℃下发酵18 d，此时样品口感清爽、香气浓郁并适合饮用，且癸酸乙酯和月桂酸乙酯的含量达到峰值。]]></description>
<pubDate>2021/10/13 15:58:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[欧阳德文，宁亚丽，吴跃]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202115027&flag=1]]></guid><cfi:id>171</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泡菜直投菌对小鼠肠道菌群失调的修复效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202114025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究泡菜直投菌对抗生素诱导的小鼠肠道菌群失调的修复效果。将36只四周龄BALB/c雄性小鼠随机分为对照组（Ctrl）、抗生素组（Abx）、泡菜直投菌组（PC）（n=12）。第 1周 Abx组、PC 组分别用头孢曲松（40 mg/d）和同剂量头孢曲松+泡菜直投菌（109CFU/d）灌胃；第2至4周PC组仅等量泡菜直投菌灌胃，Abx组改为等量生理盐水灌胃，Ctrl组全程等量生理盐水灌胃。第4周处死小鼠，实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitative real-time polymerase chain reaction，qPCR）和二代测序分析粪便菌群，苏木精-伊红染色观察肠道病理。结果显示：PC组和Abx组体重从第3天开始显著低于Ctrl组（P＜0.01），其后分别自第18天、第21天与Ctrl组无差异（P＞0.05）。第1周PC组和Abx组粪便细菌数量和多样性指数均显著低于Ctrl组（P＜0.01），Ctrl组粪便菌落组成中拟杆菌门较多，其余两组厚壁菌门占优势；第4周PC组和Abx组厚壁菌门和拟杆菌门较多，PC组更接近Ctrl组。3组肠道病理无显著差异（P＞0.05）。结果表明抗生素会影响小鼠体重、肠道菌落总数及构成，泡菜直投菌有助于抗生素诱导的小鼠体重降低和肠道菌群失调的修复。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 11:20:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[肖冠坤，郭佳汶，程如越，彭天宇，李毓萍，陈书巧，陈功，张其圣，李鸣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202114025&flag=1]]></guid><cfi:id>170</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ACE抑制肽生物信息及核桃蛋白虚拟酶切研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202114026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为更加明确目标产物，简化制备流程，该文对于血管紧张素转换酶（angiotensin-converting enzyme，ACE）抑制肽的制备思路进行创新探索，针对收集到的691条ACE抑制肽的氨基酸组成、分子表面疏水性等分子特性规律进行归纳分析，得到ACE抑制肽的分子结构特征。采用虚拟酶切的方式分析核桃种子储藏蛋白的14种典型蛋白酶水解位点。该研究阐明了ACE抑制肽的分子结构特点，并探究了分子结构特性与功能活性之间的关系。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 11:20:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[史珂雨，赵慧琳，李明鑫，秦兆盈，吴迪，杜明，王聪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202114026&flag=1]]></guid><cfi:id>169</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[禽类中沙门氏菌MLST分型及毒力基因筛查]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202113026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以36株沙门氏菌为研究对象，研究北京地区禽类中沙门氏菌基因型及毒力基因。采用全基因组测序、多位点序列测定分型（multilocus sequence typing，MLST）对菌株进行分型，ST11为优势型。鸡源包括ST11、ST13、ST17、ST96、ST241、ST1941、ST26； 鸭源包括 ST19、ST34、ST1546、ST2441 型别。 毒力因子数据库（virulence factors database，VFDB）分析菌株均携带毒力岛SPI1-SPI5代表性基因，66.7%含毒性质粒spvB。胥伐成格隆沙门菌SPI1-SPI5代表性基因如sopE、sptB、mgtC和invA/invF等均为阳性，未携带spvB、pefA、prot6E。沙门氏菌毒力岛基因相对稳定，但基因型的差别对携带毒力基因有一定影响。cdtB、pltA在胥伐成格隆沙门氏菌中均为阳性，推测该菌普遍携带细胞致死膨胀毒素。]]></description>
<pubDate>2021/9/7 16:18:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张捷，畅晓晖，柳明，李小林，万晓楠，槐硕，赵琢]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202113026&flag=1]]></guid><cfi:id>168</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[融合魏斯氏菌对单增李斯特菌生物膜形成的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202113027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从东北传统酸菜的12株乳酸菌中筛选对单增李斯特菌有较强拮抗作用的低温生长菌株，并分析其对单增李斯特菌生物膜形成的影响。首先测定乳酸菌菌株的低温生长特征和抑菌活性；然后采用定性法和定量法分析乳酸菌菌株对单核细胞增生李斯特菌生物膜形成和形态结构的影响；最终通过生理生化和16S rDNA测序对乳酸菌菌株进行鉴定。结果表明：菌株Z01在10℃低温下生长，培养72 h后OD595nm值增加0.23，且具有抗单增李斯特菌活性，抑菌圈直径达19.79 mm。菌株Z01粗提物的最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）为16.0 mg/mL，当粗提物浓度为0.5 MIC和1.0 MIC时，对生物膜形成抑制率分别为59.33%和77.77%，对生物膜黏附细菌的抑制率分别为14.49%和26.44%。该菌株被鉴定为融合魏斯氏菌（Weissella confusa），为研发在低温条件控制单核细胞增生李斯特菌的生物制剂奠定基础。]]></description>
<pubDate>2021/9/7 16:18:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杜宏，吕欣然，崔晓玲，高永悦，白凤翎，仪淑敏，励建荣，郭晓华，谢晶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202113027&flag=1]]></guid><cfi:id>167</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄酒苹果酸-乳酸发酵优良菌株的筛选与发酵性能分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[酒球菌是进行苹果酸-乳酸发酵（malolactic fermentation，MLF）的主要微生物，在酿酒工业中占有重要地位。该研究从山东地区栽培广泛的公酿一号葡萄酒中分离出63株微生物，最终获得5个耐酸、耐乙醇的菌株。通过16S rRNA基因序列分析鉴定为酒酒球菌。在发酵性能分析中，菌株GM1039和GM1041在模拟葡萄酒中的降酸能力显著优于对照菌株，且在发酵过程中保持了较高的活细胞数。]]></description>
<pubDate>2021/8/12 12:31:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[曹颖，郑玉娟，刘龙祥，赵望锋，张韩杰，满强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111023&flag=1]]></guid><cfi:id>166</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酵母菌代谢产物对植物乳杆菌AB-1生产苯乳酸的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以植物乳杆菌AB-1（Lactobacillus plantarum AB-1）为研究对象，探究不同培养基组成以及外源添加酵母菌无细胞发酵上清液（cell-free supernatant，CFS）对植物乳杆菌AB-1生产苯乳酸的影响。结果表明，将培养植物乳杆菌AB-1的MRS培养基中葡萄糖浓度由20.0 g/L提高至27.5 g/L、蛋白胨浓度由10.0 g/L提高至30.0 g/L时，苯乳酸产量从81.2 mg/L提高至103.8 mg/L，提高了27.8%（P<0.05）。在此基础上，外源添加15%经40 h发酵的酵母菌E1 CFS，可使苯乳酸产量达到130.2 mg/L，相较于优化MRS培养基和初始MRS培养基分别提高了25.4%和60.3%（P<0.05）。进一步研究表明，植物乳杆菌AB-1苯乳酸产量的提高可能与酵母菌CFS中苯丙氨酸（Phe）和α-酮戊二酸（α-KG）两种代谢产物有关。综上，该研究通过优化培养基及外源添加酵母菌CFS的方法，找到一种提高植物乳杆菌AB-1生产苯乳酸能力的培养方式。]]></description>
<pubDate>2021/8/12 12:31:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张成林，钱怡霖，刘尊英]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111024&flag=1]]></guid><cfi:id>165</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冠突散囊菌在不同培养环境下生长特性的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究冠突散囊菌（Eurotium cristatum，E.C.）在不同加工工艺、生长基质和生长地域的生长特性；采用不同加工工艺（改变压制密度、茶梗含量和入烘水分）、不同生长基质（不同产区的6大茶类基质和25种不同的非茶类基质）、7个不同地域茯砖茶为研究对象，使用茯茶加工工艺对上述材料进行冠突散囊菌发酵，结合茯茶理化指标对发酵后材料进行评判，观察冠突散囊菌菌体形态学，生长特征，显微特征，最终利用形态学，分子生物学等指标对不同地域茯茶内优势菌株鉴定和同源性比较；茯砖茶的加工过程中，不同的茶梗含量，压制密度和入烘水分，冠突散囊菌的数量、闭囊壳大小及茶水浸出物均可发生显著变化，其中调控入烘茶砖的水分对于产品质量优劣是比较有效的控制方法。同时，冠突散囊菌在各种茶类和非茶类基质上均可以生长，7个产区茯茶样品中分离获得的冠突散囊菌形态学特征，超微结构接近，同源性大于97.5%；冠突散囊菌生长具有普遍性，可控性和非地域性。]]></description>
<pubDate>2021/8/12 12:31:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘韦，张晓叶，张格超，何军峰，张磊，王海燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111025&flag=1]]></guid><cfi:id>164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[屎肠球菌R2培养条件优化及酸浆发酵剂的制备]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备高活性屎肠球菌R2纯种酸浆发酵剂，首先对屎肠球菌R2的有氧呼吸代谢进行验证，随后以600 nm下的光密度值为测定指标对屎肠球菌R2有氧呼吸增殖的培养温度、血红素浓度、初始pH值、摇床转速进行四因素三水平单因素和正交试验优化，获得该菌株有氧呼吸最佳增殖条件；在此基础上采用冷冻干燥制备酸浆发酵剂，并对发酵剂的品质进行评价。结果表明，屎肠球菌R2有氧呼吸最佳增殖条件为，温度32℃，转速175 r/min，血红素浓度3.0 μg/mL，初始pH 5.9；采用有氧呼吸增殖得到的酸浆发酵剂活菌数为1.33×109CFU/g，且其产酸性能良好，可用于酸浆的加工。]]></description>
<pubDate>2021/8/12 12:31:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈志娜，沈业桥，叶韬，黄琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111026&flag=1]]></guid><cfi:id>163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高温大曲中产香酵母的筛选及特征香气分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从高温大曲中经过分离纯化、液态发酵产香初筛和固态发酵产香复筛，获得两株产香较好的酵母菌株Y3和Y5，使用顶空固相微萃取及气相色谱-质谱联用技术（headspace solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry，HS-SPME-GC-MS）对Y3和Y5的固态发酵产物进行检测分析，分别检出43种和37种挥发性香气化合物。Y3固态发酵产物主要香气成分为β-苯乙醇、异戊醇、异戊酸、丁酸乙酯；Y5固态发酵产物主要香气成分为β-苯乙醇、4-乙烯基愈创木酚、异戊酸。经过形态学、生理生化试验以及分子鉴定确定Y3为扣囊复膜酵母（Scchromycopsis fibuliger），Y5为异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）。将Y3、Y5等比例混合添加至酱香型白酒酒醅中模拟生产发酵，蒸馏酒样使用气相色谱仪（gas chromatograph，GC）测定骨架成分。结果表明，Y3和Y5能够显著提升酒中乙酸乙酯、乳酸乙酯和β-苯乙醇的含量。]]></description>
<pubDate>2021/8/12 12:31:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[卢延想，梁慧珍，陈鹏，刘正，钟成]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202111027&flag=1]]></guid><cfi:id>162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甜瓣子发酵过程细菌菌群与发酵过程的对应关系分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甜瓣子是传统豆瓣辣椒酱生产的主要成分，采用自然发酵方式，其中细菌是浓度较高微生物，但其菌群演替与发酵过程的对应关系仍不清晰。该文采用高通量测序技术对甜瓣子发酵过程细菌组成进行分析，采用典范对应分析结合Person相关性检验的方法解析发酵过程主要微生物与发酵条件的对应关系。结果表明，甜瓣子发酵过程细菌多样性先增加后降低，Lactobacillus、Leuconostoc、Tetragenococcus、Bacillus是主要功能微生物，并且其群落演替与pH值、盐度、氨基酸态氮、总酸、还原糖和水分等发酵条件密切相关。高盐高酸条件对多数细菌具有抑制作用，而Leuconostoc、Tetragenococcus、Bacillus、Klebsiella和Staphylococcus等细菌相对丰度的增加，逐渐成为优势细菌，从而完成发酵过程。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 10:19:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张小凤，胡涛，于松峰，夏梦雷，郑宇，石磊，万守朋，王敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110025&flag=1]]></guid><cfi:id>161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金耳胞外酶代谢研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以金耳（Tremella aurantialba）菌种及其伴生菌毛韧革菌（Stereum hirsutum）菌株为材料，进行液体培养，研究毛韧革菌在纯培养及与金耳混合培养过程中纤维素酶、半纤维素酶、淀粉酶、果胶酶、蛋白酶和木质素酶的活性变化。结果表明，在液体培养过程中，毛韧革菌和混合菌丝除未检测到过氧化物酶外，其它胞外酶活性均呈现出一定的趋势变化。毛韧革菌胞外羧甲基纤维素酶、滤纸纤维素酶、半纤维素酶、淀粉酶、果胶酶、蛋白酶、漆酶、愈创木酚氧化酶和邻苯二酚氧化酶活性峰值分别出现在培养第 2、2、2、2、6、6、10、10、12 天，酶活力分别为 10.051、3.188、20.971、14.781、3.254、7.619、26、11、9 U/mL，混合菌丝上述胞外酶活性峰值分别出现在第 2、2、4、2、6、6、8、8、12 天，酶活力分别为 14.674、3.633、26.067、15.270、5.756、8.650、32、22、14 U/mL。比较分析，混合菌丝胞外酶活性在一定程度上要高于毛韧革菌的纯培养，说明混合培养时两者具有互作关系，可以提高对培养基质的降解利用能力。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 10:19:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨学英，赵芳娟，邓百万，解修超]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110026&flag=1]]></guid><cfi:id>160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高耐受Pb2+酵母菌抗氧化及吸附Pb2+特性的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对Pb2+耐受浓度在6 000 mg/L以上的异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）QI-1-6、QI-1-7、QD-2-8进行体外试验。结果表明，3株酵母菌均具有一定的抗氧化能力，且菌悬液的抗氧化能力显著高于无细胞提取物，W.anomalus QI-1-6菌悬液抑制脂质过氧化能力达到（144.72±4.53）μg/mL；W.anomalus QI-1-7菌悬液对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除能力分别达到（85.09±1.11）、（240.88±7.69）、（171.41±6.92）μg/mL。W.anomalus QI-1-7随着pH值、吸附时间和菌体浓度增加，吸附Pb2+能力上升；Pb2+初始浓度增加，吸附率下降显著；温度增加，吸附Pb2+能力呈先上升后下降趋势。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 10:19:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张丰生，李丽杰，贺银凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110027&flag=1]]></guid><cfi:id>159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚硝酸盐还原酶高产菌株的筛选与产酶条件的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文从泡菜中筛选到一株高产亚硝酸盐还原酶的菌种N-6，经16SrDNA序列测序鉴定为鼠李糖乳杆菌（Lactobacillus rhamnosus）。通过优化培养基中不同碳源、氮源、磷源等营养成分、培养方式、培养温度等条件，鼠李糖乳杆菌N-6的最适培养基为：2%葡萄糖、0.5%酪蛋白胨、0.2%磷酸氢二钾，37℃通气培养，通过硫酸铵分级盐析、透析、二乙基氨基乙基纤维素（diethylaminoethylcellulose，DEAE）柱层析等方法对亚硝酸还原酶进行纯化，酶活力由60.83 U/mL提高到764.49 U/mL，有效地提高了酶纯度。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 10:19:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[付豪，邓艳芳，黄丽玲，赵丹，王昌涛，李萌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202110028&flag=1]]></guid><cfi:id>158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于大肠杆菌HT115合成dsRNA杀菌剂前体物质的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202209025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[喷雾诱导基因沉默（spray-induced gene silencing，SIGS）基于RNA干扰（RNA interference，RNAi），在体外合成靶标双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）并施用在附着病原菌的果蔬表面，通过dsRNA的跨界转运和对同源信使RNA（message RNA，mRNA）的特异性降解，实现对靶标基因的沉默，在果蔬采后病害防治领域具有很大潜力。但目前dsRNA的体外合成通常采用商业化的试剂盒，价格十分昂贵，阻碍了dsRNA杀菌剂的大规模应用。该文以工程菌-大肠杆菌HT115为宿主，建立能够合成靶向桃采后软腐病菌（匍枝根霉）β-1，3-葡聚糖合成酶dsRNA的合成体系，可实现靶标dsRNA的低成本量产。]]></description>
<pubDate>2022/7/1 14:43:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张映曈，赵欢欢，周宏胜，凌军，李鹏霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202209025&flag=1]]></guid><cfi:id>157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凝结芽孢杆菌BC99代谢产物抑菌效果研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202209026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究凝结芽孢杆菌BC99代谢产物的抑菌特性，该文考察凝结芽孢杆菌BC99代谢产物粗品在不同预处理pH值、不同温度、不同酶处理以及凝结芽孢杆菌BC99菌液对大肠埃希菌CVCC 1527、鼠伤寒沙门氏菌CVCC 2228、金黄色葡萄球菌CVCC 4098、猪霍乱沙门氏菌CVCC 503的抑菌效果及抑菌物质的特性。结果表明凝结芽孢杆菌BC99抑菌物质主要为胞外物质。代谢产物粗品对大肠埃希菌CVCC 1527、鼠伤寒沙门氏菌CVCC 2228、金黄色葡萄球菌CVCC 4098、猪霍乱沙门氏菌CVCC 503均有一定的抑制效果，其抑菌谱较广；对抑菌物质特性进行分析，发现凝结芽孢杆菌BC99的代谢产物粗品在预处理pH值为6、温度为37℃时，代谢产物粗品抑菌效果最好；凝结芽孢杆菌BC99的代谢产物粗品对胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白酶K等多种蛋白酶较为敏感，而对过氧化氢酶不敏感，初步判断凝结芽孢杆菌BC99抑菌物质的主要成分可能是对蛋白酶敏感的细菌素类代谢产物。]]></description>
<pubDate>2022/7/1 14:43:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张毅，牛德强，严涛，陈珂可，朱建国，夏九学]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202209026&flag=1]]></guid><cfi:id>156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枯草芽孢杆菌固态发酵虾头制剂对小鼠生长与肠道菌群影响研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202207027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究利用枯草芽孢杆菌对虾头进行发酵转化，探究枯草芽孢杆菌固态发酵虾头制剂对小鼠生长指标和肠道菌群的影响。将小鼠分为维持饲料对照组（NC）、维持饲料+0.1%未发酵虾头对照组（MC）和维持饲料+0.1%发酵虾头制剂干预组（MH），进行8周饲喂实验。实验结果显示，未发酵与发酵虾头均具有诱食性，MC组与NC组相比体脂率增加，而MH组较NC组体脂率则显著降低62.9%，同时MH组脾脏指数也显著提高35.7%；与NC组相比，MC、MH组肠道菌群中罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri）、约氏乳杆菌（Lactobacillus johnsonii）等有益微生物相对丰度增加，且MH组的益生效果更好。结果分析表明，虾头具有诱食性，直接饲喂未发酵虾头会增加小鼠的体脂率，但饲喂枯草芽孢杆菌发酵虾头制剂则可显著降低小鼠的体脂率，同时维持日粮中添加0.1%发酵虾头制剂具有增加小鼠肠道内乳酸菌等有益微生物相对丰度和提高小鼠免疫力的效果。]]></description>
<pubDate>2022/5/20 16:09:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[潘朝阳，王永臻，黄文灿，刘振，黄海燕，孙建安，毛相朝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202207027&flag=1]]></guid><cfi:id>155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵蓝靛果果汁酵母菌的筛选及香气成分分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202207028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选一株适宜蓝靛果果汁发酵的酵母菌，通过测定LA-DE、LA-EC、LA-FR 3种果酒酵母菌的生长曲线、单宁酶活力和产酯能力、综合色度、理化指标及感官评价考察3种酵母菌的发酵性能，采用固相微萃取-气相色谱质谱联用技术（solid phase microextraction-gas chromatography/mass spectrometry，SPME-GC/MS）对3种酵母菌发酵的蓝靛果果汁进行香气成分鉴定。研究表明，LA-DE的活性最高，最先进入稳定期且时间最长。LA-DE的单宁酶活力及生成总酯能力最高，果汁色泽稳定，感官评分为LA-FR＜LA-EC＜LA-DE。通过气质联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）分析，LA-DE发酵蓝靛果果汁共检测出41种香气成分，包括酯类、醇类、酸类及少量烷烃类、酚类和醛酮类物质，主体香气成分有癸酸乙酯、苯乙醇和辛酸，各种香气成分相互协调，共同赋予发酵蓝靛果果汁特征性风味。]]></description>
<pubDate>2022/5/20 16:09:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[韩春然，毕海鑫，王鑫]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202207028&flag=1]]></guid><cfi:id>154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[漆酶基因的克隆及其在产朊假丝酵母中的表达]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202206022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现漆酶基因稳定高效的异源表达，利用基因工程技术构建同源整合表达载体pGQLR，删除其来自原核的DNA序列后电转化至产朊假丝酵母菌（Candida utilis，C.utilis），构建一株表达漆酶的产朊假丝酵母工程菌ZHQX1，并对其遗传稳定性和酶活进行评价。ZHQX1在连续传代100代时外源基因仍稳定存在，保持了良好的遗传稳定性，培养96h时其漆酶酶活是同时期原始菌—云芝栓孔菌酶活的4.8倍，达到1078.9U/L。]]></description>
<pubDate>2022/4/19 14:06:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高娃，其布日，萨初拉，苏少锋，吴青海，白苏乐，呼和，郁彭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202206022&flag=1]]></guid><cfi:id>153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于RAPD技术对窖泥梭菌近似菌株的分类研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202206023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对实验室已经进行16S rDNA鉴定的来源于浓香型白酒窖泥的近似梭菌进行随机扩增多态性DNA标记（random amplified polymorphic DNA，RAPD）分型，19株梭菌基于16S rDNA序列分析可以分为3类，分别与拜氏梭菌（Clostridium beijerinckii）、丁酸梭菌（Clostridium butyricum）和广西梭菌（Clostridium guangxiense）近似。结果表明，通过筛选获得4个具有良好的分型效果的随机引物，基于其RAPD扩增图谱的0/1矩阵分析可将这19株梭菌分成10类。其中与拜氏梭菌类菌群近似的11株菌株分为6类，包括2-1类、4-30类、C2-2类、G3-1类、G3-5类和JL3-1类；将与丁酸梭菌类菌群近似的6株菌分为2类，包括3-3类和JL3-4类；将广西梭菌类菌群近似的2株菌分为2类包括B2-1类、F1-1类。]]></description>
<pubDate>2022/4/19 14:06:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[林世刚，田雨思，毛辉，邹伟，叶光斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202206023&flag=1]]></guid><cfi:id>152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二氢杨梅素-银离子乳液抗白色念珠菌的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202205026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二氢杨梅素（dihydromyricetin，DMY）-银离子（DMY-Ag+）纳米乳液体系（以下简称乳液）为研究对象，并探究其对浮游态和生物被膜态白色念珠菌的生长抑制情况。在二氢杨梅素和银离子共同作用下，浮游态白色念珠菌和生物被膜态白色念珠菌的生长增殖均受到纳米乳液的抑制，乳液通过改变细胞表面的特性，破坏菌的完整性进而影响其正常的生命活性，影响其生长和增殖，从而抑制浮游态和生物被膜态细菌的活性。乳液在抑制浮游态菌体和生物被膜态菌体生长方面具有协同作用，有望开发为一种有效的抗菌剂。]]></description>
<pubDate>2022/4/19 13:57:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[周正伟，黄权锋，孙建霞，彭林，刘丹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202205026&flag=1]]></guid><cfi:id>151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑曲霉金属蛋白酶的克隆表达与性质鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202204028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在毕赤酵母中克隆表达黑曲霉CGMCC 3.7193中一个疑似金属蛋白酶基因MPase，分离纯化后对重组酶MPase进行理化特征分析。结果显示，纯化后的MPase：比酶活达到1 859.2 U/mg，最适反应温度35℃，最适反应pH7.0；在低于40℃，pH5.0～8.0之间稳定；偏好水解大豆分离蛋白，Km和Vmax分别为3.9 mg/mL、892.7 mg/（mL·min）；金属离子Co2+和Zn2+对其有激活作用，Cu2+和Fe2+对其有抑制作用；酶解大豆分离蛋白水解度可达到14.7%，并且产物分子量大小均匀；可耐受5 000 mmol/L NaCl，在50℃保持30 min即可完全失活。其酶学特征表明：MPase在食品工业尤其在发酵食品加工中具有较大应用潜力。]]></description>
<pubDate>2022/3/31 16:17:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[冯玮，宋鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202204028&flag=1]]></guid><cfi:id>150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柠檬酸工业生产菌黑曲霉TNA09基因敲除体系的构建]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202203025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[黑曲霉TNA09是高产柠檬酸的工业生产菌株，由于经过多次物理和化学诱变筛选，所以对其进行传统遗传改造非常困难。该试验成功构建黑曲霉TNA09原生质体转化方法，实现该工业菌株的基因工程操作。通过试验得出原生质体制备和再生的最佳条件：取CM斜面培养5 d的新鲜孢子约1×108个至100 mL马铃薯葡萄糖肉汤（potato dextrose broth，PDB）液体培养基，于37℃、180 r/min摇床培养17 h，取幼嫩菌丝0.70 g至1.50%裂解酶+0.50%蜗牛酶+0.20%溶菌酶的复合酶体系中，37℃处理3.25 h，该条件下原生质体再生率可达36%，并利用聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG）-CaCl2介导的原生质体转化方法一次成功将黑曲霉laeA、cexA基因敲除，为后续的柠檬酸工业菌株的分子改造奠定了坚实基础。]]></description>
<pubDate>2022/3/22 14:37:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张久祎，李洁，薛鲜丽，王德培，周昊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202203025&flag=1]]></guid><cfi:id>149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[降解胆固醇乳酸菌株的体外筛选及其酸乳发酵特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202201027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选降解胆固醇、发酵酸乳、定植胃肠道的乳酸菌优良菌株，通过邻苯二甲醛法测定菌株体外降胆固醇能力，感官评价和质构仪测定降解菌株发酵酸乳能力，菌株在酸溶液、胆盐溶液、人工模拟胃液、人工模拟胰液中存活率考察胃肠道耐受性，筛选获得优良菌株，基于16S rDNA序列鉴定优良菌株。结果表明，250株供试菌株中只有8株胆固醇的降解率在40%以上，其中降解率最高的菌株“青A16”达54.64%，其发酵酸乳的感官评分和大多数质构指标值也最高，在4种体外模拟胃肠道溶液中存活率均达到了40%以上，分子生物学鉴定为耐久肠球菌。菌株“青A16”可作为开发功能性酸乳候选发酵菌株。]]></description>
<pubDate>2022/2/18 8:53:43</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘建利，袁凤霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202201027&flag=1]]></guid><cfi:id>148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[谷氨酸棒杆菌表达大肠杆菌来源海藻糖酶]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202224025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum，C.glutamicum）表达大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli）来源海藻糖酶进行研究。构建重组C.glutamicum菌株Cgtrl表达E.coli BL21来源海藻糖酶。菌株Cgtrl海藻糖酶最适表达条件：诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside，IPTG）添加量为0.5 mmol/L，诱导温度为22℃，诱导时间为12 h。在最适表达条件下重组海藻糖酶酶活为9.1 U/mL。重组海藻糖酶酶学性质研究表明，未经纯化的重组海藻糖酶具有较好的底物特异性能，专一性水解海藻糖，海藻糖水解率在96%以上，低温条件下稳定性较好，能够长时间低温保存，最适作用温度为45℃，最适作用pH值为6.6。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 13:27:50</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[满在伟1，2，崔慧慧1，李锦1，张迎阳1，张建波2，张建涛2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202224025&flag=1]]></guid><cfi:id>147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泡菜母水细菌群落组成及潜在基因功能分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202224026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究泡菜母水中细菌群落组成及潜在功能基因的多样性，采用扩增子测序变体对密闭储存于25℃下、培养不同时长的泡菜母水中细菌群落组成进行分析，并对所得细菌序列进行基因功能预测分析。储存1、8、30 d的泡菜母水中细菌alpha多样性存在差异，但其优势菌群组成相似。从泡菜母水获得细菌20门、33纲、79目、92科、320属、388种。门水平上：厚壁菌门和变形菌门占比均较高，在1、8、30 d中占比分别为52.52%和52.96%、47.55%和47.46%、45.68%和52.17%。泡菜母水中优势属（占总体系含量>1%）有8个：肠杆菌属、明串珠菌属、未分类的肠杆菌属、乳球菌属、柠檬酸杆菌属、未分类的乳杆菌属、未分类的乳酸杆菌属、拉恩氏菌属；稀有属（占总体系含量<0.01%）种类较多，共有99个，在不同储存时长泡菜母水中的组成差异较大；未能鉴别的细菌类群有1门38科89属173种。泡菜母水中能够注释的功能基因有6个类型364种，主要与新陈代谢、遗传信息、细胞转化、致病、环境信息处理和有机系统相关。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李政强1，2，邓巍1，2，安睿1，2，张发1，2，李静超1，2，杨晓燕1，2，3，4*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202224026&flag=1]]></guid><cfi:id>146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产纤维素酶霉菌筛选及发酵条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202224027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从江苏淮安清江浦区柳树湾树林获取土样为菌种来源，以羧甲基纤维素钠（carboxymethyl cellulose sodium，CMC-Na）为唯一碳源，通过富集培养、初筛、复筛获得3株产纤维素酶能力较强的菌株（Strain-1、Strain-2、Strain-3，S-1、S-2、S-3），其中S-2产纤维素酶能力最强，其滤纸酶（filter paper enzyme，FPA）酶活力可达0.21 U/mL。对 S-2菌株进行紫外（ultraviolet，UV）诱变，筛选获得菌株SUV2-1。通过单因素试验和响应面试验设计，对该菌株进行发酵培养基优化，得到该菌株产纤维素酶培养基配方：秸秆粉11.63 g/L，蛋白胨2.33 g/L、吐温-80 2.71 mL/L。利用上述培养基在摇瓶发酵条件下得到的FPA酶活力为0.45 U/mL，与优化前菌株的FPA酶活力相比，提高了51.15%；与诱变前的出发菌株相比，酶活力提高了113.00%。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 13:27:50</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[干建松1，2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202224027&flag=1]]></guid><cfi:id>145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双孢蘑菇中AbbHLH的表达、纯化及多克隆抗体制备]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202223024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[碱性螺旋-环-螺旋（basic helix-loop-helix，bHLH）转录因子在真核生物中广泛存在，是数量较多的转录因子家族之一。该文首次克隆并鉴定双孢蘑菇中的一个AbbHLH（Agaricus bisporus basic helix-loop-helix）转录因子，建立原核表达载体pET-28a（+）-AbbHLH并将其转至E.coli BL21（DE3）感受态细胞中诱导表达，得到主要以包涵体形式存在的6×His-AbbHLH重组蛋白，经纯化与复性后得到纯度超过80%的抗原蛋白。用制备的抗原蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体，间接酶联免疫吸附测定法测定结果表明抗体血清的效价可达102 400。将抗体血清依次经Protein A及CNBr亲和纯化后，用Western Blotting检测抗体特异性，结果表明该抗体能够特异性识别双孢蘑菇中的AbbHLH蛋白。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 9:21:53</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赵诗睿1，奚志嫒1，孟德梅1，2*，生吉萍3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202223024&flag=1]]></guid><cfi:id>144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肉葡萄球菌表面展示脂肪酶全细胞固定化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202223025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高奇异变形杆菌脂肪酶在食品、医药等工业领域的利用率，该研究以纤维素结合域为锚定基础，将食品安全菌株肉葡萄球菌及其表面展示脂肪酶进行全细胞固定；利用纤维素结合域与纤维素基质的特异性结合以获得全细胞固定化脂肪酶；探究固定化的最适条件以及固定化后酶学性质。结果表明：在最适的固定化条件（温度16℃、转速100 r/min、时间6 h、pH8.0），全细胞脂肪酶的固定化率可达76%，连续使用10次以后酶活力仍然能够剩余60%左右，且与游离菌相比固定化后其酶的最适温度提高5℃，更能耐受高温。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 9:21:53</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王华敏，严佳佳，尤田，薛鲜丽，王德培，高强*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202223025&flag=1]]></guid><cfi:id>143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基葡萄糖产生菌的筛选鉴定及其发酵优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202223026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过茚三酮显色初筛、Elson-Morgon定量及液质联用（liquid chromatograph mass spectrometer，LC-MS）仪定性复筛的方法从土壤中分离筛选得到一株胞外产氨基葡萄糖（glucosamine，GlcN）的曲霉11，将其鉴定为Aspergillus piperis。通过测定曲霉11的生长曲线以及优化曲霉11的发酵条件，最终使得曲霉11在发酵时间12 h、发酵pH3.0、摇床转速180 r/min、发酵温度25℃、接种量8%的条件下GlcN产量为2.687 g/L，是优化前的1.75倍。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 9:21:53</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄娟，蔡俊*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202223026&flag=1]]></guid><cfi:id>142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于糖蜜原料的γ-聚谷氨酸发酵培养基优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202220024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[γ-聚谷氨酸（γ-polyglutamic acid，γ-PGA）是一种新型绿色高分子材料，被广泛应用于农业生产、食品、医药等众多领域。目前γ-PGA生产成本高，产量低等问题较为突出。为降低生产成本，该文以廉价甘蔗糖蜜作为碳源。利用单因素与响应面法优化发酵培养基。结果显示，最佳培养基组成为糖蜜可溶性固形物浓度8.68%、酵母膏浓度4.23 g/L、FeSO4·7H2O 浓度 0.78 g/L，味精浓度 80 g/L，γ-PGA 产量为（67.88±0.41）g/L，与预测值 67.17 g/L 非常接近，相较于优化前γ-PGA产量提高了1.19倍，为工业化生产奠定基础。]]></description>
<pubDate>2022/11/9 10:47:12</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李祥松1，王慧超1，赵廷彬2，张琳2，孙银华3，李振海3，徐雪天1，乔长晟1，2，3，4*，郑保国5]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202220024&flag=1]]></guid><cfi:id>141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阪崎克罗诺杆菌耐干燥相关基因ESA-00281的功能研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202219025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为更好地阐释阪崎克罗诺杆菌的耐干燥机制，该研究通过同源重组的方法敲除阪崎克罗诺杆菌ATCC BAA-894的ESA-00281基因，来探究该基因的功能及其在耐干燥中的作用。结果表明，该基因的缺失降低了耐干燥能力，与野生株相比，突变株干燥死亡率提高8.76%，表明此基因在阪崎克罗诺杆菌的耐干燥中发挥重要的正向调节作用。此外，该基因对阪崎克罗诺杆菌的生物膜形成及表面疏水性具有正向调节作用，但对膜透过性和运动性没有影响，表明该基因可能通过改变表面疏水性来调节生物膜的形成和对介质的黏附，从而正向调节菌株的耐干燥能力。]]></description>
<pubDate>2022/10/26 15:21:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吕文1，张正阳1，李萍1，杜欣军1*，王硕2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202219025&flag=1]]></guid><cfi:id>140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐低pH值纳他霉素生产菌株的诱变选育]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202218023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用常压室温等离子体（atmospheric and room-temperature plasma，ARTP）诱变对纳他霉素生产菌株褐黄孢链霉菌（Streptomyces gilvosporeus）TUST01进行诱变处理，结合低pH值平板筛选及24孔深孔板高通量筛选获得耐低pH值菌株S.gilvosporeus Y-10。耐酸菌株Y-10在pH4.0平板上生长良好且在pH4.4和pH7.4摇瓶发酵条件下，纳他霉素产量和生物量较出发菌株都有明显提高。在不控制pH值和控制pH6.3的5 L发酵罐条件下，Y-10生物量较出发菌更高，但纳他霉素产量偏低。高生物量表明Y-10具有较好的耐酸性，而纳他霉素产量低可能是由于在5 L发酵罐发酵过程中菌体异常上浮导致菌体没有充分利用碳源和氮源。对Y-10的耐酸机制进行研究，通过比较Y-10与出发菌的胞内三磷酸腺苷水平发现，Y-10较出发菌株有更高的胞内三磷酸腺苷水平，以保证其在酸性条件下的正常生长。而通过气相色谱-质谱联用技术研究发现Y-10细胞膜脂肪酸的不饱和度更低，可能影响了其纳他霉素的发酵生产。]]></description>
<pubDate>2022/10/13 11:03:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王鑫宇，许倍铭，刘陈梦，吴康，孙瑞杰，贾士儒，谭之磊*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202218023&flag=1]]></guid><cfi:id>139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑曲霉DPUM-J2和毕赤酵母DPUY-J8在大酱发酵中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202218024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文选用从东北传统农家大酱中筛选出来的具有安全性和生产性能的黑曲霉DPUM-J2和毕赤酵母DPUYJ8进行实验室规模大酱发酵。比较不同发酵菌株对大酱pH值、生物胺、黄曲霉毒素、总酸、还原糖、氨基酸态氮以及挥发性化合物含量的影响。结果表明：对比商业发酵剂酱油曲霉发酵大酱，添加实验室分离获得的黑曲霉发酵大酱总生物胺含量降低了52.07%，对组胺的降低率可达到98%，且无黄曲霉毒素B1产生；总酸和还原糖等含量均优于商业发酵剂酱油曲霉的大酱，分别达到（1.51±0.05）g/100 g和（10.24±0.29）g/100 g；共鉴定出47种挥发性成分，其中黑曲霉+酵母组的挥发性化合物种类最多。]]></description>
<pubDate>2022/10/13 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭琳洁，顾金红，李思怡，牟光庆，妥彦峰*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202218024&flag=1]]></guid><cfi:id>138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地衣芽孢杆菌分批补料发酵γ-聚谷氨酸]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202218025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[γ-聚谷氨酸（γ-polyglutamic acid，γ-PGA）是一种应用于食品、农业、医药等领域的生物聚合物。在不补料发酵γ-PGA过程中，存在因培养基中碳源、氮源不足导致菌体生长发育和γ-PGA合成受限的情况。为实现γ-PGA高产，采用分批补料发酵方式补充菌体生长代谢所需的碳源和氮源，在5 L发酵罐中进行γ-PGA分批补料发酵优化，并在200 L发酵罐进行放大验证。结果表明：当培养基中葡萄糖含量低于5 g/L、氨氮浓度低于0.5 g/L时开始流加补料，持续补料12 h将培养基中葡萄糖浓度维持在5 g/L～15 g/L，氨氮浓度维持在0.5 g/L～1.0 g/L。与不补料发酵相比，这一优化使得菌种指数生长期延长了6 h，生物量（OD660）达到了0.62，提升了39.01%，谷氨酸含量降至16 g/L，谷氨酸利用率提升了38.47%，γ-PGA生产强度和产量分别为15.69 g/（L·d）、（47.09±0.82）g/L，均提高了38.45%，为γ-PGA工业化生产提供了技术支撑。]]></description>
<pubDate>2022/10/13 11:03:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭建敏1，2，3，郭利飞1，2，3，赵廷彬3，李镇江4，5，江源刚4，5，叶莉4，5，唐晓芳4，5，杨志刚5，乔长晟1，2，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202218025&flag=1]]></guid><cfi:id>137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泡菜源屎肠球菌RS3的菌株生长特性及耐药谱研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202216021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得安全高效抗逆性强、性状优良的乳酸菌菌株，对从泡菜中分离获得的屎肠球菌RS3进行生长特性和耐药谱研究。结果表明屎肠球菌RS3为革兰氏阳性兼性厌氧细菌，菌体呈椭圆形或圆形，4个～5个成团簇状或短链状分布；菌体无运动能力；菌体脂肪酸指纹图谱分析发现其特征峰主要为十四碳烷酸、十六碳烷酸、十六碳烯酸、十八碳烯酸和十八碳二烯酸；可特征性发酵山梨醇和D-棉子糖，但不可发酵L-阿拉伯糖和甘露糖，在牛奶培养基发酵液中乳酸含量为5.73 g/L；对氨苄西林霉素敏感，对头孢噻吩等抗生素表现出一定的耐药性，该研究为进一步评估并利用此株屎肠球菌RS3开发为益生菌剂提供了理论参考。]]></description>
<pubDate>2022/9/16 15:02:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘玮1，曹威2，刘浩2，潘梅1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202216021&flag=1]]></guid><cfi:id>136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株高产β-苯乙醇酵母的筛选、鉴定及其增殖培养条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202216022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得可高产β-苯乙醇的菌株，以β-苯乙醇作为筛选压力进行酵母菌筛选。成功获得一株可耐受4 g/L β-苯乙醇浓度的酵母菌YDF-1，可产2.83 g/L β-苯乙醇。通过形态学特征和18S rDNA分析鉴定，YDF-1为库德里阿兹威毕赤酵母。并通过单因素和响应面试验优化YDF-1增殖条件，最终优化培养基为葡萄糖100 g/L、胰蛋白胨3 g/L、KH2PO44 g/L、MgSO4·5H2O 0.5 g/L、CuSO40.25 g/L、MnCl20.142 g/L。在以接种量4% ，转速250 r/min，30℃的条件下培养20 h，YDF-1可增殖到1.39×109CFU/mL，相比未优化培养基增加了2.6倍以上。并以此为基础进行酵母增殖转化生产β-苯乙醇，48 h发酵液中β-苯乙醇含量可达到3.27 g/L。]]></description>
<pubDate>2022/9/16 15:02:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘子睦1，李娜1，项馨瑶1，薛鲜丽1，2，王德培1，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202216022&flag=1]]></guid><cfi:id>135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[优选适于发酵玫瑰香葡萄酒的粟酒裂殖酵母]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202215028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选出发酵玫瑰香葡萄酒效果最佳的粟酒裂殖酵母菌株，该试验首先通过不同发酵温度（23、25、28℃）和不同接菌量（1×106、5×106、1×107CFU/mL）对玫瑰香葡萄进行发酵，优选出适用于粟酒裂殖酵母的最适发酵温度和最适接菌量。然后利用前期根据发酵动力学试验筛选出的16株粟酒裂殖酵母对玫瑰香葡萄进行单独发酵。结果表明：适合粟酒裂殖酵母的发酵温度为25℃，接菌量为5×106CFU/mL。相较于其他发酵菌株，筛选出的粟酒裂殖酵母Sp-410单独发酵玫瑰香葡萄酒的苹果酸的降解率（97.98%）和色度值（1.26）最高，乙酸含量（0.18 g/L）和乙醛含量（48.46 mg/L）最低，因此，优选出的粟酒裂殖酵母菌Sp-410为酿造优质玫瑰香葡萄酒的优良菌种。]]></description>
<pubDate>2022/8/18 9:21:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李福荣，吕晓彤，闫昕，李汶轩，刘治国，张翠英*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202215028&flag=1]]></guid><cfi:id>134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[代谢改造黑曲霉合成乙酰氨基葡萄糖]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202215029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以黑曲霉为底盘细胞，首先敲除N-乙酰氨基葡萄糖（N-acetylglucosamine，GlcNAc）摄取相关转运蛋白ngtA编码基因，获得GlcNAc的吸收利用缺陷型菌株，有利于胞外GlcNAc的积累。在此基础上，通过表达大肠杆菌来源的卤酸脱卤酶样磷酸酶编码基因yqaB，构建黑曲霉GlcNAc的完整合成途径，实现GlcNAc的合成，产量为1.78 g/L。通过共过表达氨基葡萄糖-6-磷酸乙酰转移酶基因gnaA和氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶基因gfaA强化GlcNAc合成途径，GlcNAc的合成水平提升至3.64 g/L。为增加GlcNAc合成前体GlcNAc6P的胞内供给，利用RNA干扰技术对乙酰氨基葡萄糖-6-磷酸（GlcNAc6P）分解代谢途径中氨基葡萄糖-6-磷酸脱氨基酶基因nagB和乙酰氨基葡萄糖-6-磷酸脱乙酰酶基因nagA基因表达进行弱化表达，GlcNAc产量进一步提高至4.03 g/L。为减弱黑曲霉糖酵解途径与GlcNAc合成途径竞争共同前体物质果糖-6-磷酸，对磷酸果糖激酶基因pfkA进行弱化表达，GlcNAc的最终产量为4.61 g/L。]]></description>
<pubDate>2022/8/18 9:21:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张小茹1，2，闫荣媚1，2，曹威1，2，3，刘浩1，2，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202215029&flag=1]]></guid><cfi:id>133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸菜中乳酸菌生长曲线、产酸性能及抑菌性能探究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202214025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对自然发酵酸菜发酵时间长、菜叶易腐烂等问题，从自然发酵酸菜中筛选出产酸能力强及抑菌效果好的菌株人工接种到芥菜中，从而缩短发酵时间，改善酸菜的品质。以从自然发酵酸菜中筛选出的食品乳杆菌、植物乳杆菌和类干酪乳杆菌为研究对象，通过测定目标菌株在发酵液中发酵32 h过程中pH值的变化来反映目标菌株的产酸性能，采用牛津杯琼脂扩散法测定目标菌株对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌3种指示菌的抑菌圈大小来反映目标菌株的抑菌性能，综合结果筛选出植物乳杆菌和类干酪乳杆菌作为人工添加菌株。]]></description>
<pubDate>2022/8/3 8:55:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[袁先铃1，周莺茹1，郑连强1，雷鸣2，王俊丁2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202214025&flag=1]]></guid><cfi:id>132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益生屎肠球菌RS3的分离鉴定及增殖条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202213023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选具有益生作用的乳酸菌，该研究从泡菜中筛选到1株细菌菌株RS3，经菌落形态观察、生化试验和16 S rRNA序列分析确定为屎肠球菌。为高效获得屎肠球菌RS3菌体，对其最佳增殖条件进行优化研究。利用单因素筛选和中心复合响应面试验对屎肠球菌RS3菌体增殖用液体培养基和增殖条件进行研究，优化的最佳培养基为乳糖15 g/L、胰蛋白胨25 g/L、初始pH值为8.2、培养温度37℃。与优化前培养条件相比，优化后培养条件下菌体生物量提高了54.9%，乳酸产量提高了53%，为后期规模化培养和益生菌剂开发奠定基础。]]></description>
<pubDate>2022/7/20 10:22:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘玮1，曹威2，刘浩2，潘梅1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202213023&flag=1]]></guid><cfi:id>131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[降解亚硝酸盐乳杆菌的筛选鉴定及其NiRs酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202213024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[控制食品中的亚硝酸盐含量是食品工业的热点话题之一，因此该研究以乳酸菌为研究对象，从中筛选出亚硝酸盐降解能力最强的菌株进行鉴定，随后分离纯化目的菌株的亚硝酸还原酶（nitrite reductase，NiRs），并研究其酶学性质。结果表明，亚硝酸盐降解率在90%以上的32株乳酸菌中，亚硝酸盐降解率最高的菌株36（目的菌株）的亚硝酸盐降解率为（96.36±0.37）%，为革兰氏阳性杆状菌，其糖类发酵试验结果与植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）一致；其16S rDNA基因序列长度为1 464 bp，在NCBI中登录号为MN611150，与L.plantarum JCM1149同源性达100%，确定菌株36为植物乳杆菌。菌株36的NiRs比酶活为99.35 U/mg，回收率为15.5%，亚基相对分子质量约为47.8 kD；该酶最适温度为50℃，最适pH值为6.5，Km值为7.79 mmol/L，Vmax为5.84 mg/（L·min）；当金属离子添加浓度在1 mmol/L～10 mmol/L，Fe2+、Fe3+和Ca2+对NiRs酶活力有显著激活作用（P＜0.05），1 mmol/L和10 mmol/L的Na+以及10 mmol/L Ba2+也有显著激活作用（P＜0.05）；而1 mmol/L和5 mmol/L的Ba2+和K+对NiRs酶活力有显著抑制作用（P＜0.05），但乙二胺四乙酸（ethylenediaminetetraacetic acid，EDTA）对酶活无显著影响。]]></description>
<pubDate>2022/7/20 10:22:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘玮1，邱崇顺2，何宇星1，段晓霞3，其其日力格1，乌云达来1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202213024&flag=1]]></guid><cfi:id>130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[野生猕猴桃果醋发酵过程分析及动力学模型构建]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202213025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以野生猕猴桃带渣发酵果酒为原料，加入醋酸菌发酵生产野生猕猴桃果醋，将整个发酵过程分为8个不同阶段，研究其菌体生长量（OD值）、底物消耗量（乙醇）、产物生成量（乙酸）和发酵过程主要风味组分含量变化规律，并建立发酵动力学模型。结果显示：发酵过程菌体生长量（OD值）Dose Resp模型拟合效果最佳，拟合系数R2为0.995 04；底物消耗量（乙醇）Boltzmann模型拟合效果最佳，拟合系数R2为0.997 38；产物生成量（乙酸）SGompertz模型拟合效果最佳，拟合系数R2为0.999 80；发酵过程中主要挥发性风味组分19种，含量前四的组分分别为乙酸乙酯、乙酸异戊酯、乙酸异丁酯和乙酸苯乙酯，以其含量变化构建动力学方程，拟合系数均在0.99以上，可以描述其在发酵过程中变化规律。]]></description>
<pubDate>2022/7/20 10:22:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张旭伟1，高向阳2，雷昌贵1*，马振兴1，孟宇竹1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202213025&flag=1]]></guid><cfi:id>129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固定化短乳杆菌催化合成γ-氨基丁酸的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202211024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海藻酸钠为载体，包埋法固定化短乳杆菌，催化L-谷氨酸钠合成γ-氨基丁酸，通过正交试验对细胞固定化条件进行优化，并对固定化细胞的酶学性质及操作稳定性进行研究。确定最佳固定化条件为海藻酸钠浓度2.5%、CaCl2浓度3.0%、固定化细胞平均粒径3.2 mm、硬化时间4 h。在此条件下制备的固定化细胞最适酶反应pH值为4.5，最适温度为35℃，且表现出较好的操作稳定性，重复利用至第7次后仍保持53.2%的相对酶活力。]]></description>
<pubDate>2022/7/14 10:08:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孙丽慧1，贺雷雨2，陈业文2，宫宇晴1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202211024&flag=1]]></guid><cfi:id>128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基甲酸乙酯水解酶异源表达及酶学性质分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202210026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将合成的来源于长孢洛德酵母菌（Lodderomyces elongisporus）属的氨基甲酸乙酯水解酶基因在大肠杆菌中实现异源表达，并进行纯化及其酶学性质研究。摇床培养后酶的比活力为4.52 U/mg，经过镍离子亲和层析柱纯化至显示单一条带后酶的比活力为9.86U/mg。酶学性质研究表明，氨基甲酸乙酯水解酶的最适反应温度为30℃；最适pH值为7.0；金属离子Mg2+对该水解酶的酶活有微弱的促进作用，而Cu2+以及Fe3+对酶的活性有强烈的抑制作用；对低含量的乙醇溶液与NaCl溶液有一定的耐受性；并且该水解酶可以对不同底物的酰胺类化合物进行有效降解，以氨基甲酸乙酯（ethyl carbamate，EC）为底物进行反应时测得水解酶的动力学参数Km值为6.64 mmol/L，最大反应速率Vmax值为8.24 μmol/min。]]></description>
<pubDate>2022/7/1 14:52:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高孝，高洁，刘晓宇，王中选，刘庆涛，桑亚新]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202210026&flag=1]]></guid><cfi:id>127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[伞枝犁头霉纯菌与强化发酵普洱茶研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202210027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高普洱茶的品质，将伞枝犁头霉（Absidia corymbifera）A1接种于灭菌和未灭菌的晒青茶中，分别进行纯菌发酵与强化发酵（enhanced fermentation，EF）。结果表明，经纯菌发酵后茶叶中茶多酚和5种儿茶素含量显著降低（P＜0.05），茶褐素和茶红素含量显著增加（P＜0.05）。与自然发酵（normal fermentation，NF）相比，EF 中茶褐素和可溶性糖含量显著升高（P＜0.05），而儿茶素、儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素含量显著降低（P＜0.05）；感官审评时EF茶汤的甜味和厚重感分数增加，苦味、涩味和酸味分数降低；色差仪测定发现EF茶汤的a*、b*值增加，L*值降低。真菌内转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）和细菌16S核蛋白体RNA（16S ribosomal RNA，16S rRNA）扩增子测序发现，伞枝犁头霉A1没有成为EF的优势真菌，但改变了EF微生物群落结构，表现在EF中Brunneoclavispora bambusae、食腺嘌呤芽生葡萄孢酵母、微小根毛霉、葡萄球菌、假单胞菌和芽孢杆菌的相对丰度较NF高，而黑曲霉、马克斯克鲁维酵母、大肠埃希-志贺菌和克雷白氏菌的相对丰度较低。因此，接种伞枝犁头霉A1发酵，可通过与其它微生物的协同作用改变茶叶中的特征成分，从而提高普洱茶的感官品质。]]></description>
<pubDate>2022/7/1 14:52:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘琨毅，王利妍，安江珊，王兴华，罗慧，陈立佼，马燕，赵明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202210027&flag=1]]></guid><cfi:id>126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酱香型白酒酿造过程中高温放线菌的筛选及其特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202308028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究白酒酿造过程中高温放线菌的特性，利用传统方法从酱香型白酒酿造过程中筛选得到3株高温放线菌，经形态学、16S rDNA生物学鉴定、生理生化及特性分析，确定分离纯化出的F-40号菌株为白色链霉（Streptomyces albus）、F-41号菌株为橄榄链霉菌（Streptomyces olivaceus）、F-42号菌株为植物内生糖多孢菌（Saccharopolyspora endophytica）。F-40号菌株的最适生长温度为30℃，最适生长pH8，最大耐乙醇浓度为9%；F-41号菌株的最适生长温度为50℃，最适生长pH7，最大耐乙醇浓度为6%；F-42号菌株的最适生长温度为40℃，最适生长pH6，最大耐乙醇浓度为6%。3株放线菌代谢产生其各自的特征性风味物质，F-40号菌株可代谢产生反-萘烷醇，F-41号菌株可代谢产生小分子醇类及内酯，F-42号菌株可代谢产生不饱和醛类，且均可代谢产生较多的醇类及醛酮类物质，如2-庚酮、苯乙醇等，有助于酱酒风味的形成。]]></description>
<pubDate>2023/5/6 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王润楠1，2，朱华3，王坤3，王红安3，李微微2，李秀婷2，郝建雄1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202308028&flag=1]]></guid><cfi:id>125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滇黄精总多糖及水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838群体感应信号分子AI-2的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202308029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过探究在不同胃肠道胁迫条件下，药食同源中药材滇黄精总多糖和水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838群体感应信号分子自诱导物-2（autoinducers-2，AI-2）的影响，分析其对罗伊氏乳杆菌1.2838的保护作用。将活化的罗伊氏乳杆菌1.2838与滇黄精总多糖和水提物分别进行共孵育至其OD600nm为0.6～0.8，将处理后的益生菌在胃肠道胁迫条件下培养1 h～3 h后检测AI-2的生成量。结果表明，滇黄精总多糖和水提物在一定程度上能提高罗伊氏乳杆菌1.2838在胃肠道胁迫条件下AI-2的生成量，滇黄精水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838的保护作用优于滇黄精总多糖。]]></description>
<pubDate>2023/5/6 11:31:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈秋定，孟凡颖，谢海娜，张祥，王文博，杨兴鑫，张范，李静平，顾雯*，贺森*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202308029&flag=1]]></guid><cfi:id>124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐高温酵母对黄豆酱品质的提升]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202306028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中温球拟酵母（Torulopsis versatilis）是黄豆酱发酵过程中重要的微生物，高温发酵工艺会导致中温球拟酵母无法生长，进而造成黄豆酱的品质低下。为提升黄豆酱品质，以T.versatilis 为出发菌株，通过基因重组构建出具有稳定耐热性的M-7 新菌株。随机扩增多态性DNA（random amplified polymorphic DNA，RAPD）的结果显示，M-7 与亲本的遗传结构不同，表明基因重组成功。与T.versatilis 相比，M-7 在高温（37、42 ℃）下发酵的黄豆酱中氨基酸态氮和全氮含量最高显著提升12.20%和12.03%（P＜0.05），并有效提升了黄豆酱中多种风味物质的含量、多样性和感官特性。此外，M-7 产生的生物胺总量远小于欧洲食品安全局规定的1 000 mg/L 限量标准，保证了黄豆酱的安全性。综上，所构建的耐高温M-7 新菌株可以实现改善发酵黄豆酱品质的研究意义，具有广泛应用前景。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[冯俏1，孙京格1，李婉宁1，白雨禾1，孟梦1*，李超1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202306028&flag=1]]></guid><cfi:id>123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株清酒乳杆菌的分离、鉴定及培养基优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202306029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从传统食品谷物发酵液中筛选出1 株乳杆菌，通过生理生化试验与菌落和菌株形态观察以及16S rRNA 测序鉴定为清酒乳杆菌。以MRS 培养基为基础培养基，活菌数为指标，改变基础培养基组成的成分及添加量，在此基础上，通过响应面优化培养基组成。结果表明最优培养基组成为鱼蛋白胨14.50 g/L、酵母浸粉6.50 g/L、葡萄糖28.00 g/L、柠檬酸三铵1.50 g/L、磷酸二氢钾2.00 g/L、硫酸镁0.20 g/L、硫酸锰0.12 g/L、吐温-80 1.20 mL/L，此条件下，活菌数达到3.125×109 CFU/mL，相比MRS 发酵培养基活菌数（1.980×108 CFU/mL）提高了1 478.28%。该优化培养基具有活菌数高和经济方便的特点，为清酒乳杆菌的工业化生产提供借鉴。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 16:11:18</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[范洪臣1，柴利平1*，郑惠丹1，韩雪2，秦琦2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202306029&flag=1]]></guid><cfi:id>122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株产黄色素细菌的筛选鉴定及其产黄色素培养条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202305027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对一株从芦苇根部土壤中分离得到的产黄色素菌株BX-1进行分离鉴定并优化BX-1菌株产黄色素培养条件。采用形态学观察、分子生物学鉴定方法与单因素、正交试验的试验设计，可得BX-1菌株为革兰氏阳性细菌，盐生谷氨酸杆菌（Glutamicibacter halophytocola）；该菌株产胞内黄色素，易溶于甲醇，在411、438、467 nm处存在吸收峰；BX-1菌株最适固态培养条件：20℃光照培养240 h；固态培养基组成为3%谷氨酸钠、3%豆粕粉、0.5%酵母浸出粉、1%氯化钠、0.25%磷酸二氢钾、0.1%硫酸镁、初始pH7.0。]]></description>
<pubDate>2023/3/15 9:12:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[尤田，严佳佳，彭亚彬，何湾湾，王德培*，高强*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202305027&flag=1]]></guid><cfi:id>121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同胁迫体系对植物乳杆菌zwq9生物膜形成及其产蛋白酶活力的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202305028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微量板半定量法分析不同外界胁迫条件对植物乳杆菌zwq9的生物膜形成能力及其产蛋白酶活力的影响。结果表明：蛋白酶K处理能够明显破坏zwq9的生物膜，而高碘酸钠对生物膜无明显影响；在乳酸胁迫条件下，乳酸浓度0.8%以上时zwq9的生长和生物膜的形成被显著抑制（P＜0.05），其产酶活力也显著降低90%以上（P＜0.05）；在温度胁迫条件下，30℃～40℃时zwq9的生物膜形成能力和产酶活力显著高于其他处理组（P＜0.05）；在盐胁迫条件下，较低浓度的NaCl（1%～4%）对zwq9的生物膜形成无显著影响（P＞0.05），但却显著增强其产酶活力（P＜0.05），而当NaCl浓度高于8%时，zwq9的生物膜及产酶活力均下降90%以上；相关性分析结果表明，在乳酸和盐胁迫条件下，植物乳杆菌zwq9的生物膜形成能力和产蛋白酶活力呈极显著正相关关系（P＜0.01）。]]></description>
<pubDate>2023/3/15 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[汪晓雅1，陈芳1，刘思慧1，陈卓1，邵淑倩1，冉倩楠1，李明杨1，2*，任晓镤1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202305028&flag=1]]></guid><cfi:id>120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[普鲁兰多糖产生菌出芽短梗霉的紫外诱变及其培养基优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为进一步提高普鲁兰多糖的产量，该文以出芽短梗霉CGMCC 3337为研究对象，通过紫外诱变获得一株性状稳定的高产普鲁兰多糖突变株UV-10，普鲁兰多糖产量稳定在（75.28±0.79）g/L，在此基础上通过单因素、响应面等试验探究高产普鲁兰多糖的最适培养基及条件。结果表明：与出发菌株相比产量提高了25.26%。通过单因素及响应面试验得到最适培养基组成：蔗糖 150 g/L，牛肉粉 4.17 g/L，MgSO4·7H2O 0.76 g/L，K2HPO48.58 g/L，FeSO4·7H2O 0.03 g/L。优化后培养基多糖产量达到97.6 g/L，与优化前相比提高了26.8%。]]></description>
<pubDate>2023/3/1 15:50:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赵廷彬1，殷海松1，2*，张琳1，乔长晟1，3，4*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304028&flag=1]]></guid><cfi:id>119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[传统富源酸菜中优质乳酸菌的筛选及应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以传统自然发酵的富源酸菜为研究对象，利用MRS-CaCO3固体培养基中分离纯化菌株，经过革兰氏染色、过氧化氢酶试验初步鉴定，进行发酵性能（产酸速度、产酸量、降解亚硝酸盐能力、耐酸生长、耐盐生长）测试以确定最优菌株，再通过16S rDNA序列分析进行最终鉴定，并应用于酸菜发酵。结果表明：分离纯化的4株乳酸菌，发酵性能有所差异，菌株N1表现突出，经鉴定为乳杆菌属布氏乳杆菌，将其应用于富源酸菜发酵，发酵效果好，能明显缩短富源酸菜发酵周期，降解亚硝酸盐效果突出，可作为富源酸菜标准化生产菌种。]]></description>
<pubDate>2023/3/1 15:50:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄慧福1，宁丹1，杨诚睿2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304029&flag=1]]></guid><cfi:id>118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冠突散囊菌发酵鲜桑叶对其黄酮抑制α-葡萄糖苷酶活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高桑叶中黄酮类物质含量并改善其α-葡萄糖苷酶抑制活性，采用冠突散囊菌（Eurotium cristatum CY-1）进行鲜桑叶固态发酵的研究。研究结果表明，E.cristatum CY-1可以新鲜桑叶为发酵基质进行良好的生长。以30 g鲜桑叶（含水量76.92%）为发酵基质进行固态发酵时，第8天菌体生物量达到378.2 mg。随着发酵的进行，桑叶黄酮提取物（mulberry leaf flavonoids，MLF）的含量在第8天时升至最高值，为3.289 mg/g干桑叶，相对于未发酵桑叶提高了78.7%。MLF对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）随着发酵时间的延长而显著降低，其中经E.cristatum CY-1发酵10 d的桑叶MLF和未发酵桑叶的MLF的IC50值分别为4.925 μg/mL和25.995 μg/mL。综上，冠突散囊菌的发酵不仅可以有效提高桑叶黄酮的含量，还可以提高其对α-葡萄糖苷酶的抑制效率。]]></description>
<pubDate>2023/3/1 15:50:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘瑾如1，2，邱卫华1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304030&flag=1]]></guid><cfi:id>117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产胞外谷胱甘肽酿酒酵母的诱变选育及发酵优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202303029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得一株能产胞外谷胱甘肽（glutathione，GSH）的突变株，对酿酒酵母GAQ4进行紫外迭代诱变处理，最终筛选得到突变菌株UV3-10，其胞外谷胱甘肽含量为18.56 mg/L，是出发菌株GAQ4胞外谷胱甘肽含量的2.52倍。为进一步提高胞外谷胱甘肽含量，通过单因素试验优化突变株UV3-10发酵条件，得到其最优摇瓶发酵条件为发酵周期48 h、发酵温度34℃、摇瓶转速140 r/min、摇瓶装液量75 mL/300 mL、初始pH值为6.5；优化后其胞外GSH含量达到52.05 mg/L，是发酵条件优化前胞外GSH含量的2.80倍。]]></description>
<pubDate>2023/2/13 14:13:16</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴峥，雷敏，蔡俊*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202303029&flag=1]]></guid><cfi:id>116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同部位后火低温大曲真菌群落结构比较分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202302026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以真菌内转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）为靶点，采用Illumina MiSeq高通量测序技术对后火低温大曲曲皮和曲心的真菌多样性进行分析。经α多样性发现，后火低温大曲曲心的真菌群落丰富度和多样性均显著高于曲皮（P<0.05）。经β多样性发现，曲皮和曲心样品间差异极显著（P<0.001）。属水平上，曲皮中的优势真菌属为复膜孢酵母属（Saccharomycopsis，98.92%），而曲心中的优势真菌属为Saccharomycopsis（58.20%）和曲霉属（Aspergillus，40.97%）。在分类操作单元（operational taxonomic units，OTU）水平上，平均相对含量>1.0%的核心OTU仅2个，分别隶属于Saccharomycopsis（70.84%）和Aspergillus（17.91%）。经线性判别分析效应大小（linear discriminant analysis effect size，LEfSe）分析发现导致两者差异的主要菌群为Saccharomycopsis和Aspergillus等优势菌群。由此可见，后火低温大曲中主要的真菌类群为Saccharomycopsis和Aspergillus，且曲皮和曲心部位真菌群落结构存在差异，为后续制曲工艺的改良和华中地区酿酒微生物资源的挖掘提供一定的数据支撑。]]></description>
<pubDate>2023/3/2 13:13:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[席啦1，2，孔祥聪1，2，倪慧1，2，刘忠军2，3，钟吉安2，3，蔡文超1，2，郭壮1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202302026&flag=1]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新疆7地区馕用酸面团微生物多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202302027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[新疆少数民族主食以馕为主，主要以传统酸面团（酵头）制作而成，然而酸面团中微生物组成直接影响到馕的品质及营养价值。为明确馕用酸面团中微生物组成，筛选出其中所含微生物，该文从新疆哈密、库尔勒、昌吉、伊犁、阿克苏、喀什、阿拉尔7个地区采集12个样品。应用传统分离培养方法对不同地区发酵酸面团中细菌及真菌进行分离、纯化得到真菌229株，共鉴定出7个属9个种，其中酿酒酵母129株，克鲁维毕赤酵母19株，异常威克汉姆酵母18株，奥默柯达菌17株，假丝酵母12株，扣囊复膜酵母11株，库德里阿兹威毕赤酵母10株，近平滑假丝酵母7株及胶红酵母6株；乳酸菌80株，共鉴定出4个属7个种，分别为戊糖乳杆菌46株，副干酪乳杆菌10株，干酪乳杆菌9株，类食品乳杆菌7株，戊糖片球菌5株，食窦魏斯氏菌2株及嗜柠檬酸明串珠菌1株；其他细菌17株，分别为马洛姆西杆菌11株，表皮葡萄球菌3株及暹罗芽孢杆菌3株。地区优势菌为酿酒酵母和戊糖乳杆菌，分别占真菌的56.3%和细菌的57.5%。]]></description>
<pubDate>2023/3/2 13:13:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[于静1，2，许倩3，4，李芬2，3，牛希跃2，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202302027&flag=1]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘蔗内生酵母菌的分离鉴定及发酵性能]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202301024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究甘蔗内生酵母菌的种类并筛选出发酵性能良好的酵母菌株，该文采用组织分离法对甘蔗中的内生酵母菌进行分离，通过形态学、生理生化以及26S rDNA D1/D2区序列分析法进行鉴定。利用杜氏管发酵法初筛产气性能较好的菌株，确定筛选菌株的最适生长条件，然后采用摇瓶发酵法对其进行耐糖、耐盐以及耐酒精等耐受性试验，复筛出发酵性能优良的菌株。结果表明，从甘蔗中共分离得到内生酵母菌63株，鉴定为8种：葡萄有孢汉逊酵母（Hanseniaspora uvarum）、季也蒙毕赤酵母（Meyerozyma guiliermondii）、汉逊德巴利酵母（Debaryomyces hansenii）、嗜油假丝酵母（Candida oleophila）、类筒假丝酵母（Candida zeylanoides）、异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）、Cystobasidium minutum以及Papiliotrema terrestris。从63株酵母菌中，筛选一株生长性能和发酵性能优良的菌株J-6，在温度26℃、pH5.0的条件下，24 h时生长速率达到最大值，其最大值为1.993，J-6菌株可耐受体积分数20%乙醇、140 g/L氯化钠和300 g/L葡萄糖。在乙醇体积分数为16%、氯化钠60 g/L和葡萄糖150 g/L条件下，其OD600nm值最大，分别为1.935、1.608和1.901，经鉴定为异常威克汉姆酵母。]]></description>
<pubDate>2023/2/6 11:04:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐易洁1，2，张红玉1，2，解修超1，2*，邓大红1，2，魏嘉毅1，2，舒颗1，2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202301024&flag=1]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酒花内生菌转化β-月桂烯合成芳樟醇和香叶醇]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202301025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用微生物催化酒花油中β-月桂烯生成芳樟醇和香叶醇是一种理想的生物转化途径，有利于提升酒花β-月桂烯的经济价值。该文从酒花雌花果中筛选出一株内生菌Z1，通过菌落形态观察、生理生化以及16S rDNA序列分析鉴定该菌株；研究其催化β-月桂烯合成芳樟醇和香叶醇的条件，并用于转化酒花油的β-月桂烯。结果表明，酒花内生菌Z1与菠萝泛菌（Pantoea ananatis）的菌落形态和生理生化特点相同，16S rDNA的同源性为98.2%，命名为Pantoea ananatis Z1。将该菌株于葡萄糖蛋白胨酵母麦芽粉（glucose peotone yeast and malt，GPYM）培养基中培养，转化14.1 g/L的β-月桂烯，产物芳樟醇和香叶醇浓度分别为0.89 mg/L和1.09 mg/L。对含有1.41 g/L β-月桂烯的酒花油进行转化，芳樟醇和香叶醇生成量达0.52 g/L和0.09 g/L，转化率分别提高了10 248倍和1 483倍。研究表明，P.ananatis Z1可将酒花油中的β-月桂烯一次性转化为芳樟醇和香叶醇，初步分析认为酒花油中β-月桂烯和芳樟醇的共同存在促进P.ananatis Z1对β-月桂烯转化。]]></description>
<pubDate>2023/2/6 11:04:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张逸凡，付冬梅，薛兆茹，王越*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202301025&flag=1]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桑椹采后致腐真菌的分离鉴定及其内生酵母保鲜效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202324021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从腐烂桑椹中分离致腐真菌，通过形态学观察及内转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）序列分析进行种属鉴定，初步研究桑椹内生酵母对桑椹致腐真菌的体内外拮抗效果。结果表明，从腐烂桑椹中分离得到3 株真菌，分别鉴定为链格孢菌（Alternaria alternata）、黑曲霉（Aspergillus niger）和富克尔核盘菌（Botryotinia fuckeliana），它们对桑椹均有致腐性。体外拮抗实验显示，拟粉红锁掷孢酵母对链格孢菌（Alternaria alternata） 和富克尔核盘菌（Botryotinia fuckeliana）具有较好的抑制活性；葡萄汁有孢汉逊酵母和异常威克汉姆酵母对3 种致腐真菌具有较好的抑制活性。体内拮抗实验表明，拟粉红锁掷孢酵母和葡萄汁有孢汉逊酵母对桑椹具有较好的保鲜作用。]]></description>
<pubDate>2024/1/25 13:39:48</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[万松，陈泰辉，林长锦，王宁，张建芬*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202324021&flag=1]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丁酸梭菌的益生特性及其活性代谢产物]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202323020&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究丁酸梭菌的益生特性及其胞外代谢产物，通过体外模拟试验评估其益生特性，包括对模拟消化道、胆盐耐受性、疏水性和自聚集性，以及发酵液的抑菌活性，并采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱（ultrahigh performance liquid chromatography and four-stage pole electrostatic field orbital trap mass spectrometry，UHPLC-QEMS）技术对其胞外代谢产物进行非靶向代谢组学分析。结果表明，丁酸梭菌对模拟消化道环境和胆盐具有较强的耐受性，经模拟消化道环境处理2.5 h，其存活率仍高达90%以上，可耐受浓度低于0.4%的胆盐；其疏水率与12 h 的自聚集率均在30%以上；其发酵上清液对福氏志贺氏菌有显著抑菌作用（P＜0.05），对大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌有一定抑菌作用，对金黄色葡萄球菌无抑菌作用。丁酸梭菌胞外代谢产物主要有12 种有机酸类、7 种氨基酸类、5 种核苷类和7 种其他物质，部分活性代谢物具有一定的益生作用和应用于食品生产的潜力。]]></description>
<pubDate>2023/12/28 14:49:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈俊超1，附俊杰1，刘军1，王风青1，帖余2，李丽1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202323020&flag=1]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1株寄生桑树的野生粗毛纤孔菌鉴定及资源特性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202323021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用形态学观察及内部转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）序列分析的方法，对1株寄生于桑树的野生粗毛纤孔菌（SK-4）进行鉴定，使用单因子试验方法确定菌丝最适培养条件，并研究子实体不同提取物中的黄酮、多酚、多糖的含量及其抗氧化活性。结果表明：野生菌株SK-4 为粗毛纤孔菌Inonotus hispidus，其菌丝体生长最适氮源为酵母粉，最适碳源为蔗糖，最适pH 值为5.0，最适生长温度为25～28 ℃。SK-4 菌株子实体的水提物及醇提物中多糖、黄酮及多酚的含量及抗氧化活性差异明显，其中70%乙醇提取物抗氧化活性明显优于水提物，子实体多糖主要存在水提物中，多糖的含量与1，1-二苯基-2-苦基肼（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除能力呈中等正相关（R2=0.557），与总抗氧化能力、羟自由基清除率呈负相关，70%乙醇溶液有利于黄酮、多酚的提取，二者的含量与总抗氧化能力、羟自由基清除率呈极显著正相关（R2＞0.95），与DPPH 自由基清除能力呈负相关。]]></description>
<pubDate>2023/12/28 14:49:39</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李剑梅，郭玲玲*，柴林山，谢存一，张疏雨，朱万芹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202323021&flag=1]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黏豆包发酵液中乳酸菌分离鉴定及其益生性能]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202323022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从农家自然发酵黏豆包谷物发酵液中分离乳酸菌，对菌株进行鉴定，并对益生性能进行研究。利用梯度稀释法从黏豆包中筛选获得6 株乳酸菌，经形态学分析并结合16S rRNA 序列分析分别为棒状乳杆菌（Lactobacillus coryniformis）、植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）、短杆菌（Levilactobacillus brevis）、发酵乳杆菌（Lactobacillus fermentans）、清酒乳杆菌（Latilactobacillus sakei）和曲氏乳杆菌（Lactobacillus curvatus）。对菌株的益生性能评价结果表明：菌株HSDF3（曲氏乳杆菌）的抗逆性和耐酸性能较好，pH3.0 的环境中存活率为100%；耐盐测试中，菌株HSDF9（清酒乳杆菌）的耐盐效果最好，在盐含量10%的MRS 肉汤中仍可存活，活菌数可达8.93×106 CFU/mL；耐胆盐测试中，菌株HSDF12（棒状乳杆菌）存活率最高，在0.3%胆盐浓度的MRS 肉汤培养基中培养3 h 之后的存活率为7.171%；耐人工胃液测试中，经过3 h 的模拟胃液培养之后，菌株HSDF3（曲氏乳杆菌）的存活率最高，达到82.91%；耐人工肠液测试中，经过6 h 的模拟肠液培养之后，HSDF12（棒状乳杆菌）存活率最高，达到93.42%；抗生素敏感性试验中，菌株HSDF15（短杆菌）对四环素、羧苄西林、头孢氨苄、米诺环素、头孢唑啉、氨苄西林、头孢拉定等抗生素均敏感。]]></description>
<pubDate>2023/12/28 14:49:39</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[范洪臣1，茜琳1，韩雪2，唐慧1，丁钶凡1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202323022&flag=1]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3 种高温大曲发酵过程中细菌群落结构演替规律]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202322022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示3 种类型的高温大曲（黄曲、白曲、黑曲）在细菌群落、理化指标方面的差异，初步探究不同曲种在发酵过程中功能差异的成因，通过扩增子测序、菌株培养化、物种相关性分析及理化因子与优势物种相关性分析，研究不同类型高温大曲细菌群落差异及内生、外在因素对优势菌群的影响。结果表明，Kroppenstedtia、Saccharopolyspora、Arthrobacter 是黄曲发酵过程中的优势细菌类群，Saccharopolyspora、Thermoactinomyces、norank_Bacteria 为黑曲发酵过程中的主导细菌，而白曲发酵过程中主要以Bacillus、Thermoactinomyces、Saccharopolyspora、Weissella 为主，冗余分析（redundancy analysis，RDA）分析结果表明，上述微生物中，与黄曲密切相关的优势菌属Kroppenstedtia 与水分含量呈强负相关；Bacillus 与糖化力呈正相关，这可能是导致白曲糖化力较高的原因；而黑曲发酵后期的优势微生物Thermoactinomyces 则与酸度呈正相关，与水分含量呈负相关。上述研究结果初步揭示不同高温大曲发酵过程中细菌菌群结构演替的驱动因素，为有效提高酱香大曲的品质提供重要的理论依据。]]></description>
<pubDate>2023/12/7 15:17:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄魏，李浪金，谢丹，吴成，程平言*，张健，尤小龙，胡峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202322022&flag=1]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[杏鲍菇原生质体制备、再生及其遗传转化体系的建立]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321019&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为优化杏鲍菇GIM5.344 原生质体的制备、再生条件及建立稳定有效的遗传转化体系，对裂解酶、酶解温度、酶解时间、再生培养基稳渗剂等原生质体制备、再生条件以及潮霉素浓度、聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）介导转化方法进行优化，探究不同原生质体制备、再生条件对原生质体产量和再生率的影响。结果表明：选用溶壁酶1 进行酶解效果最佳，当酶解温度30 ℃、酶解时间2 h、再生培养基稳渗剂为甘露醇时，原生质体的产量可达到7×108 CFU/mL，再生率达到0.40%。得到转化子最多的转化方法为固体预培养+双层培养法，即PEG 介导转化后在无抗性再生培养基上28 ℃预培养48 h，然后再添加一层含有30 μg/mL 潮霉素的培养基进行拟转化子的筛选。所得转化子中的绿色荧光蛋白基因能稳定有效表达。]]></description>
<pubDate>2024/1/31 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邹优花，连玲丹，钟武杰，杜敏如，黄颖茵，王杰*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321019&flag=1]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于高通量测序分析不同发酵方式下黄精泡菜中微生物多样性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321020&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探明母水发酵和接种发酵对黄精泡菜品质的影响，该文研究黄精泡菜发酵过程的相关理化指标和感官评价，并利用高通量测序方法分析不同发酵时间黄精泡菜中微生物群落组成和多样性的变化。结果表明，两种黄精泡菜发酵第3 天时pH 值为3.0，母水发酵总酸含量为11.9 g/kg，接种发酵总酸含量为7.3 g/kg，母水发酵第3 天和接种发酵第5 天成熟度最好，质地脆嫩、汁液清亮。两种黄精泡菜亚硝酸盐含量远低于标准限量（20 mg/kg）。通过微生物群落结构分析发现，两种黄精泡菜优势菌门是厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria）；属水平上，接种发酵优势属是植物乳杆菌属（Lactiplantibacillus），而母水发酵优势属是植物乳杆菌属（Lactiplantibacillus）、迟缓乳杆菌属（Lentilactobacillus）、乳酸杆菌属（Lactobacillus）和嗜戊糖乳杆菌属（Secuutliactobacillus）。Alpha 多样性指数分析表明两种黄精泡菜微生物群落丰富度相近，母水发酵微生物多样性高于接种发酵；主成分分析表明，两种黄精泡菜微生物群落结构差异较大，母水发酵群落结构随发酵时间变化较大。]]></description>
<pubDate>2024/1/31 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[焦佳音1，李嘉瑜1，樊淑淼1，王磊1，郑芸霏1，李明婉2，李瑜3，李连珍1，洪利亚1，4*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321020&flag=1]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温风干发酵羊腿中优势乳酸菌的分离、筛选及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得发酵特性优良和性质稳定的香肠发酵菌种，以低温风干发酵羊腿为试验材料，采用溶钙圈法分离、筛选发酵特性良好的菌株，并对菌株产酸能力以及在不同条件下的生存能力进行复筛，根据形态学和生理生化特征结合16S rDNA 序列分析进行鉴定。结果表明，从低温风干发酵羊腿中分离纯化得到43 株乳酸菌，其中GM09、GM23、GM28、PA15 和KN02 5 株乳酸菌发酵特性好，具有良好的产酸能力、发酵和生长特性。经生理生化及分子生物学鉴定GM09、PA15 为戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus），GM23、GM28、KN02 为植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）。]]></description>
<pubDate>2024/1/31 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[马依努尔·米吉提，茹克叶木·阿不力米提，力俊琛，巴吐尔·阿不力克木*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321021&flag=1]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于高通量测序技术的广西咸梅细菌多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用Illumina MiSeq 高通量测序技术对广西地区9 份咸梅样品的细菌多样性和群落结构进行解析。结果表明：咸梅样品中特有细菌种类较多但含量少，不同样品中细菌丰富度和多样性存在差异。优势细菌门分别为变形菌门（Proteobacteria）、硬壁菌门（Firmicutes）、放线菌门（Actinobacteria）和拟杆菌门（Bacteroidetes），平均相对含量分别为66.97%、21.50%、5.30%和4.20%，优势细菌属及其相对含量分别是雷尔氏菌属（Ralstonia）53.28%、乳杆菌属（Lactobacillus）10.36%、伯克氏菌属（Burkholderia）6.16%、诺卡氏菌属（Nocardia）2.74%、芽孢杆菌属（Bacillus）1.75%、假单胞菌属（Pelomonas）1.35%和另枝菌属（Alistipes）1.00%。在对优势细菌属进行相关性分析后发现，雷尔氏菌属（Ralstonia）与伯克氏菌属（Burkholderia）和假单胞菌属（Pelomonas）均呈显著正相关（P<0.05），芽孢杆菌属（Bacillus）与另枝菌属（Alistipes）之间存在显著正相关（P<0.05），还有部分优势菌属间存在拮抗或竞争关系，乳杆菌属（Lactobacillus）与雷尔氏菌属（Ralstonia）和伯克氏菌属（Burkholderia）均呈显著负相关（P<0.05）。]]></description>
<pubDate>2024/1/31 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[熊英梅1，2，向秀连1，2，张苗苗1，2，张彦1，3，郭壮1，2，王玉荣1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202321022&flag=1]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物胺降解菌Staphylococcus xylosus JCM 2418 的特性研究及应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202320026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从鱼露中筛选获得一株具有生物胺降解能力的木糖葡萄球菌——Staphylococcus xylosus JCM 2418，对其安全性、发酵性能进行评价同时对生物胺降解相关酶展开分析，并将其接种至发酵食品中进行应用，监测发酵食品生物胺降解率以及风味的变化情况。结果表明，S.xylosus JCM 2418 表现出弱耐药性，不具有溶血性，不产生生物膜；具有良好的耐盐性、蛋白酶和脂肪酶活性；生物胺降解相关酶为细胞膜上的胺氧化酶；应用在发酵食品中，可以有效控制生物胺的积累，同时改善发酵产品的风味，为提升发酵产品品质提供优良菌种。]]></description>
<pubDate>2023/11/23 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张杨，李歆宇，马新秀，毕景然，张公亮，侯红漫*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202320026&flag=1]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[谷胱甘肽过氧化物酶基因重组乳酸菌的优化培养及其抗逆功能]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202319024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获取谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPx）基因重组乳酸菌NZ9000/pNZ8148-GPx（简称NG1）的最优生长条件和在模拟胃肠道环境下的抗逆性情况，采用单因素试验和响应面分析法优化NG1 的生长条件，同时对该重组菌的体外抗H2O2、抗胆汁酸盐和抗酸胁迫能力进行研究。结果表明，NG1 的最优生长条件为培养温度36 ℃、初始pH7.6、Na2SeO3 浓度59 μg/mL；NG1 对各胁迫因素的最高耐受值分别为过氧化氢（H2O2）1.5 mmol/L、胆汁酸盐0.20%、酸度pH6.0；耐受能力排序为优化培养NG1>常规培养NG1>常规培养NG0（NZ9000/pNZ8148），说明GPx 基因的导入对乳酸菌的抗H2O2 和胆汁酸盐胁迫功能有增强作用，且在最优培养时得到强化，但对酸度耐受性无明显增强作用。]]></description>
<pubDate>2023/11/14 15:07:25</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[彭静静，卢华娟，孙毓，刘辰星，王玲钰，岳世阳，方钰辉，刘小玲，王成华*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202319024&flag=1]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长双歧杆菌W13 的全基因组序列分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202318025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[长双歧杆菌由于其具有的益生功能而备受关注，该文旨在基于全基因组分析，揭示长双歧杆菌W13（Bifidobacterium longum W13）的基因特性，分析其功能基因和代谢通路。结果表明，长双歧杆菌W13 隶属于长亚种，通过直系同源蛋白分组比对（evolutionary genealogy of genes：non-supervised orthologous groups，eggNOG）数据库注释，发现氨基酸代谢、碳水化合物代谢是该菌株的主要代谢功能；通过京都基因和基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）数据库注释，发现菌株中含有较多的群体感应相关基因，表明该菌株可促进肠道稳态。通过碳水化合物活性酶（carbohydrate-active enzymes，CAZy）数据库注释，发现该菌株具有较高的糖合成能力。最后，通过比较基因组分析，发现长双歧杆菌长亚种的遗传多样性和稳定性较高，相较于其他长双歧杆菌长亚种，菌株W13 含有其特定的功能基因。综上表明菌株W13 具有一定的益生功能，有开发为益生菌的潜力。]]></description>
<pubDate>2023/9/27 14:32:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[许婷婷，司静，闫梦娜，逯彬，刘翔，王艳萍，耿伟涛*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202318025&flag=1]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[空心李酿酒酵母的酿造学性能分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202318026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为分析2 株空心李酿酒酵母（H9、H18）的酿造学性能，以商业化酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）X16 作为对照菌株，测定菌株的生长曲线与酿造环境耐受性、产β-葡萄糖苷酶能力、产硫化氢性能。此外，将菌株用于空心李果酒的发酵，从果酒的基本理化指标和香气特性方面，评价菌株的发酵性能。结果表明，2 株空心李酿酒酵母H9 和H18 的生长性能整体优于X16，菌株的糖代谢性能、酿造环境耐受性、产β-葡萄糖苷酶和产硫化氢的能力与X16 一致。H18 菌株可增加发酵果酒中酯类和醛酮类化合物的种类，提高醇类化合物的含量；而菌株H9 则增加其它类化合物的种类，提高酯类和其它类化合物的含量。因而，分离的2 株空心李酿酒酵母（H9、H18）具有酿造空心李果酒的潜能。]]></description>
<pubDate>2023/9/27 14:32:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李银凤，黎华，唐小玉，朱文丽，刘晓柱*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202318026&flag=1]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[解淀粉芽孢杆菌群体遗传特征分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过平均核苷酸一致性分析、基因预测、泛基因组构建、功能注释等流程，以66 株解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）的基因组为对象，进行该物种的泛基因组分析。平均核苷酸一致性分析表明，上述菌株可划为具有明显物种边界的两个独立分支；获得的泛基因组共包含13 051 个基因，其中核心基因2 165 个；碳水化合物活性酶（carbohydrate-active enzymes，CAZy）功能注释显示，B.amyloliquefaciens 相比Bacillus 属内其他菌株在分解淀粉、β-葡聚糖和木聚糖上具有较大优势；在促植物生长方面，B.amyloliquefaciens 通过吲哚丙酮酸途径合成吲哚乙酸，并通过碱性磷酸脂酶和植酸酶分解磷元素；抗生素耐药性分析发现，多数菌株含链霉素以及大环内酯类抗生素抗性基因。此外，在所有基因组中均发现杆菌烯和杆菌肽等次级代谢产物基因簇。上述研究进一步明确B.amyloliquefaciens 基因组水平的分类学特点、核心基础代谢特征，以及菌株在碳水化合物代谢、植物促生、生物防治等方面的优势及潜力，可为开发利用该菌作参考。]]></description>
<pubDate>2023/9/26 16:07:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王依婷1，李素珍2，毛志涛3，廖小平3，许慧敏1，邱艺华1，闫雪崧4，杨凤妍1，李贞景1，郭庆彬1*，刘欢欢1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317022&flag=1]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株野生口蘑的鉴定及生物学特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对1 株采自青海的野生口蘑菌株进行形态学观察和真菌种属（internally transcribed spacer，ITS）鉴定，并研究其菌丝生长阶段的最适母种培养基、碳源、氮源、无机盐、生长因子、pH 值和温度。结果表明，形态学观察及ITS 鉴定该菌株为中国美味蘑菇，属担子菌纲，伞菌目，蘑菇科，蘑菇属。最佳母种培养基配方为马铃薯葡萄糖琼脂（potato dextrose agar，PDA）综合培养基配方，即马铃薯200 g，葡萄糖20 g，磷酸二氢钾2 g，硫酸镁1 g，琼脂20 g，水1 000 mL；最适碳源为葡萄糖和麦芽糖；不添加氮源的条件下更利于其菌丝生长；在PDA 培养基中添加不同无机盐和生长因子对菌丝长速影响不大；最适温度为25 ℃；最适pH 值为7。]]></description>
<pubDate>2023/9/26 16:07:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐子昕，胡宝，李东晓，郭金英，王春霞，郑素月*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317023&flag=1]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于高通量测序分析玉米浸泡液细菌菌群结构及多样性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究玉米浸泡液新酸、老酸在逆流浸泡过程中细菌群落的组成、微生物的多样性与淀粉提取浸泡工艺的联系，利用Illumina MiSeq 高通量测序技术对玉米浸泡副产物中的新、老酸玉米浸泡液进行细菌16S rRNA V3～V4 测序，结果表明样品中新酸2（L-2）、新酸3（L-3）、新酸4（L-4）、老酸2（X-2）、老酸3（X-3）、老酸4（X-4）中有效序列分别为42 102、41 679、39 779、39 922、39 800、38 896 条。在属的分类层次上，老酸中的优势细菌属包括乳酸杆菌属（Lactobacillus）、芽孢杆菌属（Bacillus）、海洋芽孢杆菌属（Oceanobacillus），新酸中的优势细菌属为乳酸杆菌属（Lactobacillus）。玉米浸泡液中的新酸老酸菌群结构和丰度有所不同，结果发现在玉米浸泡液中存在提升浸泡工艺的有益菌，也存在降低玉米淀粉质量的有害菌和腐败菌。]]></description>
<pubDate>2023/9/26 16:07:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈丽1，王敬敬1，贺明君1，黎铭轩1，刘阳1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317024&flag=1]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非特异性过氧合酶发酵优化及在H2O2检测中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[非特异性过氧合酶（unspecific peroxygenase，UPO）能够利用过氧化氢（H2O2）催化多种氧化反应，在工业中具有很大的应用潜力。针对AaeUPO 在毕赤酵母中表达量低以及发酵工艺不清的问题，通过摇瓶发酵优化以及正交试验确定发酵培养基条件，并进一步通过5 L 发酵罐进行放大。结果表明，毕赤酵母摇瓶水平高效表达AaeUPO 的基本发酵条件：甲醇浓度1.00%、培养基初始pH5.5、蛋白胨浓度1.5%、酵母粉浓度1.5%，最优发酵条件下粗酶液酶活达到18.2 U/mL。在摇瓶水平发酵试验的基础上进行5 L 发酵罐放大试验，优化后以接种量10%、诱导温度30 ℃、流加甲醇作为最终工艺条件。最终得到的细胞湿重244 g/L，最高酶活为25.1 U/mL，相较于初期未优化酶活提升了91.6%。将AaeUPO 用于H2O2 检测，AaeUPO 对于H2O2 具有较好的检测性能，检测限达到5 μmol/L，抗干扰性能强。]]></description>
<pubDate>2023/9/26 16:07:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭成月1，邓雪武2，赵永明3，曹翠瑶2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317025&flag=1]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[河南传统面食发酵剂中微生物菌群结构分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以河南省不同地区传统面食发酵剂作为研究对象，采用Illumina MiSeq 高通量测序技术分析其真菌和细菌菌群结构。测序真菌共检出7 个属，涉及234 个OTU；细菌共检出8 个属，涉及423 个OTU。结果表明：优势真菌属主要是酵母属（Saccharomyces）和威克汉姆酵母属（Wickerhamomyces）；细菌绝大部分是乳酸菌，优势细菌属主要有乳酸杆菌属（Lactobacillus）、明串球菌属（Leuconostoc）、魏斯氏菌属（Weissella）和片球菌属（Pediococcus）等。6 个样品的真菌菌群多样性分析结果表明郑州样本的Shannon 指数最大，Simpson 指数最小，证明其真菌物种多样性最高。细菌群落多样性分析结果表明商丘样本的Shannon 指数最大，Simpson 指数最小，说明其细菌物种多样性最高。在不同地区的样品中优势真菌和细菌菌属的种类和含量差异较大。]]></description>
<pubDate>2023/9/26 16:07:46</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李斌，彭兆帝，杜帆帆，杨龙辉，王静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202317026&flag=1]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腌制芥菜细菌多样性的分析及优势乳酸菌的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202315025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为定量分析基于不同发酵工艺和食盐用量的发酵芥菜中的细菌结构及其组成类型的差异，采用高通量测序分析技术对3 个发酵芥菜组中存在的细菌在16S rDNA 序列的V4-V5 区上进行细菌群落结构组成及结构多样性对比分析。结果表明，A、B 组样本间微生物多样性相似，而含盐量最低的C 组样本多样性要高于A、B 两组。3 个发酵组在细菌组成上主要的优势菌门为厚壁菌门、变形菌门、放线菌门、拟杆菌门；基于属水平，3 个发酵组中的乳杆菌属、棒杆菌属、短杆菌属、不动杆菌属、盐单胞菌属为主要的优势菌属。其中，A、B 两组样本的细菌菌落组成基本相同，与C 组样本的细菌菌落成分差异较大。为筛选较适用于荠菜直投式发酵的工业化优质菌株，在上述3 个芥菜发酵组里共各采集出满足革兰氏菌染色结果呈阳性、过氧化氢酶鉴定呈阴性、不产出芽孢的9 株发酵菌株，通过对比菌株的耐酸与耐高盐能力，再筛选出Z-2、Z-6、Z-9 三株菌株，其发酵液pH 值均在3.7 左右在盐浓度为16%的发酵液中OD 值仍能达到1.0 以上的性状优良菌株，对这3 株菌种进行生理生化试验和16S rDNA 的测序技术分析，结果表明Z-2 为戊糖乳杆菌、Z-6 为植物乳杆菌、Z-9 为希腊魏氏菌，适合进行腌制芥菜工业化生产。]]></description>
<pubDate>2023/8/30 11:33:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[唐睿1，2，邓放明2*，赵艳玲2，田艳2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202315025&flag=1]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株低温蛋白酶产生菌的分离及该酶的鉴定与酶学性质表征]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202315026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从低温环境中分离并鉴定出1 株产低温蛋白酶的乙酰微小杆菌YD37（Exiguobacterium acetylicum YD37）。对该低温蛋白酶基因序列分析发现，其基因全长1 110 bp，编码370 个氨基酸残基，分子量为41.5 kDa，属于氨肽酶，富含短侧链和带负电荷的氨基酸残基，二级结构含有14 个α-螺旋和19 个β-折叠，三级结构表面为带负电荷氨基酸构成的亲水表面。通过对E.acetylicum YD37 发酵产酶的工艺进行优化，酶活提高8.26 倍，达到273.5 U/mL。经硫酸铵沉淀和离子交换层析得到该低温蛋白酶的粗酶。粗酶的最适温度为35 ℃，但20 ℃仍能保持43.6%的酶活。酶活受到Mn2+和Co2+的促进和乙二胺四乙酸的完全抑制，表明该酶是一种金属氨肽酶。该酶的动力学常数Km 和Vmax 分别为1.38 mg/mL 和4.41 mg/（mL·min）。]]></description>
<pubDate>2023/8/30 11:33:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张军1，2，朱檬1，汤伟1，3*，李佳欣1，乔晓妮1，2，孙晓雯1，2，唐涛1，3，何增国2，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202315026&flag=1]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于转录组学的多组学分析腐败希瓦氏菌冷适应的机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202315027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文基于转录组（high-throughput transcriptome sequencing，RNA-seq）分析腐败希瓦氏菌（Shewanella putrefaciens）ATCC8071 在低温下基因表达的差异性。结果表明，在低温条件下，S.putrefaciens 中2 142 个基因的表达具有明显差异，其中对S.putrefaciens 低温冷适应机理起重要的作用基因大量集中于脂肪酸代谢、能量代谢相关通路中。进一步对S.putrefaciens 差异基因联合低温条件下脂质组学与蛋白组学数据进行分析，结果表明，在低温下S.putrefaciens 基因的差异在不同基因表达层面都表现出明显的一致性，表明脂肪酸代谢与能量代谢的改变对S.putrefaciens 冷适应贡献的机制。]]></description>
<pubDate>2023/8/30 11:33:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高鑫1，2，李博1，2*，刘小杰1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202315027&flag=1]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蒸汽爆破预处理联合壳聚糖酶制备壳三糖]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202314029&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解除壳聚糖底物的不溶解性对壳聚糖酶的限制，并实现单一聚合度壳寡糖的绿色制备，该研究对壳聚糖进行蒸汽爆破预处理，随后使用在枯草芽孢杆菌WB800 中高效表达的壳聚糖酶Csn-But 进行酶解。扫描电镜结果显示，经过2.4 MPa 蒸汽爆破处理的壳聚糖显示多刺的纤维状细枝排列，且表面被明显撕裂，分离和暴露的纤维中含有多个空腔。傅里叶变换衰减全反射红外光谱结果显示蒸汽爆破处理后壳聚糖的化学键未被破坏，氢键网络被破坏。使用壳聚糖酶Csn-But 酶解在2.4 MPa 蒸汽爆破压力下处理的壳聚糖48 h 后，壳寡糖含量较未预处理对照组提高5.4 倍，产物浓度达到2.0 mg/mL。并通过调控底物浓度，在作用6%浓度的底物时，实现了高纯度壳三糖的制备。]]></description>
<pubDate>2023/8/15 15:50:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭超然，赵红军，苏海鹏，黄海燕，孙建安*，毛相朝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202314029&flag=1]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产环糊精葡萄糖基转移酶苦橙内生细菌的分离鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202314030&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为寻找产环糊精葡萄糖基转移酶（cyclodextrin glycosyltransferase，CGTase）的微生物新菌株，采用酚酞-甲基橙筛选平板、淀粉-碘筛选平板从苦橙内生细菌中分离获得一株可产环糊精葡萄糖基转移酶的新菌株，命名为KCEB04。形态学特征、生理生化反应、16S rDNA 序列同源性分析结果表明，菌株KCEB04 归属于产酸克雷伯氏菌（Klebsiella oxytoca）。酶活测定结果表明，该菌株所产淀粉水解酶酶活为5 884.35 U/mL、α-CGTase 酶活为1.65 U/mL、β-CGTase 酶活为0.44 U/mL、γ-CGTase 酶活为1.05 U/mL。]]></description>
<pubDate>2023/8/15 15:50:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱国威1，李丽芬1，傅楠楠1，李子院1，柴寿海2，李海云1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202314030&flag=1]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红酸汤中耐Cd2+酵母菌的筛选及其吸附特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202313027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以贵州凯里红酸汤为材料，进行耐Cd2+菌株的分离鉴定并研究其吸附性能。采用涂布法，逐级驯化，筛选出一株高耐Cd2+菌株并进行鉴定，探究该菌吸附的最佳条件，通过表面基团掩蔽试验和扫描电镜研究其吸附机理。该研究分离得到一株菌株ST2，最高耐受Cd2+浓度为4 000 mg/L，经鉴定为异常威克汉姆酵母菌（Wickerhamomyces anomalus），最佳吸附条件为pH6.5、培养温度30 ℃、吸附时间1.0 h、接菌量2.00%、Cd2+浓度50 mg/L，此时对Cd2+吸附效果最好，其中最佳吸附率可达55.71%，吸附量为4.29 mg/g。将菌株的羧基、氨基和羟基等基团掩蔽后，吸附率分别下降了19.79%、25.95%和25.95%，氨基和羟基的贡献值大于羧基。扫描能谱结果显示，细胞表面存在颗粒状聚集物，且出现了Cd2+的吸收峰。红酸汤分离出的菌株ST2 对Cd2+有较好的吸附效果。]]></description>
<pubDate>2023/7/26 15:49:39</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王玉婷1，徐瑞屿1，牛鸿艳1，周艳1*，谢锋2，周罗雄1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202313027&flag=1]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自然发酵酸鱼中微生物群落多样性与理化性质分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202312026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨自然发酵酸鱼中微生物群落与理化性质的关系，对自然发酵酸鱼的主要理化性质进行测定，并采用高通量测序技术研究酸鱼中的微生物多样性，根据Spearman 相关系数探究优势微生物与理化指标的相关性。结果显示，自然发酵酸鱼的pH 值、总酸、氨基酸态氮、挥发性盐基氮和丙二醛的含量分别为4.28～4.38、3.37%～3.86%、0.62 g/100 g～0.69 g/100 g、30.51 mg/100 g～37.10 mg/100 g 和1.81 mg/kg ～2.72 mg/kg；检测出苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺和酪胺5 种生物胺。微生物多样性结果显示乳杆菌属和梭菌属是主要的细菌属；哈萨克斯坦酵母属是主要的真菌属。相关性分析显示乳杆菌属、哈萨克斯坦酵母属与氨基酸态氮呈正相关，而与挥发性盐基氮、丙二醛、组胺和尸胺均呈负相关。该研究揭示乳杆菌属和哈萨克斯坦酵母属在酸鱼品质形成中发挥着重要作用，为进一步筛选功能性微生物用于酸鱼发酵提供理论基础。]]></description>
<pubDate>2023/7/3 10:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孙海鑫1，陈力2，石文琪3，王圆圆4，闫立君4，王利文1，孙纪录1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202312026&flag=1]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[7 种天然发酵水果中醋酸菌的分离鉴定及其发酵特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202312027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选适合发酵果醋的优良醋酸菌，对苹果、草莓、香瓜、芒果、杏、樱桃、百香果7 种天然发酵水果中的菌株进行分离，并采用生理生化试验、16S rDNA 基因序列分析进行鉴定，对筛选鉴定的菌株进行耐乙醇、耐温、耐酸的发酵特性研究。结果表明，共分离得到29 株菌落较大的菌株，经6 d 发酵，筛选出产酸量大于30 g/L 的菌株8 株，并成功鉴定出8 株醋酸菌。其中N8、Y21、A12、T11、C7 为热带醋酸杆菌（Acetobacter tropicalis），Y11 和M8 为塞内加尔醋杆菌（Acetobacter senegalensi），S21 为可可豆醋酸杆菌（Acetobacter fabarum）。N8、A12、T11、Y21 在乙醇浓度为4%时，产酸量比其他菌株和醋酸菌AS1.41（商业菌株）高，最高可达到36.36 g/L。当温度为39 ℃时，这4 株醋酸菌的产酸量也能达到10 g/L 以上，能够耐受40 g/L 的乙酸含量。结果表明N8、A12、T11、Y21 具有良好的发酵产酸能力。]]></description>
<pubDate>2023/7/3 10:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赵艳雪1，2，王淑玉1，2，崔楠1，2，刘素稳1，2，3*，李淑英3，徐永平3，常学东1，2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202312027&flag=1]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株热反硝化地芽孢杆菌Y62产耐高温α-淀粉酶的异源表达]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202310026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得耐高温α-淀粉酶的菌株，该研究从常年覆盖热油的土壤中分离筛选产耐高温淀粉酶的细菌，通过形态学、生理生化分析和16S rRNA 鉴定菌株种属，对筛选出的菌株进行中试工程化发酵产酶，下游酶分离中利用简便的硫酸铵沉淀法分离粗酶，并且对分离纯化的耐高温淀粉酶提取物进行热稳定评价。克隆菌株耐高温淀粉酶的基因序列并用于构建表达载体，在大肠杆菌BL21 中成功进行异源表达，并对所产淀粉酶进行生物信息学分析。结果表明：通过筛选获得一株产淀粉酶的热反硝化地芽孢杆菌（Geobacillus thermodenitrificans）Y62，中试放大后在48 h 取得112.7 U/mL 酶活，其粗酶回收率可达90.2%。该淀粉酶具有良好的耐高温特性，在100 ℃下仍能保持37.8%的活性。异源表达产物以包涵体的形式存在，改变诱导条件后溶出可溶性蛋白，纯化产物经过质谱鉴定后确定该淀粉酶为α-淀粉酶。生物信息学分析及预测表明该耐高温淀粉酶编码511 个氨基酸，分子量为59.86 kDa，含2 个跨膜区域、3个催化位点和2 个Ca2+结合位点，与已报道的α-淀粉酶GTA 相似。]]></description>
<pubDate>2023/6/8 15:38:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李佳欣1，顾燕1，汤伟1，2，3*，张军1，3，鞠晓月1，何增国1，2，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202310026&flag=1]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种有效的黑曲霉启动子捕获探针的构建及其应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202409024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[启动子对基因的表达起着关键的作用，为获得黑曲霉强启动子，该文以柠檬酸生产菌株黑曲霉（Aspergillus niger）CGMCC 10142 为出发菌株，运用启动子捕获探针和基因重组技术筛选菌株高强度启动子，并确定其核心启动区域。结果显示：以红色荧光蛋白基因（Rfp）为报告基因，潮霉素抗性基因（HygR）为筛选标记，构建黑曲霉启动子捕获探针质粒pN3，借助T-DNA 随机整合到黑曲霉基因组，筛选具有高潮霉素抗性和强红色荧光表型的突变株，进而通过交错热不对称链式聚合酶反应（thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction，Tail-PCR）获得整合位点上游核苷酸序列，测序确定该序列为糖苷水解酶基因启动子区（Pgh），通过分析其具有多个转录因子结合元件。对Pgh 启动子进行5′端缺失分析，获得6 个不同长度5′端缺失的启动子序列，并与强启动子PglaA 对比，根据报告基因Rfp 表达情况确定启动子Pgh 的-1 066 ～-766 bp 为其核心区域。]]></description>
<pubDate>2024/6/21 15:19:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[彭亚彬1，徐泽宇1，韩天琦1，王丽娟1，薛鲜丽1，2，王德培1，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202409024&flag=1]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芹菜IDF 与多菌群益生菌连续共培养的培养物特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202409025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究利用生物膜富集微生物的原理，以芹菜中的水不溶性膳食纤维（insoluble dietary fiber，IDF）为载体，保加利亚乳杆菌Lactobacillus bulgaricus（Lb G302）、植物乳杆菌L.plantarum（Lp G304）、副干酪乳杆菌L.paracasei（Lcp G305）、鼠李糖乳杆菌L.rhamnosus（Lr G306）、嗜热链球菌Streptococcus thermophilus（St Q305）为菌株，MRS 为营养液，在自主设计的富集培养装置中，富集芹菜IDF 中多菌群益生菌，形成富含芹菜IDF 与多菌群益生菌的生物膜培养物，研究该生物膜培养物的活菌数、菌群结构、代谢物组成、对消化液的耐受性以及抗氧化活性等。结果表明，37 ℃富集培养7 d，活菌数可达7.5×1013 CFU/g；扫描电镜显示芹菜IDF 上形成了较厚的生物膜；0～7 d 的Illumina NovaSeq 高通量测序分析表明，所接种的乳杆菌和链球菌均被检出；7 d 的代谢组学分析结果显示，检出的代谢物有1 398 种，其中主要功能物质有神经递质、维生素和辅酶类、肽类等；对DPPH 自由基的清除率达到95%以上；经消化液处理后，其活菌数维持在1011 CFU/g。]]></description>
<pubDate>2024/6/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[楚京嬴1，吕嘉枥1*，高捷1，杨柳青2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202409025&flag=1]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[北苍术固态发酵菌株的筛选、鉴定及发酵工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202408025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选出适合北苍术固体发酵的菌株，以菌落数和粗多糖得率为筛选指标，获得适合北苍术发酵的乳酸菌，以含水量、接种量和发酵时间为因素，在单因素试验基础上，利用响应面法对发酵工艺进行优化。结果表明，从保存的菌株中共筛选出3 株适合北苍术发酵的乳酸菌，通过生理生化试验以及16S rDNA 测序确定该3 株菌分别为乳酸片球菌（Pediococcus ɑcidilɑctici）和戊糖片球菌（Pediococcus pentosɑceus）。北苍术固态发酵的最佳条件为含水量50%、接种量5.5%、发酵时间2 d。在此条件下，北苍术粗多糖得率达到10.10%，相比未发酵组提高了37.45%。抗氧化试验表明，发酵能够显著提高北苍术粗多糖的DPPH 自由基清除率和羟自由基清除率（P<0.05）。]]></description>
<pubDate>2024/6/13 13:59:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张悦，林瑛兰，丁敏，李阔，邹静*，常学东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202408025&flag=1]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重复分批发酵与泡沫分离耦合生产多粘菌素E]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202408026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文设计重复分批发酵与泡沫分离相结合的生产分离工艺，并在发酵过程中加入表面活性剂吐温80，以提高多粘菌素E 的产量和下游分离工艺的效率。对重复分批发酵和吐温80 添加的各项参数进行优化，并确定泡沫分离时的最佳气体体积流量。结果表明，最适的培养基置换时间为36 h，置换比例为70%，使用重复分批发酵后，每批次的发酵时间从36 h 缩短至12 h，可进行6 个批次的循环。吐温80 在初次发酵的第24 小时和置换后的第6 小时添加，添加量为0.15%，气体体积流量为80 mL/min。在该优化条件下将重复分批发酵与泡沫分离耦合，在第4 批次，多粘菌素E 的效价达到28 034.4 U/mL，高于对照组（21 768.8 U/mL），消泡液中多粘菌素E 效价为133 706.1 U/mL，富集比和回收率分别为4.77 和82.5%。]]></description>
<pubDate>2024/6/13 13:59:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李思雨，孟之超，郑辉杰*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202408026&flag=1]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[定向引入N-糖基化位点促进芳基醇氧化酶热稳定性及底物亲和力]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202407023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[芳基醇氧化酶在木质素降解过程中发挥重要作用，N-糖基化修饰影响其酶学性质。该文旨在通过研究刺芹侧耳（Pleurotus eryngii）来源的芳基醇氧化酶N-糖基化，来提高其热稳定性和底物亲和力。利用毕赤酵母GS115 表达系统和定点突变技术，构建表达6 种芳基醇氧化酶突变体蛋白，并对纯化后的野生型和突变体酶进行酶学性质和热稳定性分析。结果表明，芳基醇氧化酶N89 和N249 糖基化位点突变导致最适温度和70 ℃时酶热稳定性降低；在这个过程中，将其引入新的糖基化位点后的突变体，其最适酸碱度没有变化，最适温度以及70 ℃下的热稳定程度都明显优于野生型；以藜芦醇为底物时，突变体[AAO（F-X-N-X-T）]与底物亲和力最高。N-糖基化主要影响芳醇氧化酶的热稳定性，其中N89 和N249 位点的N-糖基化对酶的热稳定性起重要作用；引入N-糖基化位点[AAO（F-X-N-X-T）]能获得具有高活力和高稳定性的芳醇氧化酶。]]></description>
<pubDate>2024/5/29 15:33:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[曹查，朱作华，龚文兵，周映君，谢纯良*，彭源德*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202407023&flag=1]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵食品中具有潜在降尿酸功能乳酸菌的筛选及特性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202407024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从传统发酵食品中筛选具有潜在降尿酸功能的乳酸菌，利用高效液相色谱法分析该菌株的核苷降解能力，并检测菌株对黄嘌呤氧化酶抑制作用、消化道环境耐受性及抗生素敏感性。结果表明：大酱中的植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）TY-S8 对核苷的降解率可达99.33%，对黄嘌呤氧化酶的抑制率可达16.73%，此外，在经pH2.0～4.0、3.0 g/L 胆盐以及人工胃肠条件处理下，其活菌数均可高达6.00 lg（CFU/mL）以上，且菌株对氨苄西林、红霉素以及头孢曲松具有较强敏感性。综上，植物乳杆菌TY-S8 具有潜在降尿酸功能以及良好的益生特性，可以应用于高尿酸血症预防和辅助治疗中。]]></description>
<pubDate>2024/5/29 15:33:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李杰1，李霜2，张鹏霞3，祝丽玲1，周健1，孙雪微1，宋丽新4*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202407024&flag=1]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高产γ-氨基丁酸植物乳杆菌的筛选、鉴定及益生特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从东北酸菜和韩国泡菜中筛选高产γ-氨基丁酸的植物乳杆菌菌株，对其测序鉴定乳酸菌种类，并深入研究该菌株的益生特性。结果表明：通过16S rDNA 测序鉴定该菌株为植物乳杆菌，命名为Lactobacillus plantarum Lp3。该菌株有良好的生长和产酸能力，接种2～12 h 生长较快进入对数期，接种0～6 h 快速产酸。益生特性表明：L.plantarum Lp3 菌株对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌均有较好的抑制效果，对沙门氏菌抑菌圈直径达32.27 mm。当胆盐浓度为0.5%和pH 值为2.0 时，L.plantarum Lp3 菌株活菌数分别为7.12 lg（CFU/mL）和7.29 lg（CFU/mL），说明其具有良好的耐胆盐及耐酸能力。同时，L.plantarum Lp3 菌株在胃肠道中表现出很好的生存能力，对常用的红霉素、氯霉素和四环素等抗生素具有一定的敏感性。]]></description>
<pubDate>2024/5/8 11:37:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴剑1，南博2，3，李侠2，3，曹勇2，3，王玉华2，3，4，5*，王秀娟2，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406026&flag=1]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长双歧杆菌蔗糖磷酸化酶的异源表达及其酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202405027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为挖掘来源于长双歧杆菌的蔗糖磷酸化酶（Bifidobacterium longum sucrose phosphorylase，BloSPase）合成2-Oα-D-吡喃葡糖基-L-抗坏血酸（2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid，AA-2G）的潜力，该研究将BloSPase 基因在大肠杆菌中异源表达，以BloSPase 的水解酶活力为指标，通过单因素试验和响应面法对其表达条件进行优化；并通过镍柱纯化后对其转糖基化活力进行研究。结果表明，BloSPase 的最佳表达条件为诱导时间10 h、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropylthio-β-D-galactoside，IPTG）浓度0.47 mmol/L、诱导温度23 ℃。在该条件下，水解酶活力可达到（730.35±0.58）U/mL，比酶活达到（95.22±2.45）U/mg。酶学性质研究显示，BloSPase 转糖基化活力的最适反应温度为50 ℃，最适反应pH 值为5.2，在40、50 ℃时表现出较强的热稳定性。其动力学参数Km 值为（266.80±23.76）mmol/L，Vmax 值为（0.235 0±0.009 9）mmol/（L·min）。]]></description>
<pubDate>2024/4/2 14:25:51</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[项蓉1，杨金山1，娄婷婷2，3，吴子健1，张宏宇1 *，赵彦巧1，王丹芸1，张得光1，马兴3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202405027&flag=1]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蛹虫草菌株胞外发酵液抗氧化能力评价及优良菌株筛选]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202403027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为建立高抗氧化能力的蛹虫草优良菌株评价筛选方法，以蛹虫草（Cordyceps militaris）胞外发酵液为研究对象，采用相关性分析对10 株蛹虫草菌株进行抗氧化能力评价及优良菌株筛选。以菌株生长活性、胞外酶活力、抗氧化能力为指标，在相关性分析、隶属函数赋值计算的基础上建立线性回归方程，得到蛹虫草菌株抗氧化综合能力与发酵生物量、菌丝平均生长速度、β?葡萄糖苷酶活力、蛋白酶活力的蛹虫草菌株定向筛选模型，采用模型筛选得到优势菌株CH?1 及CA?1。通过结实性实验进一步验证，蛹虫草菌株CH?1 与CA?1 生物学转化率可达90%以上，其虫草素含量较野生菌株高60%左右，菌株生长周期短10 d 以上，试验结果说明此模型可用来快速筛选出具有高抗氧化能力的蛹虫草优良菌株。]]></description>
<pubDate>2024/3/13 15:50:49</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张疏雨，李剑梅*，谢存一，柴林山，朱万芹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202403027&flag=1]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[巨大芽孢杆菌对江蓠植株琼脂直接脱硫工艺的建立及优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为建立绿色便捷的琼脂脱硫工艺，以江蓠植株作为唯一硫源培养巨大芽孢杆菌进行琼脂脱硫。以脱硫菌的生长情况为评价指标，构建巨大芽孢杆菌对江蓠植株琼脂直接脱硫工艺，并优化江蓠植株脱硫工艺的灭菌方法、江蓠添加量和培养基各组分浓度。结果表明：江蓠植株琼脂在经过优化的脱硫工艺后，琼脂脱硫率达到37.985%，琼脂的凝胶强度由低于检测限提升至（200.263±7.121）g/cm2，发酵后的琼脂品质有明显的提升。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 14:09:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[宋阳，刘振，毛相朝*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402025&flag=1]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双孢蘑菇中一种4R型MYB转录因子的基因克隆和生物信息学分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[MYB 转录因子广泛存在于真核生物中，在植物的生长发育、逆境胁迫等过程中发挥重要作用。与植物相比，对食用菌中MYB 转录因子的研究有限。为探究MYB 转录因子在食用菌中的生物学功能，对前期转录组发现的一个编码双孢蘑菇（Agaricus bisporus）MYB 转录因子的基因进行克隆和生物信息学分析。结果表明，该基因编码区长1 209 bp，翻译402 个氨基酸；编码的蛋白分子量为45.95 kDa，等电点9.17，是一种不存在跨膜结构、不含信号肽的亲水性蛋白，具有4 个高度保守的SANT 结构域，属于4R 型MYB 转录因子，与白环蘑（Leucoagaricus）中的4RMYB 转录因子亲缘关系最近；二级结构预测显示以无规则卷曲和α-螺旋结构为主；亚细胞定位分析显示该转录因子位于细胞核中；此外启动子序列分析表明，该基因启动子区域含有多个与生物抗逆应答、激素响应等相关的顺式作用元件。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 14:09:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘翔，赵紫璇，赵月盈，赵诗睿，贾子怡，姜含越，袁帅，孟德梅*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402026&flag=1]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分离自Mahewu中乳酸菌的体外益生潜力评估]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[Mahewu 是一种在津巴布韦广泛食用的传统发酵谷物饮料，其中丰富的益生菌赋予其促进人体健康的功能。利用来自津巴布韦的高粱麦芽发酵剂进行Mahewu 的制备，并从Mahewu 中分离得到8 株革兰氏阳性和过氧化氢酶阴性的乳酸菌菌株，对其进行种属鉴定和益生功能评价。结果表明，分离的8 株乳酸菌菌株中，H-1、H-3、H-7、H-11、H-14、H-17 被鉴定为植物乳植杆菌（Lactiplantibacillus plantarum），H-4 和H-9 被鉴定为肠膜状明串珠菌或假肠膜状明串珠菌。对上述8 株乳酸菌的体外益生潜力评估结果表明，所有的菌株在模拟胃液中具有66.30%～99.62%的存活率，均具有良好的胆盐耐受性，具有49.35%～79.00%的疏水性和51.00%～68.89%的自聚集能力、63.00%以上的DPPH自由基清除能力、16.00%以上的羟基自由基清除能力、0.068%～0.620%的Caco-2 细胞黏附率。综上，所有菌株都具有良好的益生菌特性，包括胃肠道环境耐受性、潜在的肠道定殖能力和抗氧化功能。进一步说明，从Mahewu 分离的乳酸菌具有作为益生菌用于功能性发酵食品的发酵剂、辅助发酵剂或额外添加菌株的潜力。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 14:09:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[Meluleki Hungwe，闫梦娜，许婷婷，李妍，王鑫弛，王艳萍，耿伟涛*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402027&flag=1]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳他霉素高产突变菌株高通量筛选方法的建立]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401019&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高纳他霉素（natamycin）高产菌株诱变后的筛选效率，建立一种24 孔深孔板/酶标仪发酵初筛和摇瓶发酵复筛的高通量筛选检测方法，得到在24 孔深孔板发酵结果与摇瓶发酵有很好的一致性，证实了酶标仪检测可以替代高效液相色谱法检测用于突变菌株的快速高通量筛选。以褐黄孢链霉菌（Streptomyces gilvosporeus TUST01）作为出发菌株，通过多轮的紫外诱变、常压室温等离子体（atmospheric and room temperature plasma，ARTP）以及硫酸二乙酯复合诱变、孔板初筛与摇瓶复筛，从887 株突变株中筛选出遗传性稳定的高产菌株S. gilvosporeus Y-4-75，其摇瓶纳他霉素产量（5.95 g/L）与生物量（29.19 g/L）较出发菌株分别提高了31.93% 和15.19%。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 13:55:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘陈梦，王雁龙，孙瑞杰，吴康，贾士儒，谭之磊*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401019&flag=1]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生产加工过程食用玉米淀粉基因降解情况]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401020&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[含有转基因成分的玉米在生产加工过程中核酸成分受到不同程度破坏，增加出口过程中转基因成分检验难度。针对转基因食用玉米淀粉在加工过程中主要环节进行样本收集，使用荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）对加工过程中样品内、外源基因不同扩增片段进行定量研究。研究发现，浸泡后的浆料湿磨及精磨分离阶段的样品DNA 降解严重。随着检测转基因成分方法的不断创新和提高及数字PCR 在检测领域的开发和应用，利用数字PCR 方法检验痕量转基因成分，不仅可以定性检测，并且可以对转基因成分含量进行定量检测。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 13:55:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[甄珍1，窦迎港2，刘晓兰3 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401020&flag=1]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于浓香型白酒无窖泥酿造的复合己酸菌固定化工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202424024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为代替窖泥生产浓香型白酒，选用天然载体材料将窖泥中的复合己酸菌进行吸附固定。该文通过对比稻壳、玉米芯、丝瓜络固定复合己酸菌的固载量，确定丝瓜络为固定化载体。通过单因素试验、Box-Behnken 试验和神经网络分析结合遗传算法考察转速、载体装载量、固定化时间和固定化温度对丝瓜络固定复合己酸菌的影响。结果表明，固定化复合己酸菌的最佳工艺条件为转速160 r/min、载体装载量1.5 g/100 mL、固定化时间53 h、固定化温度35 ℃，此条件下丝瓜络固载量可达2.63×109 个/g。将固定化的丝瓜络用于浓香型白酒无窖泥发酵，产生的浓香型白酒中己酸乙酯含量达到47.65 mg/100 mL，远高于未添加丝瓜络的空白组（0.20 mg/100 mL）。]]></description>
<pubDate>2025/2/11 10:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[汪江波，荣光玉，朱嘉璐，夏啸，何超，张瑞景，蔡凤娇，徐健]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202424024&flag=1]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产蛋白酶海洋芽孢杆菌的分离鉴定及鲬鱼抗氧化肽的制备]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[蛋白酶水解鱼类加工副产物，制备抗氧化活性肽，是提高其附加值的重要途径。该文从海州湾海泥中筛选得到一株产蛋白酶菌株H-1，结合形态鉴定、生理生化反应和16S rDNA 基因序列分析鉴定为芽孢杆菌（Bacillus siamensis）。菌株H-1 产蛋白酶的最适反应温度为55 ℃、pH 值为8，具有较好的温度、pH 稳定性，在谷胱甘肽、β-巯基乙醇等还原剂中具有良好的稳定性。50 mmol/L 的金属离子Co2+、Mn2+、K+、Mg2+对酶活力有明显促进作用，Fe3+、Ba2+、Zn2+对酶活力有抑制作用。该酶水解鲬鱼加工副产物制备具有抗氧化作用的活性肽，在浓度为10 mg/mL 时，DPPH 自由基清除率为80%、羟基自由基清除率为80%、超氧阴离子自由基清除率为52.7%，还原力为0.51。结果表明，该酶可以明显提高鲬鱼副产物的应用价值。]]></description>
<pubDate>2025/1/26 10:26:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[胡蓉1，2，程钰1，2，李强1，2，蒋蕾1，2，何跃辉1，2，卢静3*，王淑军1，2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423024&flag=1]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏枸杞鲜果内生酵母菌的筛选及其发酵性能]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文将新鲜枸杞表面消毒后用稀释涂布法从中分离酵母菌，通过形态学、生化分析、生物学方法进行鉴定。利用杜氏管发酵法初筛产气性能较好的菌株，确定最适生长条件，采用摇瓶发酵法进行耐温度、耐pH 以及耐酒精等耐受性试验，复筛出性能优良的菌株，并测定发酵性能。结果表明：通过形态学观察从枸杞中共分离得到5 株内生酵母菌株，编号为M1、M9、M16、M17、M19，经分子生物鉴定：M1 为酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），M16 为葡萄牙棒孢酵母（Clavispora lusitaniae），M9、M17、M19 为异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）；耐受性试验表明，菌株M1 具有较好的温度耐受性、pH 耐受性和酒精耐受性。通过发酵性能等测定，筛选出菌株M1 和M16 为发酵性能良好的酵母菌，可以满足枸杞酒酿造的要求。]]></description>
<pubDate>2025/1/26 10:26:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[勉小娟1，任怡卓2，杜雪倩1，王国琴1，郑蕊1，余君伟3，岳思君1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423025&flag=1]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青春双歧杆菌蔗糖磷酸化酶诱导表达条件的优化及其酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[蔗糖磷酸化酶（sucrose phosphorylase，SPase）不仅能够水解蔗糖产生α-葡萄糖-1-磷酸，还能对多种底物进行糖基化修饰。来源于青春双歧杆菌的蔗糖磷酸化酶（Bifidobacterium adolescentis sucrose phosphorylase，BaSP）的双突变体L341I_Q345S（BaSP-IS）对曲二糖的合成具有高选择性。为进一步挖掘BaSP-IS 合成曲二糖的潜力，该文将BaSP-IS 在大肠杆菌中异源表达，以水解活性为指标，通过单因素试验和响应面法对其诱导表达条件进行优化，并对其转糖基化活性及酶学性质进行研究。结果表明，BaSP-IS 的最佳表达条件为异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropylthio-β-D-galactoside，IPTG）浓度0.4 mmol/L、诱导时间17 h、诱导温度25 ℃，在此条件下，粗酶液的水解活性达到11.88 U/mL。酶学性质研究结果表明，BaSP-IS 在合成曲二糖时的最适反应温度为55 ℃、最适反应pH 值为7.0，动力学参数Km 值为（145.749 78±7.897 30）mmol/L，最大反应速率Vmax 值为（0.091 57±0.001 72）mmol/（L·min）。]]></description>
<pubDate>2025/1/26 10:26:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱乐婷1，宋文军1，娄婷婷2，吴子健1，张宏宇1*，王丹芸1，张得光1，王亦心1，董淑元1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423026&flag=1]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产角蛋白酶芽孢杆菌50-3 的分离与初步鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得产角蛋白酶活性较高的菌株，以1 942 株动物粪便源芽孢杆菌为对象，在角蛋白酶筛选培养基中进行初筛，以菌株生长的透明圈与菌落直径比值较大的菌株在种子培养基中进行复筛，并进行菌株鉴定。结果表明：复筛得到的菌株50-3 在鸡毛粉作为角蛋白酶诱导底物的培养基上，37 ℃发酵36 h，角蛋白酶活力可以达到（694±15）U/mL。通过形态观察、生理生化分析、全细胞蛋白电泳和16S rDNA 序列分析，初步鉴定菌株50-3 为枯草芽孢杆菌进化分支中的一个种，命名为Bacillus sp.50-3。]]></description>
<pubDate>2025/1/26 10:26:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[岳晓禹1，常惟丹1，崔丽伟1，刘安琪1，李长滨1，许文涛2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202423027&flag=1]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咖啡果优良本土酵母菌筛选及发酵特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202422026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选咖啡果果酒优良酵母菌，该研究从咖啡果发酵液中分离纯化获得109 株酵母菌，经形态鉴定去重复获得27 株酵母菌，通过研究酵母菌的产气能力、产乙醇能力、产酯能力、产H2S能力及嗜杀性筛选到3 株优良酵母菌，分别编号为WRJ-20、WRJ-34、WRJ-37。耐受性试验表明，当温度达到40 ℃时，WRJ-34还能正常生长具有较好的温度耐受性；当pH值为3.0～3.5时，3 株菌均可正常生长，具有较好的pH耐受性；3 株酵母菌均能耐受400 g/L葡萄糖浓度；菌株WRJ-20的SO2耐受性最好；菌株WRJ-20有较好的乙醇耐受性。经分子生物学鉴定，WRJ-20为异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus），WRJ-37为泽普林假丝酵母（Starmerella bacillaris），WRJ-34为酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。3 株酵母菌均具有良好的发酵性能、耐受性、嗜杀性等酿造学特性，可用于果酒的酿造。]]></description>
<pubDate>2024/12/27 14:22:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴锐佳1，2，王雨辰3，黄先敏4，李乐乐5，高秀1，蔡建1，朱铃1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202422026&flag=1]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组磷脂酶D Sp-TLI146 的发掘及其在DHA 磷脂酰单甘油酯的合成中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202421024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从链霉菌中克隆一个磷脂酶D（phospholipase D，PLD）的编码基因Sp-TLI146，并将其在大肠杆菌BL21（DE3）中进行异源表达。利用镍离子亲和层析后得到纯酶并对其酶学性质进行研究。酶学性质研究显示，重组PLD的最适温度为65 ℃，在50～65 ℃时，其相对酶活力仍高于60%；最适pH 值为6.0 的磷酸-磷酸钠缓冲液，在pH4.0～8.0 的相对酶活力高于70%。以鱿鱼卵为来源，使用有机溶剂浸提法提取DHA 磷脂酰胆碱（docosahexaenoic acid phosphatidylcholine，DHAPC）并对其进行纯化，在重组PLD Sp-TLI146 的催化作用下，与不同的甘油酯反应合成DHA磷脂酰单甘油酯，在最适条件下，反应4 h 转化率可达90%以上。]]></description>
<pubDate>2024/12/11 15:56:54</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[贺晨曦1，2，3，陈曦1，2，3，刁汝静1，2，3，孙建安1，2，3*，毛相朝1，2，3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202421024&flag=1]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[谷氨酸脱羧酶的克隆表达与酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202421025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）是一种非蛋白天然氨基酸，具有多种生物活性。谷氨酸脱羧酶（glutamate decarboxylase，GAD）能将L-谷氨酸或谷氨酸钠不可逆地催化为γ-氨基丁酸。为探究GAD 酶学性质，从植物乳杆菌CPRGJ（Lactobacillus plantarum）中克隆表达GAD，利用镍柱亲和层析对重组GAD 进行纯化并探究其酶学性质。结果表明，GAD 的酶学性质为最适温度45 ℃、最适pH5.0、辅酶5-磷酸吡哆醛摩尔浓度250μmol/L，此时有最大酶活力；有机试剂中正丁醇对GAD 有强抑制作用，通过Lineweaver Burk 方程可得到GAD 的米氏常数Km为19.988 mmol/L，Vmax 为0.263 mmol/（L·min）。]]></description>
<pubDate>2024/12/11 15:56:54</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[雷敏，许源，蔡俊*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202421025&flag=1]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于比较基因组学的红曲霉VeA、VelB生物信息学分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202420024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[红曲霉（Monascus spp.）是一种可产生红曲色素（monascus pigments，MPs）、莫纳可林K（moncolin K，MK）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）等多种有益代谢产物的工业用重要生产菌种。该文对4 株高产红色素的红曲霉（M7、NRRL 1597、NRRL 1596、YY-1）全局调控因子VeA、VelB 进行基因组学分析。结果表明：4 株红曲霉VeA 基因编码的蛋白均含有1 个天鹅绒（velvet）结构域、核定位信号（nuclear localization signal，NLS）和不稳定的富脯氨酸区域（proline-，glutamic acid-，serine-，and threonine-rich sequence，PEST）；VelB 基因编码的蛋白含有2 个velvet 结构域，不含NLS 区域。VeA 蛋白与典型丝状真菌的VeA 蛋白相似度为37.4%～62.5%；红曲霉VelB 蛋白与典型丝状真菌相似度为51.2%～84.1%，这说明红曲霉VeA 蛋白和VelB 蛋白具有类似于其它丝状真菌的功能。红曲霉VeA 蛋白、VelB 蛋白的一级结构主要由脯氨酸和丝氨酸组成，不含明显跨膜结构域和信号肽；红曲霉VeA 蛋白主要位于细胞核内，VelB 蛋白在细胞核和细胞质均有分布；VeA 蛋白和VelB 蛋白均具有多个丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸激酶磷酸化位点；VeA 蛋白二级结构主要为β-折叠和无规则卷曲结构，VelB 蛋白主要为α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲结构；红曲霉VeA 蛋白、VelB 蛋白三级结构模型与典型丝状真菌VeA 蛋白、VelB 蛋白三级结构模型相似，蛋白相互作用网络预测VeA 蛋白和VelB 蛋白间可以相互作用。上述分析结果推测红曲霉VeA 蛋白、VelB 蛋白的功能及作用机理可能与其它真菌相似，具有调控菌株的生长发育、次级代谢等功能。]]></description>
<pubDate>2024/11/22 11:54:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄汇惠1，何霞1，王丽玲1*，冉珍艳1，王文华1，何毅2，李牧3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202420024&flag=1]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两株黑曲霉全基因组重测序分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202419024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究导致不同黑曲霉中赭曲霉毒素A（ochratoxin A，OTA）生物合成差异的原因并对毒素进行去除及防控，该研究选用黑曲霉CICC 41702 与黑曲霉3.316 为试验材料，利用全基因组重测序分析两株黑曲霉菌株基因组水平的差异及OTA 生物合成的机制。利用Illumina 技术对产和不产OTA 的两株黑曲霉菌株进行全基因组重测序，并以黑曲霉CBS 513.88 的基因组序列为参考，深度挖掘单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）、插入或删除（insertions or deletions，InDel）、结构性变异（structural variants，SV）、拷贝数变异（copy number variation，CNV）等信息，并对参与OTA 生物合成的基因进行特异性生物信息学分析。结果表明，黑曲霉3.316 比黑曲霉CICC 41702 显示出更高的变异，且An15g07920 基因在黑曲霉3.316 中存在大量的非同义突变并显示缺失了23 600 bp，推测这可能是导致两株黑曲霉的OTA 生物合成差异的原因。]]></description>
<pubDate>2024/11/15 15:09:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[闫静，李军，朱凤妹*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202419024&flag=1]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吡咯喹啉醌菌株复合诱变及其高通量筛选]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202419025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[：以一株能产生吡咯喹啉醌（pyrroloquinoline quinone，PQQ）的细菌为原始菌株，首先通过紫外、微波和氯化锂单一诱变，然后再进行紫外-微波-氯化锂三者复合诱变处理。研究结果表明，紫外照射50 s、微波（350 W）照射60 s和氯化锂浓度为0.4% 处理效果最佳，获得突变株C5Y-6-4，该菌株摇瓶产量达134.9 mg/L，是原始菌株的1.32 倍。通过96 孔板高通量筛选和高效液相色谱法检测，结果表明，采用复合诱变在一定程度上提高了吡咯喹啉醌的产量，且突变株C5Y-6-4 遗传稳定性好。]]></description>
<pubDate>2024/11/15 15:09:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吕莹1，苏千景1，刘言1，柳远哲1，翟辰欣1，王泽建2，梁剑光1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202419025&flag=1]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[野生皱木耳的鉴定及菌丝生物学特性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202419026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对野外采集的皱木耳开展真菌种属（internal transcribed spacer，ITS）测序及构建系统发育树鉴定菌株分支，并研究其菌丝最适温度、pH 值、无机盐浓度比及培养基最优配方等生物学特性。结果表明，检测序列与皱木耳Auricularia delicata 支持率达99%；菌丝培养最宜温度为25 ℃，最宜pH 值为6，无机盐PO43-和Mg2+浓度比为1.0%∶1%，正交结果显示最优配方为糊精粉10.0 g、乳糖5.0 g、牛肉膏2.0 g、酵母浸粉2.0 g、KH2PO4 1 g、MgSO4·7H2O 1 g、维生素B1 10 mg、琼脂20 g、去离子水1 000 mL。]]></description>
<pubDate>2024/11/15 15:09:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[和耀威，黄静，李鹏，向准*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202419026&flag=1]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Bacillus subtilis 168 中亚硝酸盐还原酶基因的敲除及表型鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202418027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究首先通过同源重组方式将Bacillus subtilis 168 菌株nir 基因位点置换为两端具有同向排列的loxP 序列选择性标记基因，再运用Cre 重组酶将两个loxP 间的全部序列切除，成功敲除了Bacillus subtilis 168 菌株亚硝酸盐还原酶（nitrite reductase，NiR）的3 个亚基基因nasB、nasD 和nasE。其中，敲除nasD 基因的B.subtilis 168 菌株在不同生长时期均未分解培养基中亚硝酸盐，表明该nasD 基因缺陷型菌株NiR 活性已被完全消除，不再具备降解亚硝酸盐的能力。]]></description>
<pubDate>2024/10/29 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李沛军，厉冰玉，朱苗苗，肖晴，罗慧婷*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202418027&flag=1]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株副干酪乳杆菌的分离、鉴定及其在酸粥发酵中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202418028&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该试验从自然发酵酸粥中分离、鉴定在酸粥发酵中具有应用价值的菌株，并采用稀释涂布平板法从广西扶绥5 份自然发酵酸粥中分离出79 株隶属于3 个属的5 种乳酸菌，通过测定其生长特性、耐受性、抑菌性能和发酵粥样的理化指标，鉴定得到1 株适于酸粥发酵的副干酪乳杆菌GX0002948。该菌株最适生长温度为37 ℃，具有耐高温、耐高盐、耐酸、耐胆盐的能力；该菌株的发酵液和上清液均能够抑制病原细菌结核分歧杆菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌的生长；该菌株通过人工接种用于发酵酸粥，各种理化指标、总蛋白含量、总氨基酸含量均优于自然发酵酸粥。综上，菌株副干酪乳杆菌GX0002948 在酸粥发酵中具有应用和潜在的开发价值。]]></description>
<pubDate>2024/10/29 9:20:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[窦瑾，李巧，覃思绮，满媛媛，吴柳燕，田洪梅，姜明国，刘国芳*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202418028&flag=1]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合诱变条件优化结合过表达乳酸脱氢酶高效合成苯乳酸]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202417023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[乳酸菌（lactic acid bacteria，LAB）作为新型生物防腐剂苯乳酸（phenyllactic acid，PLA）的天然生产菌，在自然界中普遍存在，但由于其胞壁较厚、机械强度较大，导致外源基因难以导入。为使LAB 自身高效合成PLA，该研究以实验室筛选的乳酸片球菌（Pediococcus acidilactici GM）作为出发菌株，采用复合诱变选育出活力更高、产量更大的突变菌株，即先采用常压室温等离子体（atmospheric and room temperature plasma，ARTP）诱变50 s，再采用0.8%硫酸二乙酯（diethyl sulfate，DES）诱变25 min，并在培养基中加入PLA 以提高菌株抗性，进行摇瓶发酵验证和遗传稳定性验证。为解决外源基因难导入的问题，使外源DNA 得到高效转化，该研究通过单因素试验对氨基酸、缓冲液、溶菌酶、菌体生长状态和电转化参数进行优化，得到最优电转化条件：添加0.75% L-苏氨酸的MRS 培养基培养菌体至OD600=0.8，使用洗涤缓冲液Ⅲ（0.5 mol/L 蔗糖，7 mmol/L Na2HPO4，7 mmol/L NaH2PO4，20 mmol/L MgCl2）洗涤菌体，溶菌酶浓度30 mg/mL 于37 ℃处理菌体30 min，电场强度20 kV/cm。为进一步提高LAB 合成PLA 的产量，本研究利用基因工程手段，将质粒载体pMG36e 自带启动子P32（强度低）替换为Pldh（强度高），构建L 型乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）过表达质粒，并在最优电转化条件下成功转化于P. acidilactici GM 中，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）分析表明LDH 基因ldh 表达上调，经过5 L 罐发酵培养，添加苯丙酮酸（phenylpyruvic acid，PPA）后，PLA 产量提高至56.3 g/L，转化率提高至94.8%。]]></description>
<pubDate>2024/10/15 11:46:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[丁心成，孙瑞杰，王浩源，谭之磊，侯颖*，贾士儒*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202417023&flag=1]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蔗糖磷酸化酶的异源表达及合成蜜二糖条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202416023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为挖掘蔗糖磷酸化酶（sucrose phosphorylase，SPase）合成蜜二糖的潜力、降低蜜二糖制备的工业成本，该研究利用大肠杆菌对SPase 基因进行异源表达，通过镍柱纯化后表征其酶学性质，采用响应面试验优化合成蜜二糖的最佳反应条件，成功将芒果源肠膜明串珠菌（Leuconostoc mesenteroides）的SPase 基因在大肠杆菌BL21（DE3）中表达，获得可溶性SPase。酶学性质研究结果表明其比酶活为78 U/mg，最适反应温度和pH 值分别为40 ℃和6.0。以此为基础利用SPase 进行蜜二糖的合成优化，结果表明，在40 ℃条件下，添加200 g/L 蔗糖、400 g/L D-半乳糖和390 U/L 的SPase，反应24 h 最高可获得浓度为（34.20±0.92） g/L 的蜜二糖。]]></description>
<pubDate>2024/10/14 10:56:48</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张瑾1，2，谢露1，郭丽琼1，2，叶志伟1，2，魏韬1，2，林俊芳1，2 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202416023&flag=1]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[保康传统发酵臭豆豉菌群结构及风味品质分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202415024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以湖北保康传统发酵臭豆豉为研究对象，采用高通量测序技术分析臭豆豉中菌群结构，并对其风味品质进行分析。结果表明，该豆豉中共获得62 725 条有效序列，注释得到423 个操作分类单元，隶属于1 个细菌界、22 个门、48 个纲、83 个目、103 个科、124 个属、137 个种。在门水平上，厚壁菌门（97.04%）为核心优势菌门，在属水平上，芽孢杆菌属（94.39%）为优势菌属，在种水平上，副地衣芽孢杆菌（68.83%）、嗜热淀粉芽孢杆菌（19.17%）和斯密氏芽孢杆菌（4.02%）为优势种。基础品质分析结果表明，该豆豉水分含量为51.87%，pH 值为7.54，总酸、氨基酸态氮、粗蛋白和粗脂肪含量分别为0.36、0.39、38.94、22.07 g/100 g，符合国家标准要求。气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）技术分析得到该豆豉风味物质主要为吡嗪类、酮类和羧酸类化合物，相对含量分别为67.35%、10.30%和5.96%，其中2，5-二甲基吡嗪、2-丁基-3，5-二甲吡嗪和川芎嗪相对含量分别为19.59%、27.83%和17.61%，是保康传统发酵臭豆豉的特征风味物质。]]></description>
<pubDate>2024/9/3 15:30:28</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐继，杨莹，陈丽丽*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202415024&flag=1]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于转录组学探究Lactobacillus plantarum 6A 促进二乙基亚硝胺形成的机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202414024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[乳酸菌是食品工业和人体肠道常见微生物，可促进强致癌物亚硝胺的合成，而其促进机制尚待揭示，严重制约了发酵食品安全的提升和益生菌产品的推广。该文考察植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）6A 对二乙基亚硝胺（N-nitrosodiethylamnie，NDEA）促进作用在不同环境中的变化趋势，以转录组技术进一步探究促进作用的关键基因和形成途径，构建其机制网络。结果表明，NDEA 胁迫L.plantarum 6A 通过上调嘌呤核苷酸合成/代谢（关键基因purL、purK、purC、purB、purA）、核黄素合成/代谢（ribBA、ribH、ribE）、双组分系统途径（dltD、dltB、dltA）的基因表达，产生NDEA 前体物，如富含氮元素的嘌呤、核黄素及丙氨酸，从而促进NDEA 形成；还可能通过核黄素合成/代谢以及双组分系统途径间接催化亚硝化反应，加速NDEA 的形成。]]></description>
<pubDate>2024/8/15 15:51:56</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[岳鑫1，2，3，何云霜3，张向俊琳3，张锐3，黄雨3，申玥含3，杜洪燕3，张倩4，刘刚4，廖晶2，何秀丽5*，尹礼国1，李学理3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202414024&flag=1]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[过表达kojR 高产曲酸米曲霉的转录组差异分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202413025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[曲酸是一种真菌次生代谢产物，在化妆品、食品和制药工业中有多种用途。为揭示米曲霉发酵生产曲酸的生物合成机制，该研究利用基因工程的手段获得一株kojR 过表达菌株T58 号，摇瓶发酵曲酸产量最高达到29.54 g/L，较原始米曲霉菌株3.042 的10.12 g/L 提升191.9%。将发酵过程中获得的菌株T58 与3.042 菌丝体进行转录组分析，发现两者之间存在2 450 个显著差异表达基因，其中1 203 个基因表达上调，1 247 个基因表达下调。菌株T58差异性表达量最高的前20 个基因中，上调基因主要为不同类别的氧化还原酶，与氮源利用相关基因的转录水平显著下调。基因本体数据库分析显示，与转运活性相关的差异基因数量最多。]]></description>
<pubDate>2024/8/13 10:23:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张雪梅1，彭亚彬1，晁晨宁1，薛鲜丽1，2，陈月1，2，王德培1，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202413025&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[浓香型白酒大曲中产阿魏酸酯酶菌株的筛选及发酵优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202413026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高在白酒酿造过程中阿魏酸（ferulic acid，FA）的含量，该研究从浓香型白酒大曲中筛选到一株耐高温产阿魏酸酯酶（ferulic acid esterase，FAE）的菌株，经过形态学、生理生化特征和分子生物学鉴定为假单胞菌（Pseudomonas）。通过对pH 值、温度、碳源、氮源、诱导物5 个发酵条件进行单因素试验和对3 个主要影响因子进行响应面试验设计，对该菌株进行液态发酵培养基优化，结果表明该菌株产阿魏酸酯酶优化培养基配方为葡萄糖浓度30 g/L、酵母提取物添加量60 g/L、粉碎的麦麸添加量30 g/L、KCl 0.05 g/L、MgSO4·7H2O 0.05 g/L、K2HPO4 0.10 g/L，pH6.0。在此优化培养基条件下该菌株摇瓶发酵的最大酶活力可达73.5 U/L，与优化前得到的酶活力25.5 U/L 相比，提升约3 倍。]]></description>
<pubDate>2024/8/13 10:23:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[童文华1，2，3，李依芸1，黄志久1，4，杜萍1，黄丹1，2，罗惠波1，2，乔宗伟3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202413026&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵芒果皮乳酸菌的筛选]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202412022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[芒果皮中存在的苦涩味物质限制芒果皮的食品化利用。该文以芒果皮为原料，采用感官评价法对59 株乳酸菌发酵48 h 的芒果皮清汁进行分析并初筛乳酸菌，并研究初筛得到的5 株菌株发酵过程中对芒果皮清汁总酚含量、总黄酮含量、抗氧化活性和风味特征的影响。结果显示，乳酸菌发酵后芒果皮清汁总酸含量显著增加、pH 值明显降低、总酚含量明显降低；电子舌分析结果也表明乳酸菌发酵可以减弱芒果皮清汁的苦味和涩味；其中HGP54 菌株改善芒果皮滋味效果最好，感官模糊评分最高，提高13.47%，苦味与涩味量化得分均降低。相关性分析表明，苦味与涩味与总酚含量之间存在显著中等正相关关系。该研究结果表明，筛出的乳酸菌菌株能够有效地改善芒果皮清汁品质，可作为芒果皮工业化微生物制剂进一步开发利用。]]></description>
<pubDate>2024/8/5 16:00:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张博，滕建文*，夏宁，黄丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202412022&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株除臭固氮菌的筛选、鉴定及发酵条件优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202412023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高食品加工原料质量、降低环境污染，从自然界分离筛选出一株能有效减少鸡粪臭味及氮素流失的菌株JFN-1。通过形态学特征、生理生化试验和16S rDNA 序列分析鉴定，JFN-1 为假肠杆菌（Empedobacter falseni）。通过液态发酵得出：JFN-1 菌株在硝酸还原酶和亚硝酸还原酶作用下，可以提高硝态氮、减少铵态氮含量以及减少氮类物质分解为氨气，从而减少氮素损失。通过单因素和正交优化试验，得到JFN-1 菌株增殖培养基组成为可溶性淀粉8 g/L、牛肉膏20 g/L、硫酸镁4 g/L、氯化钠5 g/L，30 ℃培养20 h 发酵液OD600 可达到3.14，相比未优化培养基提高12.91 倍，总氮含量提高2.14 倍。通过固态发酵条件优化，得到JFN-1 菌株固定氮素含量最多的固态发酵基质为菌糠15 g、麸皮15 g、豆粕1 g、糠醛渣2 g、硫酸铵0.165 g，在此条件下，总氮量提高196.42%。]]></description>
<pubDate>2024/8/5 16:00:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李英1，刘秀雨1，李王强1，丁文涛1，2，李贞景1，2，路来风1，2，郭庆彬1，2，康继1，2，王昌禄1，2*，朴杨柠菥3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202412023&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产普鲁兰酶海洋芽孢杆菌A2 的筛选鉴定及酶学性质与应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202507022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究从海泥样品中筛选产普鲁兰酶的微生物。采用透明圈法从青岛海泥中筛选到产普鲁兰酶的菌株A2，通过菌株形态特征和16S rDNA 分析，鉴定菌株A2 为芽孢杆菌属（Bacillus sp.），其生长的最适碳源、氮源、生长温度和pH 值分别为酵母浸膏、大豆蛋白胨、40 ℃和7.0；产酶的最适碳源、氮源、温度和初始pH 值分别为蔗糖、大豆蛋白胨、45 ℃和7.0。普鲁兰酶的最适温度和初始pH 值分别为35 ℃和6.0，在35～50 ℃、pH5.0～9.0 范围具有良好的稳定性；Ba2+、NH4+、Zn2+、K+、Mg2+、Cu2+、Ca2+和Na+等金属离子对酶活影响小。用该酶水解不同种类淀粉，可观察到玉米淀粉表面形成均匀的多孔形态，该酶可用于制备玉米多孔淀粉。]]></description>
<pubDate>2025/5/21 17:53:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邵如雪1，2，相卜瑗1，2，周俊兰1，2，汪明奥1，2， 亢新鑫1，2，王淑军1，2 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202507022&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凉果制品中耐高渗透压酵母菌的分离及其培养条件与控制方法]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202507023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解凉果制品中耐高渗透压腐败菌的种类、培养条件和控制方法，该研究采用稀释平板法从腐败青梅中分离菌株，通过显微镜观察、生理生化指标检测和18S ITS 基因序列分析进行菌株鉴定；采用单因素试验研究培养条件中的pH 值、培养温度、碳源对耐高渗透压菌株生长的影响，研究不同防腐剂对该耐高渗透压菌株的抑制作用。结果显示，腐败凉果中分离出的菌株为单一的库德里阿兹威毕赤酵母（Pichia kudriavzevii），命名为HP-1；最适生长温度为30 ℃，最适生长pH 值为3.0，最适生长碳源为葡萄糖，在含有3% 乙醇环境中生长良好；能耐受较低的pH 值（pH2， 存活率大于85%）；0.3 g/L 尼泊金乙酯和ε-聚赖氨酸盐酸盐对其有较好的抑制作用，抑制率达到80%以上。该凉果制品中分离的酵母菌能够在高渗透压条件下生长，并能利用多种碳源，对常规防腐剂具有较强的耐受性。]]></description>
<pubDate>2025/5/21 17:53:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[谢曦1，张雁仪1，李之勇2，莫清华1，王锋1 *，肖更生1，刘袆帆1，谢必新1，王琴1，马路凯1 *，林尚达3]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202507023&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[传统发酵海产品中产香产蛋白酶菌株的筛选、鉴定及特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202506019&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从传统发酵海产品中筛选产香产蛋白酶菌株，探究其生长及产酶特性。以传统发酵的鱼露、虾酱和糟鱼酱为原料，筛选和鉴定高产蛋白酶并具备产香潜力的菌株，探究菌株生长和产酶特性。经嗅辨法和透明圈初筛，菌株生长活力、产蛋白酶活力、还原型辅酶Ⅰ-谷氨酸脱氢酶（nicotinamide adenine dinucleotide-glutamate dehydrogenase，NADH - GDH）活力和支链氨基酸转氨酶活力复筛，分离得到产蛋白酶活力和产香潜力显著高于其他菌株的菌株YL14 和YL25（p<0.05）。经形态学观察和分子生物学鉴定，菌株YL14 为热带芽孢杆菌（Bacillus tropics），YL25 为吉氏不动杆菌（Acinetobacter guillouiae）。B.tropicus YL14 和A.guillouiae YL25 均在最适温度35 ℃、初始pH7、低盐（0%～2%）环境下生长良好。B.tropicus YL14 和A.guillouiae YL25 所产的蛋白酶均在温度35 ℃、初始pH7、NaCl 含量2%时具有最高的产蛋白酶活力。]]></description>
<pubDate>2025/4/28 14:38:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[蔡浩田1，陶磊2，刘宇1，孙迪1，马庆保1，余中节1*，姜维1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202506019&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产酯酶和酯类化合物的粟酒裂殖酵母筛选及应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202506020&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[酯化液在改善和提升食品口感和风味方面拥有较大的市场发展潜力，并受到社会的普遍关注。该文从浓香型白酒大曲中进行产酯酵母菌的筛选研究，得到一株产酯酶酶活力为（15.52±0.03） U/mL 的菌株JM2-5。该菌株的透明圈直径与菌落直径比值为2.57±0.03，经分子生物学鉴定为粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）。对其形态、生理耐受性及发酵性能进行研究，结果发现在不添加乙醇的情况下，该菌在30 ℃厌氧发酵9 d 能够自身合成乙酸乙酯631.000 mg/L、乳酸乙酯86.000 mg/L、己酸乙酯25.000 mg/L。此外，S.pombe JM2-5 菌株产生的酯酶具有体外催化产生高含量酯类物质的能力。综上，S.pombe JM2-5 菌株可应用于白酒，以促进生产过程中的酯化反应；或者作为催化剂，通过催化酯化反应产物的产生，应用于调味料酒的生产。]]></description>
<pubDate>2025/4/28 14:38:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[罗浩1，但俊林1，蔡岭肸1，刘杰2，邹伟1，3，4*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202506020&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新建曲房春冬两季中高温大曲微生物群落结构的差异性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202506021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[大曲的培曲过程受季节的影响，不同季节的环境条件差异对大曲的质量存在一定影响。通过对新建曲房冬季和春季中高温大曲理化指标和微生物群落结构进行解析，发现新建曲房冬季和春季中高温大曲水分、酸度和发酵力存在显著差异（P<0.05），冬季和春季中高温大曲细菌群均以乳杆菌和克罗彭斯特菌属为主要优势菌群，真菌群均以复膜孢酵母属、伊萨酵母属和嗜热真菌属为主要优势菌群，冬季和春季大曲微生物群落组成较一致，但春季曲微生物群落分布更均衡。中高温大曲冗余分析结果表明，春季曲和冬季曲可以被很好地区分，且一半以上的优势微生物与春季曲、酸度、糖化力和发酵力呈正相关。]]></description>
<pubDate>2025/4/28 14:38:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[余苗，马叶胜，刘晓静，王冕，曹润洁，何宏魁，李静心，李安军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202506021&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[流加培养与氧调控协同提高大肠杆菌产L-苏氨酸]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202505021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以实验室1 株大肠杆菌为出发菌株，首先将活化后的大肠杆菌菌液按照5%接种量接种至优化后的发酵罐培养基中进行培养，调节控制溶解量不低于15%，并实时流加葡萄糖酸钠、磷酸甜菜碱和玉米浆干粉混合溶液，控制细胞的氧消耗速率（oxygen uptake rate，OUR）为215 mmol/（L·h），通过在线氧消耗速率控制系统、补料控制与OUR 调节的作用关系，获得最优流加补料方案：流加25%氨水控制pH 值，调整转速和通气控制溶氧15%以上，当溶氧开始回升时流加质量浓度为65%的葡萄糖，起始流加速度1 g/（L·h），控制残糖浓度不超过1.0 g/L。结果表明：L-苏氨酸产量提高了35%，达到155 g/L。]]></description>
<pubDate>2025/4/23 9:44:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王泽建，银肖剑，郭文慧，吕莹，范晓光，栗波，梁剑光]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202505021&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株抗真菌卡利比克迈耶氏酵母（Meyerozyma caribbica lut-Y1）的鉴定及其抑菌活性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202503023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文从宁夏枸杞果实霉腐斑中分离得到一株能拮抗多种病原真菌的酵母lut-Y1 菌株，研究该菌株的菌落形态、细胞形态、生长曲线特征及适宜的生长温度、pH 值及盐耐受度，用平板对峙法观察该菌株对链格孢菌（Alternaria alternate）、小孢壳二孢（Ascochyta leptospora）、细极链格孢菌（Alternaria tenuissima）的拮抗效果，并分析该菌株发酵液对3 种病原真菌的抑菌活性。结果表明，酵母lut-Y1 菌株在PDA 液体培养基上生长良好，能分泌红色素，并具有酵母菌的一般形态特征。根据形态、rDNA-ITS 区测序比对和系统进化树分析将酵母lut-Y1 菌株鉴定为卡利比克迈耶氏酵母（Meyerozyma caribbica）。酵母lut-Y1 菌株在PDA 液体培养下，6～18 h 后进入对数生长期，18～36 h 为稳定生长期，其适宜的生长温度和pH 值分别为30 ℃和6～7，最适生长NaCl 浓度为0%～3%。酵母lut-Y1 菌株菌落与3 种霉菌菌落之间形成明显的抑菌带。该菌株发酵液浓度与3 种病原真菌生长圈直径之间均呈极显著负相关（P＜0.01），根据拟合方程，发酵液浓度分别为42.04%、38.42%、37.03%时，可完全抑制链格孢菌、小孢壳二孢、细极链格孢菌生长。酵母lut-Y1 菌株可作为一种有广谱抑菌效果的生物防治菌，应用于果蔬防腐。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:26:45</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[袁惠君1，徐琰莹1，余诗曼1，冯欢1，袁毅君2，张欢欢1，何苗苗1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202503023&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[防御素rPaDef 的定向分子改良及其抗菌机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202503024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[美洲鳄梨变种防御素（Persea americana var. drymifolia defensin，PaDef）是从墨西哥鳄梨果实中提取的一种具有广谱抗菌作用的防御素，其结构-活性构效关系及其抗菌机制尚未明确。该文利用定点突变的方法对重组PaDef（recombination PaDef， rPaDef）进行定向分子改良。最终获得改良肽rPaDefQ33H 和rPaDefK43M，其抗菌活性上调2～3 倍，同时保持良好的稳定性和较低的溶血性和细胞毒性。用扫描电子显微镜和荧光显微探究rPaDef 及改良肽的抗菌机制，表明rPaDef 及改良肽能够在细菌表面产生孔隙，破坏受试菌的细胞完整性，最终导致细菌死亡。因此rPaDef 及改良肽可以作为新型抗生素替代物，在食品贮藏保鲜、绿色饲料添加剂以及临床医药领域等方面有较大应用前景。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:26:45</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[凤英，李文娟，刘庆艳，代红霞，樊振川*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202503024&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[恩施和桐梓地区鲊广椒细菌群落结构及其
感官品质解析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202502026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究采用Illumina MiSeq 高通量测序技术对采集于湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市和贵州省遵义市桐梓县共计18 份鲊广椒样品的细菌群落结构差异进行探究，采用电子鼻和电子舌技术对其风味和滋味指标进行测定，对优势细菌属与感官品质指标间的相关性进行解析。测序结果表明，2 个地区鲊广椒细菌群落间α 多样性差异不显著（P>0.05），而β 多样性存在显著差异（P<0.05）。乳酸杆菌属（Lactobacillus）、伴生乳杆菌属（Companilactobacillus）和广泛乳杆菌属（Latilactobacillus）在采集于恩施地区鲊广椒样品的平均相对含量显著偏高（P<0.05），而在桐梓鲊广椒中平均相对含量显著偏低（P<0.05），且LEfSe 分析发现这3 个优势细菌属可作为采集于恩施地区鲊广椒的生物标志属。感官品质指标测定发现，采集于恩施地区的鲊广椒样品的酸味显著偏高（P<0.05），苦味和咸味显著偏低（P<0.05）。相关性分析发现，2 个地区鲊广椒样品的优势细菌属与滋味指标之间有的相关性显著（P<0.05），有的相关性极显著（P<0.01），而与风味指标之间相关性不显著（P>0.05）。由此可见，采集于恩施和桐梓地区鲊广椒样品的细菌群落结构和感官品质指标间存在明显差异，且细菌类群与滋味指标之间具有一定相关性。]]></description>
<pubDate>2025/3/12 16:17:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[崔梦君1，2，3，赵慧君2，3，赵山山1，王强1，2，3，郭壮2，3，郝光飞1 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202502026&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株高产琼胶酶菌株的筛选及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文从紫菜中筛选高产琼胶酶的菌株，并对其形态和16S rRNA 基因序列进行分析并构建系统发育树，通过单因素试验和正交试验得出最佳产酶条件，并探明其对紫菜细胞壁的降解效果。生长曲线结果显示，接种8 h 为对数期，OD600 可达0.776。菌株产琼胶酶的最佳条件为培养温度28 ℃、初始pH7.5、培养时间24 h、接种量1%，该条件下，琼胶酶活力最高可达67.933 U/mL。形态学观察结果显示，菌株呈乳白色，圆形或椭圆形，质地黏稠湿润。菌株降解紫菜效果的生物显微镜观察结果以及降解紫菜后还原糖及总糖含量结果显示，随着降解时间的延长，产琼胶酶菌株能使琼胶降解为琼胶寡糖。综上，从连云港紫菜养殖区分离筛选得到的海洋细菌Wang-1，经鉴定为假交替单胞菌（Pseudoɑlteromonɑs）Wang-1，该产琼胶酶菌株具有较高的活性。]]></description>
<pubDate>2025/2/28 11:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王珊1，张子岩1，沈镜莹1，王灵昭1 *，杜静1，邱春江1，杨杰1，李沿锦1，程守礼2]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501023&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[过表达丙酮酸脱氢酶对高产柠檬酸菌株的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究丙酮酸脱氢酶对黑曲霉柠檬酸产量的影响，该文构建含有不同启动子的丙酮酸脱氢酶过表达质粒p14（pGAS）、p16（pGAP）并获得产酸性能好且遗传稳定的过表达菌株p14-45 和p16-5。30 L 发酵罐发酵结果表明，突变菌株p14-45 和p16-5 在发酵结束后相对于出发菌株CGMCC 10142 的产酸量分别提高5.17%、4.01%。]]></description>
<pubDate>2025/2/28 11:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张香香1，郭瑞1，戴文静1，张鸿飞1，薛鲜丽1，王德培1，2 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501024&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酱香型白酒一轮次堆积过程微生物多样性及风味分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以酱香型白酒一轮次堆积发酵酒醅为研究对象，采用高通量测序技术对微生物多样性进行解析，同时采用高效液相色谱及气相色谱法对酒醅中风味物质进行测定，构建优势微生物群落与风味物质之间的作用关系。结果表明，制酒一轮次堆积发酵过程中优势细菌属包括芽孢杆菌属（15.65%）、未分类的芽孢杆菌（26.88%）、未分类的高温放线菌（25.94%）、醋酸杆菌属（28.80%）；优势真菌属包括嗜热真菌属（60.58%）、曲霉属（15.50%）、毕赤酵母属（64.48%）、哈萨克斯坦酵母属（15.20%）、伊萨酵母属（11.76%）；优势菌属之间的相关性结果表明，堆积发酵过程的细菌间有33 个正相关关系，真菌间有44 个正相关关系，大部分微生物菌属之间呈显著正相关调节机制。从堆积发酵酒醅中共定性定量检测31 种风味物质，乙酸含量随堆积时间的延长逐渐升高，含量最高为607.18 mg/L，酯类物质中含量较高的为亚油酸乙酯（27.36 mg/L）和乳酸乙酯（16.70 mg/L）；醇类物质中1，2-丙二醇含量最高为137.51 mg/L。优势微生物菌属与风味物质之间相关性分析表明毕赤酵母属与乳酸乙酯、油酸乙酯呈正相关关系，醋酸杆菌属与异戊酸、1-2 丙二醇呈负相关关系，葡萄球菌属、哈萨克斯坦酵母属与油酸乙酯、己酸丁酯、乳酸乙酯呈负相关，与乙酸呈正相关。]]></description>
<pubDate>2025/2/28 11:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[谢丹，吴成，赵雯宇，黄河鸥，杨少娟，毕远林，杨军林，胡建锋，尤小龙，汪地强*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501025&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产酸乳酸菌筛选、鉴定及其后生元抗氧化活性比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从60 株菌中筛选具有高产酸能力的乳酸菌，通过菌落形态、革兰氏染色和16S rDNA 技术对其进行鉴定，并对筛选菌株的代谢产物进行非靶代谢组学分析，对活菌体及后生元进行抗氧化评价。结果表明，筛选出4 株具有高产酸能力的乳酸菌，分别命名为植物乳植杆菌JLSC2-6、植物乳植杆菌CXG-9、植物乳植杆菌SXSCCH-1 和植物乳植杆菌HNLJJ-2，均具有良好的耐酸、耐胆盐能力及亚硝酸盐降解能力。代谢组学分析发现，植物乳植杆菌SXSCCH-1的代谢产物与其它菌株具有差异性，这些差异化合物主要是羧酸及其衍生物、脂肪酰基类化合物和甘油磷脂类化合物。抗氧化结果表明，不同菌株及同一菌株各部分的抗氧化能力差异较大，菌株JLSC2-6 无论是活菌体还是后生元均具有较好的铁离子还原能力和DPPH 自由基清除能力，菌株SXSCCH-1 死菌片段具有较强的ABTS+自由基清除能力和抑制亚油酸过氧化能力，菌株HNLJJ-2 的活菌体具有较好的ABTS+自由基清除能力。]]></description>
<pubDate>2025/2/28 11:34:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘辉1，刘悦2，章检明2 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202501026&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型β-外切琼胶酶的基因克隆、异源表达及酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202523022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究从连江、莆田等地的鲍鱼养殖基地采集的样品中筛选得到1株产琼胶酶的弧菌Vibrio sp. BY-7。利用交错式热不对称聚合酶链式反应技术，扩增获得琼胶酶VsAgaBY-7的编码基因。将编码成熟肽的琼胶酶基因vsAgaBY-7重组于质粒pET-22b（+）上，并在大肠杆菌BL21（DE3）中实现异源表达。利用镍亲和层析法纯化琼胶酶VsAgaBY-7，并对其酶学性质进行研究。结果表明：VsAgaBY-7的最适反应pH值和温度分别为7.0和40 ℃；在pH6.0～8.0和40 ℃以下较为稳定；该酶对大多数重金属离子敏感，但是Ca2+和Mg2+对其活性具有明显的促进作用。酶的催化动力学研究表明，VsAgaBY-7对琼脂糖底物的米氏常数Km、最大反应速度Vmax和周转数kcat分别为1.85 g/L、31.54 U/mg和54.69 s-1。VsAgaBY-7对琼脂糖的水解产物单一，仅有新琼四糖为新型β-外切琼胶酶。]]></description>
<pubDate>2026/1/26 14:57:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨霁航，林娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202523022&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鸡肉中沙门氏菌的菌膜形成特征分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202520021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以上海市售的巴西进口鸡肉为食品载体，开展沙门氏菌的分离鉴定、菌膜形成量测定、次氯酸钠抗性评估以及菌膜和毒力基因检测。结果 显示，在63份进口鸡肉中分离到16株沙门氏菌，污染率为25.4%。这些分离株均能形成菌膜，菌膜形成能力中等和较弱的菌株各占50%。在抗性测试中，次氯酸钠对分离株的最低抑菌浓度达520 mg/L，高于现行鸡肉消毒剂量。利用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）检测沙门氏菌基因携带情况，发现csrA、csgD、luxS和csgB等菌膜相关基因普遍存在，而且菌膜形成能力中等菌株比较弱菌株中csrB和fliC基因检出率更高。此外，mgtC、invJ、stn、pipC等十余个毒力基因检出率达100%，提示这些菌株具有致病潜力。]]></description>
<pubDate>2025/12/25 15:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[古赞晖，廖佳旎，魏皎月，孙晓慧，詹泽强，崔妍，何守魁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202520021&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[市售巴氏杀菌乳中微杆菌的分离鉴定及其生长特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202520022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究不同地区市售巴氏杀菌乳中微杆菌分布情况及其生长特性，收集国内3个地区巴氏杀菌乳产品，对其中微杆菌进行分离，通过形态学、生理生化和分子生物学方法对分离菌株进行鉴定，并研究分离得到微杆菌的生长特性。结果 显示，3个地区巴氏杀菌乳中均分离出微杆菌，其中2株微杆菌最适生长温度为30 ℃；适宜生长的液体培养基为营养肉汤或胰蛋白胨大豆肉汤，至少耐受85 ℃、10 min热处理。微杆菌在常规巴氏杀菌乳中检出存在一定普遍性，微杆菌菌株之间存在明显生长特性差异，均会导致牛乳发生不同程度变质。]]></description>
<pubDate>2025/12/25 15:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[骆敏，马静，宋艳梅，范光彩，周欢，夏忠悦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202520022&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐胁迫介导Aspergillus terreus PZ-8次级代谢产物制备及其生物活性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究从舟山临城海域沉积土中分离并筛选出一株海洋来源曲霉菌株Aspergillus terreus PZ-8。通过单菌多次级代谢产物（one strain many compounds，OSMAC）策略系统解析盐度（0.1%、3.0%和5.0%）对次级代谢产物多样性、丰度及其体外生物活性影响。结果表明：盐度胁迫明显改变A.terreus PZ-8次级代谢产物的多样性和丰度，其中乙酸乙酯（ethyl acetate，EA）提取物EA-0.1、EA-3和EA-5在0.5 mg/mL浓度下对DPPH自由基清除率和ABTS+自由基清除率均超过90%。进一步生物活性测定结果显示，EA提取物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus）的抗菌效果优于革兰氏阴性菌，明显抑制S.aureus 生物膜形成，并降低内源物质（如多糖、蛋白质）生成。由扫描电子显微镜表征可知，EA-3和EA-5在2倍最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）下明显破坏S.aureus 细胞膜的完整性。此外，卤虫毒性试验发现，EA-0.1、EA-3和EA-5在MIC浓度下对卤虫相对存活率分别为81.7%、91.7%和88.3%，IC50 值分别为222.7、753.4、504.0 μg/mL，表明其具有较低的细胞毒性。综上所述，OSMAC策略诱导A.terreus PZ-8次级代谢产物丰度和生物多样性改变，获得天然、安全、高效的次级代谢产物，展示出显著的抗氧化、抗菌及抗生物膜活性，具有作为食品保鲜剂的应用潜力。]]></description>
<pubDate>2025/12/3 11:19:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[蒋金林，龚宁静，朱垚燚，任可，张盈盈，夏颖帆，裴金凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519022&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株辣椒赖氨酸芽孢杆菌的分离、鉴定及其在芥菜发酵中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究从酸菜发酵食品中分离鉴定出一株辣椒赖氨酸芽孢杆菌Lysinibacillus capsici GXUN74704，将其人工接种至芥菜发酵体系，研究发现，亚硝酸盐的含量始终不超过25 mg/kg，在发酵过程中可以抑制高“亚硝峰”的形成，提高芥菜发酵食品的安全性；发酵5 d后，人工接种GXUN74704的芥菜发酵体系中葡萄糖含量接近0.1 g/L，加速利用葡萄糖、缩短发酵周期，且不影响芥菜发酵体系中益生成分的含量。高通量测序结果发现，人工接种菌株Lysinibacillus capsici GXUN74704发酵芥菜体系微生物物种丰富度与多样性高于自然发酵芥菜体系。辣椒赖氨酸芽孢杆菌Lysinibacillus capsici GXUN74704在芥菜发酵中具有潜在的应用和开发价值，可以提高芥菜发酵食品的安全性。]]></description>
<pubDate>2025/12/3 11:19:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李巧，田洪梅，吴柳燕，满媛媛，赵思宁，刘国芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519023&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于高通量测序分析内蒙古不同地区奶豆腐细菌菌群结构]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[细菌在奶豆腐发酵过程中决定产品的质构和风味，为研究内蒙古不同地区奶豆腐的细菌多样性，采用Illumina MiSeq高通量测序技术对内蒙古东部、中部和西部3个地区的奶豆腐样品的细菌多样性进行解析，并进行代谢组和微生物学组联合分析。结果表明，奶豆腐样品间的细菌多样性和丰富度存在明显差异，共有优势菌门为厚壁菌门（Firmicutes），而变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）和放线菌门（Actinobacteria）不同地区差异较大。优势菌属为乳球菌属（Lactococcus）、乳杆菌属（Lactobacillus）、肠杆菌属（Enterobacter）、链球菌属（Streptococcus）、嗜柠檬酸明串球菌属（Leuconostoc）。不同奶豆腐样品特异性非发酵剂微生物各不相同。不同地区间的奶豆腐样品的代谢组学差异元素和微生物组学差异元素均不相同，显著差异菌种有5个，代谢组学中部和东部差异最大。]]></description>
<pubDate>2025/12/3 11:19:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭淑文，石晶红，张青]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519024&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蔬菜发酵专用乳酸菌筛选鉴定及直投式发酵剂制备]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究聚焦于蔬菜发酵专用乳酸菌的筛选鉴定以及直投式发酵剂的制备。通过体外试验初步筛选得到耐盐及产酸的候选菌株，将候选菌株接种到雪菜发酵体系中，通过分析雪菜发酵期间的理化特性（pH值、可滴定酸含量、盐度、亚硝酸盐含量、菌落总数）、挥发性风味特征以及感官特性，并结合16S rDNA技术，鉴定得到具备优良蔬菜发酵特性的乳酸菌菌株。制备直投式发酵剂，并研究该发酵剂的贮藏稳定性。结果表明，从141株菌中筛选得到10株具有耐盐和产酸的候选菌株，将10株候选菌株接种到雪菜发酵体系中，发现菌株WZW-1在理化特性、挥发性风味物质种类和含量上均优于其他菌株，感官评价综合得分最高，经鉴定命名为植物乳植杆菌WZW-1。以优势菌株WZW-1制备的直投式发酵剂冻干存活率为（97.58±0.83）%，活菌数为11.82 lg（CFU/g），且在-20 ℃下贮藏1年后活菌数仍可维持在10.12 lg（CFU/g）。]]></description>
<pubDate>2025/12/3 11:19:14</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王娣，刘欢欢，刘大群，张程程，张莉丽，章检明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202519025&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳他霉素对赭曲霉生长和产毒的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202518021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究纳他霉素对赭曲霉生长和产毒的抑制作用，采用0、40、60、80、100、120、140 mg/L纳他霉素溶液对赭曲霉进行处理，通过测定抑菌率、菌株的生长和产毒情况，研究该处理对赭曲霉生长的抑制作用以及对其产生毒素的抑制效果。结果表明，不同浓度的纳他霉素对赭曲霉生长具有不同的抑制效果，当浓度为140 mg/L时，赭曲霉生长完全受到抑制。微观结构分析显示，60 mg/L处理可导致菌丝体塌陷，140 mg/L时菌丝体完全被破坏，干瘪程度达到最大。因此，纳他霉素对赭曲霉的生长和产毒具有明显的剂量依赖性抑制作用，在140 mg/L的高浓度下能够实现完全抑制。]]></description>
<pubDate>2025/11/21 10:00:56</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赵晨阳，雷雅馨，刘乾，牟嘉伟，潘聪蓉，郜忠川，张蔓蔓，贾美惠，王静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202518021&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二元混菌产酯化液发酵体系的构建与优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202516026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以前期筛选的产酸菌和产酯化酶菌株构建二元混菌发酵体系。以体系的OD600 nm为指标确立无竞争抑制作用的二元混菌发酵体系。利用气相色谱质谱联用仪（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）测定无竞争抑制作用的二元混菌发酵体系的发酵液中脂肪酸乙酯等风味物质。结果显示，以产酯化酶突变株（Sphingomonas paucimobilis） ARUV3-26与丁酸梭菌（Clostridium butyricum） GD1-1构建的体系中的脂肪酸乙酯含量最高，其中乙酸乙酯1.44 g/L、丁酸乙酯1.32 g/L、乳酸乙酯1.17 g/L和己酸乙酯1.04 g/L。通过单因素和响应面法优化二元混菌发酵体系的发酵条件，发现二元混菌发酵体系中产酯化酶菌株的接种时间为 第3.4天、产酯化酶菌株接种量为5.3%、二元混菌发酵时间为5.3 d，二元混菌发酵体系酯类物质及含量为乙酸乙酯（0.87±0.02） g/L、丁酸乙酯（0.91±0.03） g/L、乳酸乙酯（1.16±0.05） g/L和己酸乙酯（1.48±0.11） g/L。该研究的二元混菌体系易于构建，发酵液中风味物质丰富，酯化反应不需要辅因子，可保证产品的风味和质量。]]></description>
<pubDate>2025/10/14 16:21:02</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈聪，邹伟，汤秀娟，陈晓松]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202516026&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高转化率稀有人参皂甙菌株的筛选优化与鉴定分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202515022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为得到高转化率稀有人参皂苷益生菌，该研究将某菌种库自行分离所得益生菌冻干粉经过活化、分离、培养后利用七叶苷显色法初筛得到18株产β-葡萄糖苷酶益生菌菌株，使用熊果苷进行碳源诱导筛选出3株高产β-葡萄糖苷酶益生菌菌株，并利用此3株菌株对人参进行发酵，得到1株高转化率稀有人参皂苷菌株FTCM001。该菌株发酵使得稀有人参皂苷Rg3含量提高0.020 mg/mL，较发酵前提升66.7倍。经过形态观察、16S rRNA基因测序、pheS基因测序和生理生化特征分析鉴定，该菌株被鉴定为植物乳植杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）。]]></description>
<pubDate>2025/10/11 11:55:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[崔硕，沈晓勇，林峰，常世敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202515022&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株戊糖片球菌在酸菜发酵中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202513023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究成功从酸菜发酵食品中分离并鉴定出一株戊糖片球菌（Pediococcus pentosaceus）M52，并对其培养条件、生理生化、安全性和益生特性等方面开展相关研究。结果显示，该菌株能够遏制食源性病原细菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及结核杆菌的生长，并表现出较强的耐受性。将其人工接种至发酵酸菜体系中发现，各项理化指标均优于自然发酵酸菜，且亚硝酸盐含量明显降低，葡萄糖利用率加快。戊糖片球菌（Pediococcus pentosaceus）M52 在蔬菜发酵中具有潜在的应用和开发价值，可以提高蔬菜发酵食品的安全性。]]></description>
<pubDate>2025/9/5 10:21:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[田洪梅1，吴柳燕1，李巧1，满媛媛1，黄文1，苏辉昭2，3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202513023&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富源酸菜细菌多样性研究及优势乳酸菌的分离鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202512025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高富源酸菜的品质稳定和安全性，探明其微生物多样性及其优势乳酸菌，该文采用高通量测序技术检测分析富源酸菜酸水中的细菌多样性；使用MRS 培养基分离酸水中乳酸菌，通过形态观察、定性试验、耐酸性试验、耐胆盐试验筛选出具有益生特性的乳酸菌，并采用16S rDNA 测序技术对其进行鉴定。结果表明：乳酸菌是富源酸菜酸水中的优势菌；厚壁菌门和变形菌门为优势菌门，乳杆菌属为优势菌属。从酸水中分离得到J1、J2、J3、J4、J5 共5 株乳酸菌，经耐酸耐胆盐试验筛选得到的J1、J2、J3 益生特性优于其余两株菌，经鉴定3 株菌均为短杆乳酸菌Levi?lactobacillus brevis。]]></description>
<pubDate>2025/8/15 13:23:22</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘慧，雷杰，王秋萍*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202512025&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PeLaeA 对扩展青霉的孢子产生、色素积累和棒曲霉素生成的调控作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202511024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[LaeA 作为全局性调控因子参与丝状真菌的生长发育及次级代谢等众多生物学过程。该研究采用农杆菌介导的同源重组方法结合潮霉素抗性筛选构建扩展青霉laeA 敲除菌株（ΔPelaeA），并对laeA 敲除突变菌株生长发育、棒曲霉素生成和色素积累进行分析。结果表明：与野生型菌株（WT）相比，ΔPelaeA 菌株菌落颜色变浅、表面粗糙并伴有明显年轮状，菌落直径无明显变化；产孢量和分生孢子梗数量显著减少，孢子形成周期明显滞后；棒曲霉素积累和色素沉着明显下降。进一步研究发现，分生孢子形成相关基因（AbaA、BrlA 和WetA）和棒曲霉素合成相关基因（PatA～PatO）的表达均显著下降。在各种胁迫存在下，野生型菌株和ΔPelaeA 菌株的生长均受到明显抑制，但两者相对生长抑制率无显著差异，说明LaeA 本身对这些胁迫试剂不敏感。综上，PeLaeA 正向调控扩展青霉的孢子产生和色素、棒曲霉素的积累。]]></description>
<pubDate>2025/8/13 13:35:25</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[梁倩润，王艳玲*，曹佳睿]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202511024&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雁北嗜蓝孢孔菌固态发酵对大豆风味成分的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202510024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究雁北嗜蓝孢孔菌固态发酵对大豆风味成分的影响，以雁北嗜蓝孢孔菌（Fomitiporia yanbeiensis）为发酵菌株，以大豆为发酵基质，采用全自动顶空进样气相色谱-离子迁移谱法，分析检测其代谢合成的风味化合物组分和相对含量。结果表明，在雁北嗜蓝孢孔菌、大豆和发酵产物中检测出挥发性有机物共77 种，其中28 种已定性，49 种未定性。已确认的28 种风味有机物中含醛类16 种、酮类6 种、醇类5 种、脂类1 种。发酵终产物中风味有机物共27 种，与大豆及雁北嗜蓝孢孔菌相比，新增2 种物质（己酸甲酯单体和2-己烯醇单体）；未见2-壬醛二聚体；10 种物质含量增高，包括7 种醛类、2 种酮类、1 种醇类；4 种物质含量降低，包括1 种醛类、3 种酮类。综上，雁北嗜蓝孢孔菌固态发酵可以有效改善大豆的风味成分组成。]]></description>
<pubDate>2025/7/28 16:06:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐莉娜，李艳婷 *，郭霄飞，郭伟伟，孙艺宏，郭尚 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202510024&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓝莓酒酿造用产香酵母的筛选及其特征香气成分分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202510025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得适合蓝莓酒发酵的产香酵母菌株，该文从蓝莓果园土壤、蓝莓果实和叶片中分离纯化，得到33 株纯种酵母，后经嗅闻共获得8 株产香酵母。分别对8 株产香酵母进行香气评价，最终确定1 株产香酵母LM4 为研究对象。经过菌种形态观测和内转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）序列分析，菌株LM4 为葡萄汁有孢汉逊酵母（Hanseniaspora uvarum）。在菌株LM4 的耐受性试验中，该菌株表现出优秀的适应能力，在葡萄糖浓度200～500 g/L、温度18～30 ℃、SO2 浓度50～200 mg/L、pH2.5～4.5 条件下，均能够生长。利用气相色谱质谱联用（gas chromatographymass spectrometry，GC-MS）技术分析该菌株的发酵液挥发性香气成分，检测到17 种挥发性香气成分，香气的主要贡献成分为酯类和醇类化合物。综上，菌株LM4 有望用于蓝莓酒的发酵生产。]]></description>
<pubDate>2025/7/28 16:06:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赵绍耿1，辛凌锋2，刘崧3，成铖1，黄北辰1，李敏1，李胜杰1，林佳雪1，陈静2 *，王致鹏1 *]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202510025&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于多组学方法的枯草芽孢杆菌产四甲基吡嗪代谢途径解析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202609019&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究产四甲基吡嗪（tetramethylpyrazine，TTMP）枯草芽孢杆菌ZP菌株（Bacillus subtilis ZP）的蛋白质和风味代谢的途径、关联及差异，该试验采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱（headspace solid phase microextraction combined with gas chromatography-mass spectrometry，HS-SPME-GC-MS）法对B.subtilis ZP菌株发酵液的挥发性组分进行检测，并对该菌株进行全基因组、转录组、蛋白质组和风味组的联合解析。结果表明，B.subtilis ZP菌株的基因组由1个Contig序列组成，大小为3.99×106 bp，该菌株经2种不同培养基发酵后筛选到1 010个差异基因和98个差异表达蛋白质，鉴定出40种显著差异代谢产物，控制糖代谢和氨基酸降解等差异通路的相关基因可能对该菌株产TTMP具有调控作用。]]></description>
<pubDate>2026/6/11 11:39:08</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[程伟，李娜，潘天全，朱晴云，卫春会，郭乐乐，蒋超，崔战友，吴再节，陈雪峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202609019&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵玫瑰红茶微生物的分离鉴定及其作用分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202607024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示玫瑰红茶加工过程中优势微生物的分布规律及其对茶品质和安全性的潜在影响，该文对玫瑰红茶5个关键加工阶段（鲜花期、萎凋期、揉捻期、发酵期和干燥期）的细菌和真菌进行培养、分离、菌落形态鉴定，并通过细菌16S rRNA和真菌内转录间隔区（internal transcribed spacer，ITS）序列进行分子生物学鉴定。结果显示，从5个加工阶段中共筛选并鉴定出12株细菌和12株真菌。细菌中芽孢杆菌属（地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌）、成团泛菌及表皮葡萄球菌，以及真菌中季也蒙假丝酵母、热带假丝酵母、塔宾曲霉、黑曲霉、球毛壳霉菌均对玫瑰红茶品质形成起到积极作用。玫瑰红茶的独特品质和风味是通过多种微生物的协同作用形成的。同时，该研究针对传统生产工艺存在的生物安全隐患，提出管理建议。]]></description>
<pubDate>2026/5/20 14:00:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张珊，马超，张云淞，朱光鑫，杨雪，崔晓瑞，李瑶瑶，刘云国]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202607024&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产Ⅱ型普鲁兰酶海洋Bacillus sp.A1的筛选鉴定及其在制备多孔淀粉中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202606022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文从青岛海泥中筛选产普鲁兰酶菌株，通过形态学、生理生化特征、16S rRNA 进行分析鉴定，研究酶学性质并用该酶处理12 个不同来源（荞麦、玉米、红薯、小麦、大麦、粘米、水磨糯米、百合、蚕豆、葛根、绿豆、山药）淀粉。筛选得到产Ⅱ型普鲁兰酶的菌株Bacillus sp. A1，该酶的最适反应温度为40 ℃，最适pH 值为5，在反应温度45 ℃和55 ℃下保温2 h，相对酶活可达70%以上，在pH5～7 缓冲液中稳定性高，表明该酶具有较好的热稳定性和pH 值稳定性。经酶处理的荞麦、玉米和红薯淀粉可形成均匀、深入内部的孔隙。多孔淀粉的溶解度和膨胀力相较于天然淀粉平均增加约2.11% 和2.25%；酶解24 h 的多孔淀粉的吸水率和吸油率相较于天然淀粉平均增加约44.80% 和30.11%。综上，该酶在荞麦、玉米和红薯多孔淀粉的制备中具有一定的应用前景。]]></description>
<pubDate>2026/4/8 15:22:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[汪明奥，高源，张帅，周俊栏，王淑军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202606022&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[谷氨酸棒杆菌过表达海藻糖合酶]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202606023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文对产L-谷氨酸的谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）过表达海藻糖合酶进行研究。利用组成型表达质粒在产L-谷氨酸 C. glutamicum CICC20935 中过表达海藻糖合酶获得重组菌株20935T。结果显示，菌株20935T 在以葡萄糖为碳源的培养过程中呈现出絮凝表型并且L-谷氨酸产量提高70%。超薄切片透射电子显微镜分析结果显示，菌株20935T 细胞壁外侧含有海藻糖的分枝菌酸酯膜层完整性降低。在菌株20935T 培养过程中添加麦芽糖可抑制海藻糖合酶将海藻糖转化为麦芽糖，菌体不会出现絮凝表型，同时L-谷氨酸产量降低35%～48%。过表达海藻糖合酶能够影响C. glutamicum 细胞壁完整性和L-谷氨酸产量。]]></description>
<pubDate>2026/4/8 15:22:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[满在伟，王思铭，蔡志强，郭静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202606023&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分散泛菌DJL-B β-1,4-内切葡聚糖酶的重组表达与诱导优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202605020&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提升分散泛菌（Pantoea dispersa）来源的β-1，4-内切葡聚糖酶（β-1，4-endoglucanase，panEG1）在大肠杆菌BL21（DE3）宿主菌株中的表达效率，该研究采用单因素试验，系统考察诱导温度、诱导持续时间、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropyl β-D-thiogalactopyranoside，IPTG）诱导剂浓度及诱导起始阶段菌液OD600 值这4项关键因素，对PanEG1蛋白表达量的具体影响规律，明确该酶在目标宿主中高效表达的适宜条件，并在最佳诱导条件的基础上进行重组PanEG1的动力学研究。结果表明，重组PanEG1在大肠杆菌BL21（DE3）中的最适表达条件为诱导温度28 ℃、诱导时间20 h、IPTG浓度0.10 mmol/L、诱导前菌液OD600 值为1.6。]]></description>
<pubDate>2026/3/30 11:52:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[常云龙，陈炳洁，黎莹，郑雅匀，高同，夏菠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202605020&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铜绿假单胞菌产鼠李糖脂培养条件优化及产物性状]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202605021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究使用响应面法优化铜绿假单胞菌的培养基及培养条件，并对优化前后所产鼠李糖脂的性状进行表征。选定碳源浓度、氮源浓度、磷源浓度、初始pH值、摇床转速及接种量作为考察因素，通过Plackett-Burman试验筛选影响鼠李糖脂浓度的显著性因素为氮源浓度、摇床转速及接种量。在此基础上进行Box-Behnken响应面试验，确定3个显著性因素的最佳组合为氮源浓度4.74 g/L、接种量6.22%、摇床转速203.76 r/min，该条件下的鼠李糖脂浓度高达23.70 g/L。此外，对产物进行分离纯化并对比优化前后的鼠李糖脂性能，测试鼠李糖脂的临界胶束浓度及乳化能力。结果表明，以甘油为碳源的优化前培养基所产鼠李糖脂表面活性较高，而以大豆油为碳源的优化后培养基所产鼠李糖脂乳化能力较好。]]></description>
<pubDate>2026/3/30 11:52:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[孟之超，李思雨，郑辉杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202605021&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物乳植杆菌NXU0011高密度发酵培养条件及菌粉工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202605022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高植物乳植杆菌NXU0011（Lactobacillus plantarum NXU0011）的培养活菌密度及其冻干存活率，通过单因素试验以及响应面组合设计研究最佳培养基成分；以脱脂乳粉、菊粉、蔗糖为保护剂，考察复合保护剂对Lactobacillus plantarum NXU0011冻干存活率的影响。结果表明，优化后的培养基最佳组分为海藻糖浓度6.26%、胰蛋白胨浓度7.26%、KH2PO4/Na2HPO4浓度 0.12 mol/L，在此条件下Lactobacillus plantarum NXU0011活菌数达9.95×109 CFU/mL。冻干保护剂复配后最佳组合为脱脂乳粉添加量12.84%、菊粉添加量17.10%、蔗糖添加量5.92%，冻干后菌剂的存活率为93.42%。]]></description>
<pubDate>2026/3/30 11:52:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李福奇，翟茹，张海燕，冀权，霍龙璇，乔晨，潘琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202605022&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泡椒源植物乳植杆菌TNBB001益生性、安全性与全基因组分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以传统泡椒中分离的植物乳植杆菌（Lactiplantibacillus plantarum，L.plantarum）TNBB001为研究对象，通过全基因组测序结合体外试验，系统评估其益生性、安全性及基因组特征。结果表明，L.plantarum TNBB001对青霉素、阿莫西林、氯霉素和红霉素敏感，且表现出优异的胃肠液耐受性[胃液存活率（88.0±2.1）%，肠液存活率（84.2±8.9）%]。全基因组分析显示，其基因组大小为3 353 232 bp，GC含量44.45%，包含3 146个预测基因，其中13个与胆盐耐受性、7个与黏附性、14个与氧化应激耐受性相关的基因被鉴定，且未检出已知毒力基因。功能注释揭示了其在碳水化合物代谢、氨基酸转运及膜转运等通路中的基因富集。综上，L.plantarum TNBB001是一株兼具高益生性与安全性的菌株。]]></description>
<pubDate>2026/3/19 13:34:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[唐健波，蒋莹，吕都，黄珊，宋莹龙，庞永丰，聂辉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604022&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株还原亚硒酸盐的索诺拉沙漠芽孢杆菌的分离鉴定及特性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，微生物转化技术已成为提高土壤中硒生物利用度的重要手段，尤其是通过微生物将低效价的亚硒酸盐转化为具有更高生物活性的纳米硒。该文从堇叶碎米荠根际土壤中分离鉴定一株高耐硒菌株NL4，探究菌株生长特性、生物特性及硒还原特性，并对产物纳米硒进行系统表征；通过检测全局转录调节因子CcpA和CodY转录水平变化，分析碳氮代谢调控网络对亚硒酸钠的响应。结果表明，该菌株为索诺拉沙漠芽孢杆菌（Bacillus sonorensis），对多种抗生素敏感，且具有产蛋白酶和淀粉酶的能力。通过不同温度、pH值、NaCl浓度等指标对其生长特性进行评价，发现该菌株在35 ℃、pH6.0和含1%NaCl的培养条件下生长较好。在此条件下，24 h内还原85.94%亚硒酸钠（2.5 mmol/L）并生成球形纳米颗粒；亚硒酸钠处理使全局转录调节因子CcpA基因表达水平升高而CodY基因表达水平降低，表现为菌株碳代谢受到抑制而氮代谢增强。依据产物的表征结果，确认合成的球形纳米颗粒为纳米硒，其表面包裹有蛋白质和多糖，粒径小具有良好的稳定性。]]></description>
<pubDate>2026/3/19 13:34:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏诗雅，陈纪新，李娜娜，赵思洋，朱颖，邹伊晗，吴明缘，赵鑫，王璋倩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604023&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄曲霉毒素B1降解菌的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为减少黄曲霉毒素对环境的污染，降低其对粮食安全危害，该研究以香豆素为唯一碳源，经初筛、复筛从土壤中分离出一株降解黄曲霉毒素B1（aflatoxin B1，AFB1）的菌。经生理生化鉴定、细菌16S rRNA鉴定，结合建立的系统发育树最终确定其为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）。利用快速检测试剂盒分别测定菌株发酵上清液、细胞破碎液及细胞重悬液对AFB1的降解效率，结果发现，37 ℃、72 h后发酵上清液中AFB1的降解率达79.34%，降解效率最高，因此铜绿假单胞菌中降解AFB1的活性物质位于发酵上清液中。在发酵上清液中分别加入十二烷基磺酸钠（sodium dodecyl sulfonate，SDS）和蛋白酶K后，AFB1的降解率均下降至20%以下，表明上清液的活性物质为蛋白酶。对发酵上清液降解AFB1的影响因素进行探究，结果显示随着时间的延长其效率在72 h高达79.35%；降解的最佳pH值为8.0；最佳温度为60 ℃；Mn2+和Mg2+可促进AFB1降解，而Ca2+和Fe3+抑制其降解。]]></description>
<pubDate>2026/3/19 13:34:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[周浩然，张艳芳，赵明月，于颍颖，程真真，邢绍云，唐伟翔，曹亚鑫，黄馨雨，孙舒扬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604024&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同地区薤白中降胆固醇乳酸菌的分离筛选及益生功能评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究从不同地区薤白中分离乳酸菌，对菌株进行筛选鉴定，并对筛选出的菌株益生功能进行评价。结果表明，共分离筛选得到173株革兰氏阳性菌株，体外评价其降胆固醇、耐酸和耐胆盐能力，其中菌株HBXB-19、GZXB-22、GZXB-28和JXXB-18性能良好，其对胆固醇的降解率均大于50%，在pH2的溶液中处理4 h的存活率均大于90%，在含有0.3%牛胆盐的溶液中处理4 h的存活率均大于70%，经16S rRNA序列分析，4株菌株均为植物乳植杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）。对4株菌株的益生功能评价结果表明：菌株GZXB-28的生长性能最好，其培养24 h后在600 nm下吸光度达到2.485；菌株GZXB-28耐胃肠液能力较好，其在人工胃液中处理2 h的存活率为80.85%，在人工肠液中处理2 h的存活率为55.60%；菌株GZXB-22和GZXB-28具有较强的疏水性，其疏水性分别为46.28%和54.64%，菌株GZXB-28和JXXB-18具有较强自聚性，其自聚性分别为58.32%和62.43%；菌株GZXB-22、GZXB-28和JXXB-18均对4种致病菌有抑制作用，其中菌株GZXB-22对沙门氏菌C79-13和蜡样芽孢杆菌ATCC 14579有最强的抑制作用，菌株GZXB-28对金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌ATCC 25922有最强的抑制作用；4株菌株均对青霉素、氨苄西林、红霉素、四环素、万古霉素、氯霉素、阿莫西林和头孢唑林表现为不耐受，安全性良好。综上，植物乳植杆菌GZXB-28的各项性能优良，可作为开发新型降胆固醇产品的潜力菌株。]]></description>
<pubDate>2026/3/19 13:34:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邓长阳，樊雨薇，杨帅宇，徐雪莹，蒋远明，郝光飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202604025&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[功能益生菌抑制食源性耐药菌在预制食品基质中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202603023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以从母乳/婴儿粪便中分离的双歧杆菌和乳杆菌为研究对象，通过牛津杯法筛选能够抑制食源性典型耐药菌株（耐药肺炎克雷伯氏菌、耐药金黄色葡萄球菌、耐药蜡样芽孢杆菌及耐药单增李斯特菌）的功能性益生菌，并验证其在食品基质中的抗菌活性。结果显示，共筛选出20株对目标耐药菌具有显著抗菌活性的功能益生菌。其中，在预制香肠制品中，4株抗菌活性显著的代表性功能益生菌（长双歧杆菌FB1-1、FB1-4；鼠李糖乳杆菌FL1-4、FL1-11）对4株目标耐药菌的消除率在共同培养的6 h内可持续稳定在90%以上。]]></description>
<pubDate>2026/3/24 10:32:05</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王静，王津，宋亚雄，刘敬民，王硕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202603023&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株植物乳植杆菌发酵芥菜产苹果酸的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202603024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得发酵性能优良的菌株，生产优质的发酵芥菜，该文以小叶芥菜（Brassica juncea var.foliosa Bailey）为发酵原料，以4株供试菌株[植物乳植杆菌（Lactobacillus plantarum）LP.3、那慕尔乳杆菌（Levilactobacillus namurensis）LN.1、毕赤酵母属（Pichia）P.4和消化伴生乳杆菌（Companilactobacillus alimentarius）CA.2]为发酵菌株，采用外源添加直投式（directed vat set，DVS）发酵技术发酵芥菜，对比45 d发酵终点时发酵小叶芥菜的感官品质及有机酸含量。结果表明，LP.3菌株在小叶芥菜发酵产生物源苹果酸含量最高，为3.77 g/kg，感官风味剖面分析综合评分最高，为4.85，菜心和叶肉色泽均匀呈金黄色，酸味柔和且层次丰富，无菌醭味，坛香气浓郁，酸香气突出，感官评价最佳。综上，植物乳植杆菌LP.3为优良菌株，将其应用于600 kg小叶芥菜的发酵，结果发现LP.3组乳酸菌活菌数相较于对照组增加2.42 lg（CFU/g）。对酵母菌的繁殖抑制作用明显，酵母菌活菌数减少2.85 lg（CFU/g）。]]></description>
<pubDate>2026/3/24 10:32:05</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[杨灿，杨建华，刘慧，佟国江，陈倩，刘力]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202603024&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高效抑菌贝莱斯芽孢杆菌菌株的诱变筛选及抑菌作用评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202602022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文探究贝莱斯芽孢杆菌经过诱变后的抑菌活性和脂肽类抑菌物质的含量，通过常压室温等离子体（atmospheric pressure and room temperature plasma，ARTP）诱变技术筛选出高效广谱抑菌的贝莱斯芽孢杆菌A4菌株，采用平板对峙、果实接种等方法评估诱变后的菌株对12种病原真菌的抑制效果。结果表明，A4菌株对12种病原真菌的抑制效果显著，60 s ARTP诱变处理后的诱变株在抑制病原菌生长和提升果实采后抗病性方面表现优于原始菌株，其中对扩展青霉菌的抑制效果尤为显著，这与脂肽类化合物产量的增加有关。]]></description>
<pubDate>2026/3/5 11:12:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[许皖田，刘雯鑫，王萌，祝红艳，苗敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202602022&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一株产核黄素类布氏乳杆菌C41的全基因组测序及分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202602023&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[类布氏乳杆菌（Lentilactobacillus parabuchneri） C41是一株从番茄发酵液分离的产核黄素菌株，该文通过全基因组测序分析探究C41菌株的产核黄素机制和潜在危害。采用Pacbio加Illumina测序的方法获取C41菌株全基因组序列，通过编码基因预测和基因注释等生物信息学方法分析菌株的有关功能机制和潜在危害性。结果显示，C41菌株基因组含1个环状DNA和3个质粒，环状DNA大小为2 650 018 bp，GC含量为43.53%，质粒A、质粒B和质粒C的大小分别为58 659、50 453 bp和49 016 bp，预测得到2 802个编码基因，64个tRNA基因，15个rRNA基因。通过KEGG注释发现C41菌株染色体包含核黄素从头合成所需酶的编码基因。碳水化合物活性酶与次级代谢产物合成基因分析共注释到66个碳水化合物活性酶编码基因、1个III型聚酮合酶基因簇和2个核糖体合成和翻译后修饰肽基因簇。致病菌毒力因子数据库与综合抗生素耐药性数据库比对分析显示C41基因组没有基因被注释为毒力基因，1个基因被注释为抗菌药物耐药相关基因。结果表明C41菌株具有从头合成核黄素的能力和较好的安全性，具备进一步开发应用的潜力。]]></description>
<pubDate>2026/3/5 11:12:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[欧兴坤，谢淼，李清群，杨朝莲，方兴艳，苟敏嫚，肖代敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202602023&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于酪氨酸位点工程改造的核桃高抗氧化衍生肽构效关系]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202613026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[核桃肽Tyr-Val-Leu-Leu-Pro-Ser-Pro-Lys（YVLLPSPK）已被证明通过降低氧化损伤改善H2O2诱导HT-22细胞神经元损伤，缓解记忆障碍小鼠的学习记忆能力，具有神经保护功能。然而，核桃肽YVLLPSPK的抗氧化构效关系仍有待进一步探索。该研究针对酪氨酸（tyrosine，用Y表示）数量及位置，设计并探讨核桃衍生肽YVYLPSPK、YVLYPSPK和YVYYPSPK的抗氧化及构效关系。研究结果表明，核桃衍生肽YVYLPSPK、YVLYPSPK和YVYYPSPK的氧自由基吸附能力（oxygen radical absorbance capacity，ORAC）、羟自由基清除活性和ABTS+自由基清除活性显著高于核桃肽YVLLPSPK（p＜0.05），其中核桃衍生肽YVLYPSPK和YVYYPSPK的抗氧化活性最强。体外氧化损伤细胞模型试验结果表明，与模型损伤组细胞相比，核桃衍生肽YVYLPSPK、YVLYPSPK和YVYYPSPK显著降低H2O2诱导HT-22细胞内活性氧（oxygen species，ROS）含量（p＜0.05），显著增加谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性（p＜0.05），其中，核桃衍生肽YVYYPSPK抗氧化活性最强。分子对接结果进一步显示，核桃衍生肽YVYYPSPK与ROS的结合能最低，为-7.626 kJ/mol；氢键结合数量最多（6个）；且与核桃肽YVLLPSPK和核桃衍生肽YVYLPSPK、YVLYPSPK相比，YVYYPSPK与ROS的氢键结合位点在Met2029、Glu2027、Asn2084和Asp2102。]]></description>
<pubDate>2026/7/27 14:28:36</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[龙熠，孔姝怡，安书涵，戚少龙，侯威宇，林子腾，李康，赵凡睿]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202613026&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3株乳酸菌的分离鉴定及其在发酵酸菜中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202613027&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选可用于接种发酵蔬菜的乳酸菌，提高蔬菜发酵食品的安全性和品质，该文利用MRS培养基，从广西壮族自治区柳州市、南宁市蔬菜发酵食品中分离乳酸菌，经产酸、生理生化、分子生物学鉴定，获得3株具有产酸能力、过氧化氢酶阴性的乳酸菌，分别鉴定为短乳杆菌（Levilactobacillus brevis）、海氏肠球菌（Enterococcus hirae）和食物魏斯氏菌（Weissella cibaria）。通过对这3株乳酸菌的抑菌性能分析发现，其均对常见食源性病原菌表现出良好的抑菌效果。分别接种这3株乳酸菌发酵芥菜，发酵过程中乳酸含量明显提高、亚硝酸盐含量明显降低，可以提高发酵产品的益生性与安全性。]]></description>
<pubDate>2026/7/27 14:28:36</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴柳燕，柳玉梅，田洪梅，李怡婷，李金鑫，韦周玲，黄小乐，刘国芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202613027&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[食品中片球菌属分离培养基筛选能力分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202612022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[片球菌属作为一种新兴的乳酸菌，因其发酵能力和益生特性成为研究热点。目前，国家标准中尚未规定片球菌属的定量检测方法，无片球菌属特异性分离培养基。为得出最合适的分离培养基及相关分离条件，该研究对3 种培养基分离片球菌属的能力进行比较分析。将戊糖片球菌、乳酸片球菌、植物乳植杆菌、粪肠球菌分别接种于氯化三苯基四唑（triphenyl tetrazolium chloride，TTC）+MRS琼脂培养基、AMRS琼脂培养基、改良MRS琼脂培养基，探究不同培养基的筛选特征；评估培养基的选择性计数能力，建立片球菌属的定量检测方法。研究表明，半胱氨酸盐酸盐、万古霉素和新生霉素改良MRS琼脂培养基的选择性计数能力最好，可以用于片球菌属定量检测。]]></description>
<pubDate>2026/7/23 11:29:18</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[明若阳，刘帅，陈晨，李献，王玉欣，甄翱翾，周巍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202612022&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高ACE抑制活性乳酸菌的筛选及其在发酵芹菜汁中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202610021&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发具有潜在降血压活性的发酵芹菜汁产品，该文通过系统评估乳酸菌菌株生长曲线、环境耐受性筛选出高血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme from rabbit，ACE）抑制活性乳酸菌，进一步用该菌株制备不同部位（茎、叶、茎+叶）发酵芹菜汁，分析不同发酵时间芹菜汁的理化指标、营养指标与功能特性变化。结果表明，从19 株乳酸菌中筛选出植物乳植杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）L171，该菌株在酸性环境、高胆盐条件下存活率良好，ACE抑制率高达（76.64±4.77）%，明显优于其他菌株（14.38%～66.83%），显示出良好的潜在降血压能力。不同部位植物乳植杆菌发酵芹菜汁中，总酚、总黄酮含量均有提升，其中茎部芹菜发酵汁（48 h）提升较为显著（P<0.05）。此外，芹菜叶发酵汁的ACE抑制率以及DPPH自由基清除率、ABTS+自由基清除率均较未发酵时明显提升。]]></description>
<pubDate>2026/6/17 13:35:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[安雯静，段茹慧，杨欢，吕艺，王芳东，余君伟，凌锡喆，魏晓博]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202610021&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固态发酵法制备薄壳山核桃饼粕蛋白肽及其特性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202610022&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以薄壳山核桃饼粕和黄豆饼粕（对照）为原料，通过3 种菌种（枯草芽孢杆菌、虫草菌和侧耳菌）固态发酵制备薄壳山核桃蛋白肽，对薄壳山核桃粕蛋白肽的蛋白质浓度、抗氧化活性、乳化性及其制备的微胶囊粉特性进行研究。结果表明：相较于其他菌种，枯草芽孢杆菌发酵薄壳山核桃饼粕制备的蛋白肽样品粗蛋白浓度最高，发酵3 d和9 d时分别为21.27 mg/mL和25.60 mg/mL；经侧耳菌发酵薄壳山核桃饼粕9 d得到的蛋白肽总抗氧化能力和DPPH自由基清除能力最强，总抗氧化能力为12.93 mmol/L FeSO4；DPPH自由基清除能力为0.20 μg Trolox/mL。虫草菌发酵黄豆饼粕得到的蛋白肽乳化性最好，其乳化活性和乳化稳定性在发酵9 d时分别为0.019 m2/g和98.58%。同时采用侧耳菌发酵制备高抗氧化活性蛋白肽包埋薄壳山核桃油制备微胶囊粉，相较于常规壁材（β-环糊精），采用侧耳菌发酵制备的高抗氧化活性蛋白肽作为壁材时，其微胶囊粉的包埋率显著提高至85.28%，且总抗氧化能力（12.93 mmol/L FeSO4）和DPPH自由基清除率（0.20 μg Trolox/mL）均显著优于β-环糊精包埋薄壳山核桃油微胶囊粉（分别为 6.68 mmol/L FeSO4 和 0.17 μg Trolox/mL）。]]></description>
<pubDate>2026/6/17 13:35:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王涛，罗海波，黄午阳，宋星烨，董凯伦，朱海军，崔莉，郭宇星]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tjfrad.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202610022&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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